Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Selvitystyylit ja kliininen arviointikyky hoitotyön opiskelijoilla

maanantai 8. joulukuuta 2025 päivittänyt: Aleix Lopez Oganissian, Universitat Internacional de Catalunya

Opettajakeskeisen vs. oppijakeskeisen jälkipuheen vaikutus hoitotyön opiskelijoiden kliiniseen arviointikykyyn: Sekamenetelmäinen kokeellinen tutkimusprotokolla.

Simulaatio on terveystieteiden koulutuksen kulmakivi, ja jälkipuheenpidosta tulee sen kriittisin osa kliinisten taitojen kehittämisessä. Vaikka erilaisia jälkipuheenpidon tyylejä on olemassa, on vähän näyttöä siitä, kuinka tehokkaasti opettajakeskeistä (ICT) ja oppijakeskeistä (LCT) lähestymistapaa verrataan, erityisesti hoitotyön opiskelijoiden kliinisen arvion kehittämisessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Useat tutkimukset viittaavat yleiseen mieltymykseen oppijakeskeiseen (LCT) tyyliin simulaatiopalaverien jälkikeskusteluissa. Kuitenkin olemassa oleva kirjallisuus ja asiantuntijoiden mielipiteet suosittavat usein opettajakeskeistä (ICT) tyyliä aloitteleville oppijoille tai aikarajoitetuissa tilanteissa. On kriittistä huomata, että nämä suositukset eivät perustu johdonmukaisesti vankkaan tieteelliseen näyttöön, mikä korostaa merkittävää aukkoa hoitotyön koulutustutkimuksessa. Tämä tutkimus on suunniteltu täyttämään tämän aukon systemaattisesti arvioimalla ICT- ja LCT-jälkikeskustelutyylien vaikutusta kliinisen arviointitaidon hankkimiseen perustutkinto-opiskelijoilla – mikä on ammatillisen harjoittelun kulmakivi.

Tutkimuksen keskeinen hypoteesi on: "Jälkikeskustelutyyli, olipa se opettajakeskeinen (ICT) tai oppijakeskeinen (LCT), vaikuttaa eri tavoin opiskelijoiden oppimisprosessiin kliinisessä arvioinnissa."

Tämän hypoteesin testaamiseksi tutkimuksessa käytetään sekamenetelmäistä peräkkäistä selittävää suunnittelua. Alkuvaiheen kvantitatiivinen osa koostuu satunnaistetusta kontrolloidusta kokeesta kahden jälkikeskustelutyylin vaikutuksen määrittämiseksi. Tätä seuraa kvalitatiivinen vaihe, joka hyödyntää fokusryhmiä opiskelijoiden näkemyksien ja kokemusten tutkimiseksi, tarjoten siten syvemmän, kontekstuaalisen selityksen kvantitatiivisille tuloksille.

Intervention eheyden varmistamiseksi metodologista uskollisuutta valvotaan tiukasti. ICT- ja LCT-tyylien välinen ero varmistetaan objektiivisin mittarein, mukaan lukien opettajien ja opiskelijoiden puheaikaosuuksien analyysi ja keskustelumallien kartoitus (sosiogrammit) jälkikeskustelutilaisuuksien aikana. Tämä varmistaa, että havaittuja eroja oppimisessa voidaan luotettavasti liittää määrättyyn jälkikeskustelutyyliin. Sekä kvantitatiivisten että kvalitatiivisten tietojen integrointi tuottaa kattavan ymmärryksen siitä, kuinka erilaiset pedagogiset lähestymistavat simulaatiojälkikeskusteluissa vaikuttavat kliinisen arviointitaidon kehittymisen monimutkaiseen prosessiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

110

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Aleix Lopez Oganissian, MsC, PhDCandidate
  • Puhelinnumero: 93 504 20 00
  • Sähköposti: alopezo@uic.es

Opiskelupaikat

    • Barcelona
      • Sant Cugat del Vallès, Barcelona, Espanja, 08195
        • Rekrytointi
        • International University of Catalonia
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Perus Simulaatio Laboratorio 2 (LBS2) -kurssille ohjelmaansa osana ilmoittautuneet opiskelijat.

Poissulkemiskriteerit:

Opiskelijat, jotka eivät voi osallistua kaikkiin tutkimuksen vaiheisiin.

Opiskelijat, jotka eivät anna tietoon perustuvaa suostumusta.

Opiskelijat, jotka suorittavat kurssia uudelleen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Oppijakeskeinen jälkipuhelu (LCT)
Tämän ryhmän osallistujat saavat palautetta opiskelijakeskeisen (LCT) tyylin mukaisesti, jossa oppiminen on dynaaminen merkityksenmuodostusprosessi ja sekä oppijat että ohjaajat osallistuvat yhteiseen tiedon, taitojen ja asenteiden rakentamiseen.
Kaksi kahden tunnin simulaatiosessiota, joita seuraa koulutettujen ohjaajien suorittama oppijakeskeinen jälkipuheenvuoro. Tämä tyyli korostaa ohjattua pohdintaa ja tiedon yhteiskehittämistä.
Active Comparator: Opettajakeskeinen jälkipuhelu (ICT)
Osallistujat tässä ryhmässä saavat jälkipuheen, jota ohjaa opettajakeskeinen (ICT) tyyli, joka asettaa etusijalle tehokkaan tiedonsiirron opettajilta (jotka hallitsevat oppimisympäristöjä) oppilaille.
Kaksi 2 tunnin simulaatiosessiota, joita seuraa kouluttajakeskeinen jälkipuhe, jonka suorittaa koulutettu fasilitaattori. Tämä tyyli on laitoksen vakiokäytäntö ja keskittyy suoraan palautteeseen ja tiedonsiirtoon kouluttajalta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos kliinisessä arvioinnissa Lasater Clinical Judgment Rubric (LCJR) -mittarilla arvioituna
Aikaikkuna: Arvioitu kahdella aikavälillä: Alkuperäisessä (mittaus tehty ensimmäisen periodin käytännön kokeen aikana, ennen interventiota) ja Intervention jälkeen (mittaus tehty viimeisen käytännön kokeen aikana, noin 3 kuukautta alkuperäisen arvioinnin jälkeen).
Arviointi suoritetaan Lasater Clinical Judgment Rubric (LCJR) -työkalulla, joka on validoitu 11 kohdetta sisältävä arviointiväline. Standardoidun käytännön kokeen (OSCE) aikana koulutetut arvioijat käyttävät tutkijoiden tätä tutkimusta varten kehittämiä uudenlaisia rakenteellisia tarkistuslistoja. Jokaiselle OSCE-skenaariolle on laadittu ainutlaatuinen tarkistuslista, joka on suunniteltu operoimaan LCJR:ää kartoittamalla havaittavia opiskelijoiden käyttäytymismalleja suoraan sen pisteytyskriteereihin. Jokainen kohde arvioidaan 4-pisteistöllä (1=alkava taso, 4=esimerkillinen taso), jolloin saadaan kokonaispistemäärä väliltä 11–44. Korkeampi pistemäärä osoittaa kehittyneempää kliinistä arviointikykyä. Tilastollista analyysiä varten raakapistemäärä muunnetaan 0–10 asteikolle.
Arvioitu kahdella aikavälillä: Alkuperäisessä (mittaus tehty ensimmäisen periodin käytännön kokeen aikana, ennen interventiota) ja Intervention jälkeen (mittaus tehty viimeisen käytännön kokeen aikana, noin 3 kuukautta alkuperäisen arvioinnin jälkeen).

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Opiskelijoiden käsitykset oppimiskokemuksesta, arvioituna fokusryhmäaiheiden oppaalla
Aikaikkuna: Jopa 3 viikkoa viimeisen simulaatiosession jälkeen.
Opiskelijoiden ja opettajien näkemyksiä ja kokemuksia siitä, kuinka erilaiset jälkipuhelutyylit vaikuttivat kliinisen päätöksenteon oppimiseen, tutkitaan puolistrukturoiduissa fokusryhmissä. Tiedonkeruu tapahtuu Fokusryhmän Aiheopaan mukaisesti, joka on suunniteltu saamaan palautetta jälkipuhelutyylistä, teoreettisten käsitteiden soveltamisesta ja oppimiskokemuksesta. Arviointimenetelmä on kvalitatiivinen, ja se koostuu toistuvien teemojen ja alateemojen tunnistamisesta ja luokittelusta, jotka johdetaan transkriptoitujen keskustelujen temaattisesta analyysistä.
Jopa 3 viikkoa viimeisen simulaatiosession jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 10. lokakuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 17. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 22. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 3. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 9. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa