- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07247435
Rol van CT in de diagnose van tetralogie van Fallot
Rol van computertomografie bij diagnose van syndromale en niet-syndromale tetralogie van Fallot
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Rol van computertomografie (CT): CT is een onmisbare beeldvormingstechniek geworden in de uitgebreide evaluatie en behandeling van Tetralogie van Fallot (ToF). Hoewel echocardiografie het eerste diagnostische hulpmiddel blijft, biedt CT een ongeëvenaarde ruimtelijke resolutie en de mogelijkheid om hoogwaardige, driedimensionale reconstructies te genereren van zowel intracardiale als extracardiale anatomie. Dit is vooral waardevol voor het identificeren van geassocieerde afwijkingen zoals grote aortopulmonale collaterale arteriën (MAPCA's), abnormale oorsprongen van de kransslagaders en variaties in de vertakkingspatronen van de longslagader die de chirurgische besluitvorming aanzienlijk kunnen beïnvloeden. Preoperatief maakt CT een nauwkeurige beoordeling mogelijk van de ernst en omvang van de obstructie van de uitstroombaan van de rechter ventrikel, de morfologie van het ventriculaire septumdefect en de relatie van de overrijdende aorta tot het interventriculaire septum.
Over het algemeen vult CT andere beeldvormingstechnieken aan door een snelle, nauwkeurige en uitgebreide anatomische routekaart te bieden die de chirurgische planning begeleidt, de langdurige follow-up informeert en helpt bij de vroege detectie van complicaties. De rol ervan is vooral uitgesproken in complexe en syndromale gevallen van ToF, waar anatomische variaties vaker voorkomen en precieze preoperatieve mapping cruciaal is voor succesvolle resultaten.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Benyamin Gaballah
- Telefoonnummer: 01025303267
- E-mail: benyaminadel99@gmail.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Hassan Megaly, Professor
- Telefoonnummer: 01006209584
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënten van 1 dag tot 12 jaar Bevestigde diagnose van tetralogie van Fallot. Patiënten met tetralogie van Fallot zonder genetisch syndroom.
Exclusiecriteria:
- Patiënten met andere geïsoleerde aangeboren hartafwijkingen Eerder geopereerde gevallen van tetralogie van Fallot.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Identificatie van anatomische anomalieën
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Identificatie van cardiale en extra-cardiale anatomische afwijkingen
|
3 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: WAGEEH Abd el-hafeez, Assiut University
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Hoffman JI, Kaplan S. The incidence of congenital heart disease. J Am Coll Cardiol. 2002 Jun 19;39(12):1890-900. doi: 10.1016/s0735-1097(02)01886-7.
- Freeman SB, Bean LH, Allen EG, Tinker SW, Locke AE, Druschel C, Hobbs CA, Romitti PA, Royle MH, Torfs CP, Dooley KJ, Sherman SL. Ethnicity, sex, and the incidence of congenital heart defects: a report from the National Down Syndrome Project. Genet Med. 2008 Mar;10(3):173-80. doi: 10.1097/GIM.0b013e3181634867.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Cardiac CT
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .