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Stili di Debriefing e Giudizio Clinico negli Studenti di Infermieristica

8 dicembre 2025 aggiornato da: Aleix Lopez Oganissian, Universitat Internacional de Catalunya

L'influenza del Debriefing Centrato sull'Istruttore rispetto a quello Centrato sull'Apprendente sul Giudizio Clinico negli Studenti di Infermieristica: Protocollo di uno Studio Sperimentale a Metodi Misti.

La simulazione è una pietra angolare della formazione nelle scienze della salute, con il debriefing come componente più critica per lo sviluppo delle competenze cliniche. Sebbene esistano vari stili di debriefing, ci sono prove limitate che confrontano l'efficacia degli approcci centrati sull'istruttore (ICT) rispetto a quelli centrati sull'apprendente (LCT), in particolare sullo sviluppo del giudizio clinico negli studenti infermieri.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Diversi studi suggeriscono una preferenza generale per uno stile centrato sull'apprendente (LCT) durante il debriefing simulativo. Tuttavia, la letteratura esistente e l'opinione degli esperti raccomandano spesso uno stile centrato sull'istruttore (ICT) per i discenti principianti o in situazioni con tempo limitato. È fondamentale notare che queste raccomandazioni non si basano in modo coerente su prove scientifiche solide, evidenziando un divario significativo nella ricerca sull'educazione infermieristica. Questo studio è progettato per colmare tale divario valutando sistematicamente l'impatto del debriefing ICT rispetto a quello LCT sull'acquisizione del giudizio clinico negli studenti di infermieristica laureandi—una competenza fondamentale per la pratica professionale.

L'ipotesi centrale dello studio è: "Lo stile di debriefing, sia centrato sull'istruttore (ICT) che centrato sull'apprendente (LCT), influenza diversamente il processo di apprendimento del giudizio clinico degli studenti."

Per testare questa ipotesi, lo studio utilizza un disegno sequenziale esplicativo a metodi misti. La fase quantitativa iniziale consiste in una sperimentazione controllata randomizzata per determinare l'effetto dei due stili di debriefing. Seguirà una fase qualitativa, utilizzando gruppi di discussione, per esplorare le percezioni e le esperienze degli studenti, fornendo così una spiegazione contestuale più approfondita dei risultati quantitativi.

Per garantire l'integrità dell'intervento, la fedeltà metodologica sarà monitorata rigorosamente. La distinzione tra gli stili ICT e LCT sarà verificata attraverso misure oggettive, inclusa l'analisi dei rapporti tra il tempo di parola del docente e dello studente e la mappatura dei modelli di conversazione (sociogrammi) durante le sessioni di debriefing. Ciò garantisce che le differenze osservate nell'apprendimento possano essere attribuite con sicurezza allo stile di debriefing assegnato. L'integrazione di dati quantitativi e qualitativi produrrà una comprensione completa di come diversi approcci pedagogici nel debriefing simulativo influenzino il complesso processo di sviluppo del giudizio clinico.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

110

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Aleix Lopez Oganissian, MsC, PhDCandidate
  • Numero di telefono: 93 504 20 00
  • Email: alopezo@uic.es

Luoghi di studio

    • Barcelona
      • Sant Cugat del Vallès, Barcelona, Spagna, 08195
        • Reclutamento
        • International University of Catalonia
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

Studenti iscritti al corso di Laboratori di Simulazione di Base 2 (LBS2) come parte del loro programma.

Criteri di esclusione:

Studenti che non possono partecipare a tutte le fasi dello studio.

Studenti che non forniscono il consenso informato.

Studenti che stanno ripetendo il corso.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Debriefing Centrato sull'Apprendente (LCT)
I partecipanti di questo gruppo riceveranno un debriefing guidato da uno stile centrato sull'apprendimento (LCT), dove l'apprendimento è un processo dinamico di costruzione di significato, e sia i discenti che gli istruttori collaborano nella co-costruzione di conoscenze, abilità e atteggiamenti.
Due sessioni di simulazione di 2 ore ciascuna, seguite da un debriefing centrato sull'apprendimento condotto da un facilitatore formato. Questo stile enfatizza la riflessione guidata e la co-costruzione della conoscenza.
Comparatore attivo: Debriefing Centrato sull'Istruttore (ICT)
I partecipanti in questo gruppo riceveranno un debriefing guidato da uno stile centrato sull'istruttore (ICT), che priorizza il trasferimento efficiente delle informazioni dagli istruttori (che controllano gli ambienti di apprendimento) ai discenti.
Due sessioni di simulazione di 2 ore ciascuna seguite da un debriefing centrato sull'istruttore condotto da un facilitatore formato. Questo stile è la pratica standard presso l'istituzione e si concentra sul feedback diretto e sul trasferimento di informazioni da parte dell'istruttore.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del Giudizio Clinico Valutata mediante la Rubrica di Giudizio Clinico Lasater (LCJR)
Lasso di tempo: Valutato in due momenti: al basale (misurazione effettuata durante l'esame pratico del primo trimestre, prima dell'intervento) e post-intervento (misurazione effettuata durante l'esame pratico finale, circa 3 mesi dopo la valutazione basale).
La valutazione viene eseguita utilizzando la Lasater Clinical Judgment Rubric (LCJR), uno strumento validato di 11 voci. Durante un esame pratico standardizzato (OSCE), valutatori formati utilizzeranno nuove checklist strutturate sviluppate dagli investigatori per questo studio. Una checklist unica è stata specificamente adattata per ogni scenario OSCE, progettata per operazionalizzare la LCJR mappando direttamente i comportamenti osservabili degli studenti ai suoi criteri di punteggio. Ogni voce è valutata su una scala a 4 punti (1=principiante a 4=esemplare), ottenendo un punteggio totale da 11 a 44. Un punteggio più alto indica un livello più sviluppato di giudizio clinico. Per l'analisi statistica, il punteggio grezzo verrà trasformato in una scala da 0 a 10.
Valutato in due momenti: al basale (misurazione effettuata durante l'esame pratico del primo trimestre, prima dell'intervento) e post-intervento (misurazione effettuata durante l'esame pratico finale, circa 3 mesi dopo la valutazione basale).

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percezioni degli Studenti sull'Esperienza di Apprendimento Valutata dalla Guida agli Argomenti del Focus Group
Lasso di tempo: Fino a 3 settimane dopo la sessione finale di simulazione.
Le percezioni e le esperienze degli studenti e del corpo docente riguardo a come diversi stili di debriefing influenzino l'apprendimento del giudizio clinico saranno esplorate attraverso focus group semi-strutturati. La raccolta dei dati sarà guidata da una Guida Argomenti per Focus Group progettata per ottenere feedback sullo stile di debriefing, l'applicazione di concetti teorici e l'esperienza di apprendimento. La metrica di valutazione è qualitativa, consistente nell'identificazione e categorizzazione di temi e sottotemi ricorrenti derivati dall'analisi tematica delle discussioni trascritte.
Fino a 3 settimane dopo la sessione finale di simulazione.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 ottobre 2025

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 novembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

3 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

9 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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