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Rolle der CT in der Diagnose der Fallot-Tetralogie

21. November 2025 aktualisiert von: Benyamin Adel Abdullah Gaballah, Assiut University

Rolle der Computertomographie bei der Diagnose von syndromaler und nicht-syndromaler Fallot-Tetralogie

Zur Bewertung der Rolle von MSCT in der Diagnose und chirurgischen Planung bei Fällen von Fallot-Tetralogie.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Rolle der Computertomographie (CT): Die CT hat sich zu einer unverzichtbaren Bildgebungsmodalität in der umfassenden Bewertung und Behandlung der Fallot-Tetralogie (ToF) entwickelt. Während die Echokardiographie das erste diagnostische Werkzeug bleibt, bietet die CT eine unübertroffene räumliche Auflösung und die Fähigkeit, hochwertige, dreidimensionale Rekonstruktionen sowohl der intrakardialen als auch der extrakardialen Anatomie zu erstellen. Dies ist besonders wertvoll für die Identifizierung assoziierter Anomalien wie große aortopulmonale Kollateralarterien (MAPCAs), abnorme Koronararterienursprünge und Variationen in den Lungenarterienverzweigungsmustern, die die chirurgische Entscheidungsfindung erheblich beeinflussen können. Präoperativ ermöglicht die CT eine genaue Beurteilung des Schweregrads und des Ausmaßes der rechtsventrikulären Ausflusstraktobstruktion, der Morphologie des ventrikulären Septumdefekts und des Verhältnisses der überreitenden Aorta zum interventrikulären Septum.

Insgesamt ergänzt die CT andere Bildgebungsmodalitäten, indem sie eine schnelle, genaue und umfassende anatomische Landkarte bereitstellt, die die chirurgische Planung leitet, die langfristige Nachsorge informiert und bei der frühzeitigen Erkennung von Komplikationen hilft. Ihre Rolle ist besonders ausgeprägt bei komplexen und syndromalen Fällen von ToF, wo anatomische Variationen häufiger vorkommen und eine präzise präoperative Kartierung für erfolgreiche Ergebnisse entscheidend ist.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

37

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Hassan Megaly, Professor
  • Telefonnummer: 01006209584

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Kinder mit Fallot-Tetralogie, entweder syndromal oder nicht-syndromal

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Patienten im Alter von 1 Tag bis 12 Jahren Bestätigte Diagnose einer Fallot-Tetralogie. Patienten mit Fallot-Tetralogie ohne genetisches Syndrom.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit anderen isolierten angeborenen Herzfehlern Zuvor operierte Fälle von Fallot-Tetralogie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Identifizierung anatomischer Anomalien
Zeitfenster: 3 Jahre
Identifizierung kardialer und extrakardialer anatomischer Anomalien
3 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assiut University

Ermittler

  • Hauptermittler: WAGEEH Abd el-hafeez, Assiut University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

15. November 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. September 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

15. September 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. September 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. November 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Cardiac CT

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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