Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Debriefing-stiler og klinisk vurderingsevne hos sykepleierstudenter

8. desember 2025 oppdatert av: Aleix Lopez Oganissian, Universitat Internacional de Catalunya

Påvirkningen av instruktør-sentrerte versus lærer-sentrerte debriefinger på klinisk vurderingsevne hos sykepleiestudenter: En protokoll for en mixed-methods eksperimentell studie.

Simulering er et hjørnestein i helsevitenskapelig utdanning, der ettergiennomgang er dens mest kritiske komponent for å fremme kliniske ferdigheter. Mens det finnes ulike ettergiennomgangsstiler, er det begrenset bevis som sammenligner effektiviteten av instruktørsentrerte (ICT) kontra læreresentrerte (LCT) tilnærminger, spesielt på utviklingen av klinisk vurderingsevne hos sykepleierstudenter.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Flere studier antyder en generell preferanse for en lærer-sentrert (LCT) stil under simuleringsoppsummering. Imidlertid anbefaler eksisterende litteratur og ekspertuttalelser ofte en instruktør-sentrert (ICT) stil for nybegynnerstudenter eller i tidspressede situasjoner. Det er avgjørende å merke seg at disse anbefalingene ikke konsekvent er basert på robust vitenskapelig bevis, noe som fremhever et betydelig gap i sykepleierutdanningsforskning. Denne studien er designet for å adressere dette gapet ved å systematisk evaluere effekten av ICT versus LCT oppsummering på tilegnelsen av klinisk vurderingsevne hos bachelorstudenter i sykepleie – en hjørnestenskompetanse for profesjonell praksis.

Studiens sentrale hypotese er: «Oppsummeringsstilen, enten instruktør-sentrert (ICT) eller lærer-sentrert (LCT), påvirker studentenes læringsprosess i klinisk vurderingsevne forskjellig.»

For å teste denne hypotesen, bruker studien en blandet-metode sekvensiell forklarende design. Den innledende kvantitative fasen består av en randomisert kontrollert studie for å bestemme effekten av de to oppsummeringsstilene. Dette vil bli fulgt av en kvalitativ fase, ved bruk av fokusgrupper, for å utforske studentenes oppfatninger og erfaringer, og dermed gi en dypere, kontekstuell forklaring på de kvantitative funnene.

For å sikre intervensjonens integritet, vil metodologisk trofasthet bli strengt overvåket. Forskjellen mellom ICT- og LCT-stilene vil bli verifisert gjennom objektive mål, inkludert analyse av lærer-til-student snakketidsforhold og kartlegging av samtalemønstre (sosiogrammer) under oppsummeringssesjoner. Dette sikrer at de observerte forskjellene i læring med sikkerhet kan tilskrives den tildelte oppsummeringsstilen. Integreringen av både kvantitative og kvalitative data vil gi en omfattende forståelse av hvordan ulike pedagogiske tilnærminger i simuleringsoppsummering påvirker den komplekse prosessen med klinisk vurderingsevneutvikling.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

110

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Aleix Lopez Oganissian, MsC, PhDCandidate
  • Telefonnummer: 93 504 20 00
  • E-post: alopezo@uic.es

Studiesteder

    • Barcelona
      • Sant Cugat del Vallès, Barcelona, Spania, 08195
        • Rekruttering
        • International University of Catalonia
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Studenter som er innskrevet i kurset Grunnleggende simuleringslaboratorier 2 (LBS2) som en del av studieprogrammet.

Eksklusjonskriterier:

Studenter som ikke kan delta i alle faser av studien.

Studenter som ikke gir informert samtykke.

Studenter som tar kurset på nytt.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Elevsentrert gjennomgang (LCT)
Deltakerne i denne gruppen vil motta en gjennomgang veiledet av en lærerstyrt (LCT) stil, der læring er en dynamisk prosess med meningsskaping, og både elever og instruktører samarbeider i felles konstruksjon av kunnskap, ferdigheter og holdninger.
To 2-timers simuleringsøkter etterfulgt av en læringsorientert oppsummering gjennomført av en trent fasilitator. Denne stilen legger vekt på veiledet refleksjon og medkonstruksjon av kunnskap.
Aktiv komparator: Instruktør-sentrert ettergjennomgang (ICT)
Deltakerne i denne gruppen vil motta en gjennomgang ledet av en instruktør-sentrert (ICT) stil, som prioriterer effektiv overføring av informasjon fra instruktører (som kontrollerer læringsmiljøene) til lærere.
To 2-timers simuleringsøkter etterfulgt av en instruktør-sentrert ettergjennomgang utført av en trent fasilitator. Denne stilen er standard praksis ved institusjonen og fokuserer på direkte tilbakemelding og informasjonsoverføring fra instruktøren.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i klinisk vurdering vurdert ved Lasater Clinical Judgment Rubric (LCJR)
Tidsramme: Vurdert ved to tidspunkt: ved utgangspunktet (måling tatt under første semester sin praktiske eksamen, før intervensjonen) og etter intervensjonen (måling tatt under den endelige praktiske eksamen, omtrent 3 måneder etter utgangspunktvurderingen).
Vurderingen utføres ved hjelp av Lasater Clinical Judgment Rubric (LCJR), et valideringsverktøy med 11 punkter. Under en standardisert praktisk eksamen (OSCE) vil trente evaluatorer bruke nye strukturerte sjekklister utviklet av forskerne for denne studien. En unik sjekkliste er spesielt tilpasset for hver OSCE-scenario, designet for å operasjonalisere LCJR ved å koble observerbare studentatferder direkte til dens vurderingskriterier. Hvert punkt vurderes på en 4-punkts skala (1=begynnende til 4=eksemplarisk), noe som gir en totalsum fra 11 til 44. En høyere poengsum indikerer et mer utviklet nivå av klinisk vurderingsevne. For statistisk analyse vil råpoengsummen bli transformert til en 0-10 skala.
Vurdert ved to tidspunkt: ved utgangspunktet (måling tatt under første semester sin praktiske eksamen, før intervensjonen) og etter intervensjonen (måling tatt under den endelige praktiske eksamen, omtrent 3 måneder etter utgangspunktvurderingen).

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Studenters oppfatninger av læringsopplevelsen vurdert ved fokusgruppe-temaveileder
Tidsramme: Opptil 3 uker etter den siste simuleringsøkten.
Oppfatninger og erfaringer blant studenter og fakultet angående hvordan ulike debriefing-stiler påvirket læringen av klinisk vurderingsevne vil bli utforsket gjennom semistrukturerte fokusgrupper. Datainnsamlingen vil bli veiledet av en Fokusgruppe Tema Guide utformet for å få tilbakemeldinger om debriefing-stilen, anvendelsen av teoretiske konsepter og læringsopplevelsen. Målet for vurderingen er kvalitativt og består av identifisering og kategorisering av tilbakevendende temaer og undertemaer som stammer fra tematisk analyse av transkriberte diskusjoner.
Opptil 3 uker etter den siste simuleringsøkten.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. oktober 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. mars 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. mai 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. november 2025

Først lagt ut (Antatt)

3. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

9. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere