Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Rollen af CT i diagnostik af Fallots tetralogi

21. november 2025 opdateret af: Benyamin Adel Abdullah Gaballah, Assiut University

Rollen af computertomografi i diagnosticering af syndromisk og ikke-syndromisk Fallots tetralogi

At evaluere MSCT's rolle i diagnostik og kirurgisk planlægning i tilfælde af tetralogi af Fallot.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Rolle for computertomografi (CT): CT er blevet en uundværlig billedmodalitet i den omfattende vurdering og behandling af Fallots tetralogi (ToF). Mens ekkokardiografi forbliver det indledende diagnostiske værktøj, tilbyder CT uovertruffen rumlig opløsning og evnen til at generere højkvalitets, tredimensionelle rekonstruktioner af både intrakardiel og ekstrakardiel anatomi. Dette er særligt værdifuldt for at identificere tilknyttede anomalier såsom større aortopulmonale kollaterale arterier (MAPCAs), unormale koronararterieoprindelser og variationer i lungearteriegreningsmønstre, der kan påvirke kirurgisk beslutningstagning betydeligt. Præoperativt muliggør CT en præcis vurdering af sværhedsgraden og omfanget af højre ventrikulære udstrømsforhindring, ventrikulær septumdefektmorfologi og forholdet mellem den overliggende aorta og interventrikulære septum.

Samlet set komplementerer CT andre billedmodaliteter ved at give en hurtig, nøjagtig og omfattende anatomisk vejledning, der styrer kirurgisk planlægning, informerer om langtidsopfølgning og hjælper med tidlig opdagelse af komplikationer. Dens rolle er særligt udtalt i komplekse og syndromiske tilfælde af ToF, hvor anatomiske variationer er mere almindelige og præcis præoperativ kortlægning er afgørende for succesfulde resultater.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

37

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Hassan Megaly, Professor
  • Telefonnummer: 01006209584

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Børn med Fallots tetralogi enten syndromisk eller ikke-syndromisk

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- patienter i alderen 1 dag op til 12 år Bekræftet diagnose af Fallots tetralogi. Patienter med Fallots tetralogi som adskilt fra genetisk syndrom.

Eksklusionskriterier:

  • Patienter med andre isolerede medfødte hjerteanomalier Tidligere opererede tilfælde af Fallots tetralogi.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Identifikation af anatomiske anomalier
Tidsramme: 3 år
Identifikation af kardiale og ekstrakardiale anatomiske anomali
3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: WAGEEH Abd el-hafeez, Assiut University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

15. november 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. september 2028

Studieafslutning (Anslået)

15. september 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. september 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. november 2025

Først opslået (Faktiske)

25. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cardiac CT TOF

Kliniske forsøg med Computertomografi

Abonner