- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07262424
Debriefing-stiler og klinisk vurderingsevne hos sykepleierstudenter
Påvirkningen av instruktør-sentrerte versus lærer-sentrerte debriefinger på klinisk vurderingsevne hos sykepleiestudenter: En protokoll for en mixed-methods eksperimentell studie.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Flere studier antyder en generell preferanse for en lærer-sentrert (LCT) stil under simuleringsoppsummering. Imidlertid anbefaler eksisterende litteratur og ekspertuttalelser ofte en instruktør-sentrert (ICT) stil for nybegynnerstudenter eller i tidspressede situasjoner. Det er avgjørende å merke seg at disse anbefalingene ikke konsekvent er basert på robust vitenskapelig bevis, noe som fremhever et betydelig gap i sykepleierutdanningsforskning. Denne studien er designet for å adressere dette gapet ved å systematisk evaluere effekten av ICT versus LCT oppsummering på tilegnelsen av klinisk vurderingsevne hos bachelorstudenter i sykepleie – en hjørnestenskompetanse for profesjonell praksis.
Studiens sentrale hypotese er: «Oppsummeringsstilen, enten instruktør-sentrert (ICT) eller lærer-sentrert (LCT), påvirker studentenes læringsprosess i klinisk vurderingsevne forskjellig.»
For å teste denne hypotesen, bruker studien en blandet-metode sekvensiell forklarende design. Den innledende kvantitative fasen består av en randomisert kontrollert studie for å bestemme effekten av de to oppsummeringsstilene. Dette vil bli fulgt av en kvalitativ fase, ved bruk av fokusgrupper, for å utforske studentenes oppfatninger og erfaringer, og dermed gi en dypere, kontekstuell forklaring på de kvantitative funnene.
For å sikre intervensjonens integritet, vil metodologisk trofasthet bli strengt overvåket. Forskjellen mellom ICT- og LCT-stilene vil bli verifisert gjennom objektive mål, inkludert analyse av lærer-til-student snakketidsforhold og kartlegging av samtalemønstre (sosiogrammer) under oppsummeringssesjoner. Dette sikrer at de observerte forskjellene i læring med sikkerhet kan tilskrives den tildelte oppsummeringsstilen. Integreringen av både kvantitative og kvalitative data vil gi en omfattende forståelse av hvordan ulike pedagogiske tilnærminger i simuleringsoppsummering påvirker den komplekse prosessen med klinisk vurderingsevneutvikling.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Aleix Lopez Oganissian, MsC, PhDCandidate
- Telefonnummer: 93 504 20 00
- E-post: alopezo@uic.es
Studiesteder
-
-
Barcelona
-
Sant Cugat del Vallès, Barcelona, Spania, 08195
- Rekruttering
- International University of Catalonia
-
Ta kontakt med:
- Aleix Lopez Oganissian
- Telefonnummer: 695579122
- E-post: aleix.log@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Studenter som er innskrevet i kurset Grunnleggende simuleringslaboratorier 2 (LBS2) som en del av studieprogrammet.
Eksklusjonskriterier:
Studenter som ikke kan delta i alle faser av studien.
Studenter som ikke gir informert samtykke.
Studenter som tar kurset på nytt.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Elevsentrert gjennomgang (LCT)
Deltakerne i denne gruppen vil motta en gjennomgang veiledet av en lærerstyrt (LCT) stil, der læring er en dynamisk prosess med meningsskaping, og både elever og instruktører samarbeider i felles konstruksjon av kunnskap, ferdigheter og holdninger.
|
To 2-timers simuleringsøkter etterfulgt av en læringsorientert oppsummering gjennomført av en trent fasilitator.
Denne stilen legger vekt på veiledet refleksjon og medkonstruksjon av kunnskap.
|
|
Aktiv komparator: Instruktør-sentrert ettergjennomgang (ICT)
Deltakerne i denne gruppen vil motta en gjennomgang ledet av en instruktør-sentrert (ICT) stil, som prioriterer effektiv overføring av informasjon fra instruktører (som kontrollerer læringsmiljøene) til lærere.
|
To 2-timers simuleringsøkter etterfulgt av en instruktør-sentrert ettergjennomgang utført av en trent fasilitator.
Denne stilen er standard praksis ved institusjonen og fokuserer på direkte tilbakemelding og informasjonsoverføring fra instruktøren.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i klinisk vurdering vurdert ved Lasater Clinical Judgment Rubric (LCJR)
Tidsramme: Vurdert ved to tidspunkt: ved utgangspunktet (måling tatt under første semester sin praktiske eksamen, før intervensjonen) og etter intervensjonen (måling tatt under den endelige praktiske eksamen, omtrent 3 måneder etter utgangspunktvurderingen).
|
Vurderingen utføres ved hjelp av Lasater Clinical Judgment Rubric (LCJR), et valideringsverktøy med 11 punkter.
Under en standardisert praktisk eksamen (OSCE) vil trente evaluatorer bruke nye strukturerte sjekklister utviklet av forskerne for denne studien.
En unik sjekkliste er spesielt tilpasset for hver OSCE-scenario, designet for å operasjonalisere LCJR ved å koble observerbare studentatferder direkte til dens vurderingskriterier.
Hvert punkt vurderes på en 4-punkts skala (1=begynnende til 4=eksemplarisk), noe som gir en totalsum fra 11 til 44.
En høyere poengsum indikerer et mer utviklet nivå av klinisk vurderingsevne.
For statistisk analyse vil råpoengsummen bli transformert til en 0-10 skala.
|
Vurdert ved to tidspunkt: ved utgangspunktet (måling tatt under første semester sin praktiske eksamen, før intervensjonen) og etter intervensjonen (måling tatt under den endelige praktiske eksamen, omtrent 3 måneder etter utgangspunktvurderingen).
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Studenters oppfatninger av læringsopplevelsen vurdert ved fokusgruppe-temaveileder
Tidsramme: Opptil 3 uker etter den siste simuleringsøkten.
|
Oppfatninger og erfaringer blant studenter og fakultet angående hvordan ulike debriefing-stiler påvirket læringen av klinisk vurderingsevne vil bli utforsket gjennom semistrukturerte fokusgrupper.
Datainnsamlingen vil bli veiledet av en Fokusgruppe Tema Guide utformet for å få tilbakemeldinger om debriefing-stilen, anvendelsen av teoretiske konsepter og læringsopplevelsen.
Målet for vurderingen er kvalitativt og består av identifisering og kategorisering av tilbakevendende temaer og undertemaer som stammer fra tematisk analyse av transkriberte diskusjoner.
|
Opptil 3 uker etter den siste simuleringsøkten.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Eppich W, Cheng A. Promoting Excellence and Reflective Learning in Simulation (PEARLS): development and rationale for a blended approach to health care simulation debriefing. Simul Healthc. 2015 Apr;10(2):106-15. doi: 10.1097/SIH.0000000000000072.
- Roman-Cereto M, Garcia-Mayor S, Kaknani-Uttumchandani S, Garcia-Gamez M, Leon-Campos A, Fernandez-Ordonez E, Ruiz-Garcia ML, Marti-Garcia C, Lopez-Leiva I, Lasater K, Morales-Asencio JM. Cultural adaptation and validation of the Lasater Clinical Judgment Rubric in nursing students in Spain. Nurse Educ Today. 2018 May;64:71-78. doi: 10.1016/j.nedt.2018.02.002. Epub 2018 Feb 9.
- Cheng A, Morse KJ, Rudolph J, Arab AA, Runnacles J, Eppich W. Learner-Centered Debriefing for Health Care Simulation Education: Lessons for Faculty Development. Simul Healthc. 2016 Feb;11(1):32-40. doi: 10.1097/SIH.0000000000000136.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- LCTandICTDebriefing&ClinJudge
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .