Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Debriefing-Stile und klinische Urteilsfähigkeit bei Pflegestudenten

8. Dezember 2025 aktualisiert von: Aleix Lopez Oganissian, Universitat Internacional de Catalunya

Der Einfluss von dozentenzentriertem versus lernendenzentriertem Debriefing auf die klinische Urteilsfähigkeit von Pflegestudierenden: Ein Mixed-Methods-Experimentelles Studienprotokoll.

Simulation ist ein Eckpfeiler der Gesundheitswissenschaftsausbildung, wobei das Debriefing die wichtigste Komponente für die Förderung klinischer Fähigkeiten darstellt. Während verschiedene Debriefing-Stile existieren, gibt es nur begrenzte Evidenz, die die Wirksamkeit von lehrendenzentrierten (ICT) gegenüber lernendenzentrierten (LCT) Ansätzen vergleicht, insbesondere hinsichtlich der Entwicklung klinischer Urteilsfähigkeit bei Pflegestudenten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Mehrere Studien deuten auf eine allgemeine Präferenz für einen lernerzentrierten (LCT) Stil während der Simulationsnachbesprechung hin. Allerdings empfehlen die bestehende Literatur und Expertenmeinungen oft einen lehrzentrierten (ICT) Stil für Anfänger oder in zeitlich begrenzten Situationen. Es ist entscheidend zu beachten, dass diese Empfehlungen nicht durchgängig auf robusten wissenschaftlichen Beweisen basieren, was eine bedeutende Lücke in der pflegepädagogischen Forschung aufzeigt. Diese Studie ist darauf ausgelegt, diese Lücke zu schließen, indem sie systematisch die Auswirkungen von ICT- versus LCT-Nachbesprechung auf den Erwerb klinischer Urteilsfähigkeit bei Pflegestudierenden im Grundstudium evaluiert – eine Schlüsselkompetenz für die berufliche Praxis.

Die zentrale Hypothese der Studie lautet: „Der Nachbesprechungsstil, ob lehrzentriert (ICT) oder lernerzentriert (LCT), beeinflusst den Lernprozess der Studierenden in Bezug auf klinische Urteilsfähigkeit unterschiedlich.“

Um diese Hypothese zu testen, verwendet die Studie ein sequentielles Mixed-Methods-Erklärungsdesign. Die anfängliche quantitative Phase besteht aus einer randomisierten kontrollierten Studie, um die Wirkung der beiden Nachbesprechungsstile zu ermitteln. Dies wird gefolgt von einer qualitativen Phase, die Fokusgruppen nutzt, um die Wahrnehmungen und Erfahrungen der Studierenden zu untersuchen und so eine tiefere, kontextuelle Erklärung für die quantitativen Ergebnisse zu liefern.

Um die Integrität der Intervention zu gewährleisten, wird die methodische Treue streng überwacht. Die Unterscheidung zwischen den ICT- und LCT-Stilen wird durch objektive Maßnahmen verifiziert, einschließlich der Analyse der Sprechzeitverhältnisse zwischen Dozenten und Studierenden und der Abbildung von Gesprächsmustern (Soziogramme) während der Nachbesprechungssitzungen. Dies stellt sicher, dass die beobachteten Unterschiede im Lernen sicher dem zugewiesenen Nachbesprechungsstil zugeschrieben werden können. Die Integration sowohl quantitativer als auch qualitativer Daten wird ein umfassendes Verständnis dafür liefern, wie unterschiedliche pädagogische Ansätze in der Simulationsnachbesprechung den komplexen Prozess der Entwicklung klinischer Urteilsfähigkeit beeinflussen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

110

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Aleix Lopez Oganissian, MsC, PhDCandidate
  • Telefonnummer: 93 504 20 00
  • E-Mail: alopezo@uic.es

Studienorte

    • Barcelona
      • Sant Cugat del Vallès, Barcelona, Spanien, 08195
        • Rekrutierung
        • International University of Catalonia
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Studierende, die im Rahmen ihres Studiengangs im Kurs "Basic Simulation Labs 2 (LBS2)" eingeschrieben sind.

Ausschlusskriterien:

Studierende, die nicht an allen Phasen der Studie teilnehmen können.

Studierende, die keine informierte Einwilligung geben.

Studierende, die den Kurs wiederholen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Lernerzentriertes Debriefing (LCT)
Die Teilnehmer in dieser Gruppe erhalten eine Nachbesprechung, die von einem lernerzentrierten (LCT) Stil geleitet wird, wobei Lernen ein dynamischer Prozess der Sinnbildung ist und sowohl Lernende als auch Lehrende bei der gemeinsamen Konstruktion von Wissen, Fähigkeiten und Einstellungen zusammenarbeiten.
Zwei 2-stündige Simulationssitzungen, gefolgt von einem lernerzentrierten Debriefing, das von einem geschulten Moderator durchgeführt wird. Dieser Stil betont geführte Reflexion und gemeinsame Wissenskonstruktion.
Aktiver Komparator: Instructor-zentriertes Debriefing (ICT)
Die Teilnehmer in dieser Gruppe erhalten ein Debriefing, das von einem lehrkraftzentrierten (ICT) Stil geleitet wird, welcher den effizienten Transfer von Informationen von den Lehrkräften (die die Lernumgebungen kontrollieren) zu den Lernenden priorisiert.
Zwei 2-stündige Simulationssitzungen, gefolgt von einem instruktorenzentrierten Debriefing, durchgeführt von einem geschulten Moderator. Dieser Stil ist die Standardpraxis an der Institution und konzentriert sich auf direktes Feedback und Informationsweitergabe durch den Instruktor.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der klinischen Urteilsfähigkeit bewertet mit dem Lasater Clinical Judgment Rubric (LCJR)
Zeitfenster: Zu zwei Zeitpunkten bewertet: zu Beginn (Messung während der ersten praktischen Prüfung, vor der Intervention) und nach der Intervention (Messung während der abschließenden praktischen Prüfung, etwa 3 Monate nach der Basisbewertung).
Die Bewertung erfolgt mithilfe des Lasater Clinical Judgment Rubric (LCJR), einem validierten 11-Punkte-Instrument. Während einer standardisierten praktischen Prüfung (OSCE) verwenden geschulte Bewerter neuartige, strukturierte Checklisten, die von den Forschern für diese Studie entwickelt wurden. Für jedes OSCE-Szenario wurde eine einzigartige Checkliste speziell angepasst, um den LCJR zu operationalisieren, indem beobachtbare Studentenverhalten direkt auf seine Bewertungskriterien abgebildet werden. Jeder Punkt wird auf einer 4-Punkte-Skala bewertet (1=Anfänger bis 4=vorbildlich), was zu einer Gesamtpunktzahl von 11 bis 44 führt. Eine höhere Punktzahl weist auf ein weiter entwickeltes Maß an klinischer Urteilsfähigkeit hin. Für die statistische Analyse wird der Rohwert auf eine Skala von 0 bis 10 transformiert.
Zu zwei Zeitpunkten bewertet: zu Beginn (Messung während der ersten praktischen Prüfung, vor der Intervention) und nach der Intervention (Messung während der abschließenden praktischen Prüfung, etwa 3 Monate nach der Basisbewertung).

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Studentische Wahrnehmungen des Lernerlebnisses bewertet durch Fokusgruppen-Leitfaden
Zeitfenster: Bis zu 3 Wochen nach der letzten Simulationssitzung.
Die Wahrnehmungen und Erfahrungen von Studierenden und Lehrenden bezüglich des Einflusses verschiedener Debriefing-Stile auf das Lernen klinischer Urteilsfähigkeit werden durch halbstrukturierte Fokusgruppen untersucht. Die Datenerhebung wird durch einen Fokusgruppen-Leitfaden geleitet, der darauf ausgelegt ist, Feedback zum Debriefing-Stil, zur Anwendung theoretischer Konzepte und zur Lernerfahrung zu erhalten. Die Bewertungsmetrik ist qualitativ und besteht aus der Identifizierung und Kategorisierung wiederkehrender Themen und Unterthemen, die aus der thematischen Analyse transkribierter Diskussionen abgeleitet werden.
Bis zu 3 Wochen nach der letzten Simulationssitzung.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Oktober 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. März 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. November 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

3. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

9. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren