Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Rol van CT in de diagnose van tetralogie van Fallot

21 november 2025 bijgewerkt door: Benyamin Adel Abdullah Gaballah, Assiut University

Rol van computertomografie bij diagnose van syndromale en niet-syndromale tetralogie van Fallot

Om de rol van MSCT bij de diagnose en chirurgische planning in gevallen van tetralogie van Fallot te evalueren.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Rol van computertomografie (CT): CT is een onmisbare beeldvormingstechniek geworden in de uitgebreide evaluatie en behandeling van Tetralogie van Fallot (ToF). Hoewel echocardiografie het eerste diagnostische hulpmiddel blijft, biedt CT een ongeëvenaarde ruimtelijke resolutie en de mogelijkheid om hoogwaardige, driedimensionale reconstructies te genereren van zowel intracardiale als extracardiale anatomie. Dit is vooral waardevol voor het identificeren van geassocieerde afwijkingen zoals grote aortopulmonale collaterale arteriën (MAPCA's), abnormale oorsprongen van de kransslagaders en variaties in de vertakkingspatronen van de longslagader die de chirurgische besluitvorming aanzienlijk kunnen beïnvloeden. Preoperatief maakt CT een nauwkeurige beoordeling mogelijk van de ernst en omvang van de obstructie van de uitstroombaan van de rechter ventrikel, de morfologie van het ventriculaire septumdefect en de relatie van de overrijdende aorta tot het interventriculaire septum.

Over het algemeen vult CT andere beeldvormingstechnieken aan door een snelle, nauwkeurige en uitgebreide anatomische routekaart te bieden die de chirurgische planning begeleidt, de langdurige follow-up informeert en helpt bij de vroege detectie van complicaties. De rol ervan is vooral uitgesproken in complexe en syndromale gevallen van ToF, waar anatomische variaties vaker voorkomen en precieze preoperatieve mapping cruciaal is voor succesvolle resultaten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

37

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: Hassan Megaly, Professor
  • Telefoonnummer: 01006209584

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Kinderen met tetralogie van Fallot, zowel syndromaal als niet-syndromaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- patiënten van 1 dag tot 12 jaar Bevestigde diagnose van tetralogie van Fallot. Patiënten met tetralogie van Fallot zonder genetisch syndroom.

Exclusiecriteria:

  • Patiënten met andere geïsoleerde aangeboren hartafwijkingen Eerder geopereerde gevallen van tetralogie van Fallot.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Identificatie van anatomische anomalieën
Tijdsspanne: 3 jaar
Identificatie van cardiale en extra-cardiale anatomische afwijkingen
3 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: WAGEEH Abd el-hafeez, Assiut University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

15 november 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

15 september 2028

Studie voltooiing (Geschat)

15 september 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 september 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 november 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 november 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 november 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 november 2025

Laatst geverifieerd

1 november 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren