Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Estilos de Debriefing y Juicio Clínico en Estudiantes de Enfermería

8 de diciembre de 2025 actualizado por: Aleix Lopez Oganissian, Universitat Internacional de Catalunya

La influencia de la retroalimentación centrada en el instructor frente a la centrada en el alumno en el juicio clínico de estudiantes de enfermería: un protocolo de estudio experimental de métodos mixtos.

La simulación es un pilar fundamental de la educación en ciencias de la salud, y la sesión de análisis posterior es su componente más crítico para fomentar las habilidades clínicas. Aunque existen varios estilos de sesiones de análisis posterior, hay evidencia limitada que compare la efectividad de los enfoques centrados en el instructor (ICT) frente a los centrados en el aprendiz (LCT), específicamente en el desarrollo del juicio clínico en estudiantes de enfermería.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Varios estudios sugieren una preferencia general por un estilo Centrado en el Aprendiz (LCT) durante la sesión de debriefing en simulación. Sin embargo, la literatura existente y la opinión de expertos suelen recomendar un estilo Centrado en el Instructor (ICT) para estudiantes novatos o en situaciones con tiempo limitado. Es crucial señalar que estas recomendaciones no se basan consistentemente en evidencia científica sólida, lo que resalta una brecha significativa en la investigación en educación de enfermería. Este estudio está diseñado para abordar esta brecha evaluando sistemáticamente el impacto del debriefing ICT frente al LCT en la adquisición del juicio clínico en estudiantes de enfermería de pregrado, una competencia fundamental para la práctica profesional.

La hipótesis central del estudio es: "El estilo de debriefing, ya sea centrado en el instructor (ICT) o centrado en el aprendiz (LCT), impacta de manera diferente el proceso de aprendizaje de los estudiantes en el juicio clínico."

Para probar esta hipótesis, el estudio emplea un diseño secuencial explicativo de métodos mixtos. La fase cuantitativa inicial consiste en un ensayo controlado aleatorizado para determinar el efecto de los dos estilos de debriefing. A esto le seguirá una fase cualitativa, utilizando grupos focales, para explorar las percepciones y experiencias de los estudiantes, proporcionando así una explicación contextual más profunda de los hallazgos cuantitativos.

Para garantizar la integridad de la intervención, la fidelidad metodológica será rigurosamente monitorizada. La distinción entre los estilos ICT y LCT se verificará mediante medidas objetivas, incluido el análisis de las proporciones de tiempo de habla profesor-alumno y el mapeo de los patrones de conversación (sociogramas) durante las sesiones de debriefing. Esto asegura que las diferencias observadas en el aprendizaje puedan atribuirse con confianza al estilo de debriefing asignado. La integración de datos cuantitativos y cualitativos proporcionará una comprensión integral de cómo diferentes enfoques pedagógicos en el debriefing de simulación influyen en el complejo proceso de desarrollo del juicio clínico.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

110

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Aleix Lopez Oganissian, MsC, PhDCandidate
  • Número de teléfono: 93 504 20 00
  • Correo electrónico: alopezo@uic.es

Ubicaciones de estudio

    • Barcelona
      • Sant Cugat del Vallès, Barcelona, España, 08195
        • Reclutamiento
        • International University of Catalonia
        • Contacto:
          • Aleix Lopez Oganissian
          • Número de teléfono: 695579122
          • Correo electrónico: aleix.log@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

Estudiantes matriculados en el curso de Laboratorios de Simulación Básica 2 (LBS2) como parte de su programa.

Criterios de exclusión:

Estudiantes que no puedan participar en todas las fases del estudio.

Estudiantes que no proporcionen el consentimiento informado.

Estudiantes que estén repitiendo el curso.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Debriefing Centrado en el Aprendiz (LCT)
Los participantes en este grupo recibirán una sesión informativa guiada por un estilo centrado en el aprendiz (LCT), donde el aprendizaje es un proceso dinámico de construcción de significado, y tanto los aprendices como los instructores colaboran en la co-construcción de conocimientos, habilidades y actitudes.
Dos sesiones de simulación de 2 horas seguidas de un debriefing centrado en el aprendiz dirigido por un facilitador capacitado. Este estilo enfatiza la reflexión guiada y la co-construcción del conocimiento.
Comparador activo: Debriefing Centrado en el Instructor (ICT)
Los participantes en este grupo recibirán una sesión informativa guiada por un estilo centrado en el instructor (ICT), que prioriza la transferencia eficiente de información de los instructores (quienes controlan los entornos de aprendizaje) a los aprendices.
Dos sesiones de simulación de 2 horas seguidas de un debriefing centrado en el instructor realizado por un facilitador capacitado. Este estilo es la práctica estándar en la institución y se centra en la retroalimentación directa y la transferencia de información por parte del instructor.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el juicio clínico evaluado mediante la Rúbrica de Juicio Clínico de Lasater (LCJR)
Periodo de tiempo: Evaluado en dos puntos temporales: en la Línea Base (medición tomada durante el examen práctico del primer trimestre, previo a la intervención) y Post-Intervención (medición tomada durante el examen práctico final, aproximadamente 3 meses después de la evaluación basal).
La evaluación se realiza utilizando la Rúbrica de Juicio Clínico de Lasater (LCJR), una herramienta validada de 11 ítems. Durante un examen práctico estandarizado (OSCE), evaluadores capacitados utilizarán listas de verificación estructuradas novedosas desarrolladas por los investigadores para este estudio. Se ha diseñado una lista de verificación única específicamente adaptada para cada escenario OSCE, destinada a operacionalizar la LCJR mediante la asignación directa de comportamientos observables de los estudiantes a sus criterios de puntuación. Cada ítem se califica en una escala de 4 puntos (1=principiante a 4=ejemplar), obteniendo una puntuación total de 11 a 44. Una puntuación más alta indica un nivel más desarrollado de juicio clínico. Para el análisis estadístico, la puntuación bruta se transformará a una escala de 0 a 10.
Evaluado en dos puntos temporales: en la Línea Base (medición tomada durante el examen práctico del primer trimestre, previo a la intervención) y Post-Intervención (medición tomada durante el examen práctico final, aproximadamente 3 meses después de la evaluación basal).

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Percepciones de los Estudiantes sobre la Experiencia de Aprendizaje Evaluada por la Guía de Temas de Grupos Focales
Periodo de tiempo: Hasta 3 semanas después de la sesión de simulación final.
Se explorarán las percepciones y experiencias de estudiantes y docentes sobre cómo los diferentes estilos de retroalimentación influyeron en el aprendizaje del juicio clínico mediante grupos focales semiestructurados. La recopilación de datos se guiará por una Guía de Temas para Grupos Focales diseñada para obtener comentarios sobre el estilo de retroalimentación, la aplicación de conceptos teóricos y la experiencia de aprendizaje. La métrica de evaluación es cualitativa, consistente en la identificación y categorización de temas recurrentes y subtemas derivados del análisis temático de las discusiones transcritas.
Hasta 3 semanas después de la sesión de simulación final.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de octubre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de marzo de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de noviembre de 2025

Publicado por primera vez (Estimado)

3 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

9 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir