Poikittaisen K-langan vs. lateraalisen K-langan kiinnityksen tehokkuus Gartland-tyypin 3 lasten supracondylar-murtuman pelkistyksen ylläpitämisessä
maanantai 24. marraskuuta 2025 päivittänyt: Laiba Qamar
Poikittaisen K-langan vs. lateraalisen K-langan kiinnityksen tehokkuus lasten Gartland-tyypin # supracondylaarisien murtumien pelastuksessa: vertaileva tutkimus
Tämä tutkimus vertailee K-langan tehoa, kun se asetetaan risti- vs. lateraaliseen suuntaan lasten Gartland-tyypin 3 supracondylaris-murtumissa.
Vertailututkimus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on satunnaistettu kontrolloitu koe, joka tehdään vertaillakseen ristiin versus sivuttaisesti asetettujen K-lankojen tehoa supracondylaarisissa murtumissa laskemaan ja vertailemaan K-langan asennuksen jälkeistä liikelaajuutta. Tarkoituksena on myös laskea reduktion menetyksen taajuus sivuttaisen K-langan jälkeen Skaggs-kriteerien mukaisesti. Tämä tutkimus pyrkii löytämään paremman K-langan kiinnitysmenetelmän välttääkseen kiinnityksen jälkeisen reduktion menetyksen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
90
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: M Junaid Khan Dr, MBBS
- Puhelinnumero: +92 307 5681857
- Sähköposti: junikhan111@yahoo.com
Opiskelupaikat
-
-
Punjab Province
-
Bahawalpur, Punjab Province, Pakistan, 16300
- Rekrytointi
- Bahawal Victoria Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Shahid Mahmood Dr, MBBS, FCPS, FRCS
- Puhelinnumero: +92 3238092608
- Sähköposti: dr.shahidortho@hotmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Kaikki 2–13-vuotiaat miehet ja naiset, joilla on alle 7 päivää vanha Gartland-tyypin 3 kyynärvarren yläosan murtuma
Poissulkemiskriteerit:
potilaat, joilla on avomurtumat potilaat, joilla on hermo- tai verisuonivammoja potilaat, joilla on sisempi pilarin sirpaleinen murtuma yli 7 päivää vanhat murtumat samanpuoleiset sääriluun/kyynärluun tai kyynärvarren vartalon murtumat patologiset murtumat, jotka liittyvät luutiheyden muutoksiin
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Ryhmä A
Tähän ryhmään osallistuvia hoidetaan ristikkäisellä K-langalla kiinnityksellä
|
Tässä toimenpiteessä K-lanka kiinnitetään ristikkäisellä tavalla murtumakohdassa.
|
|
Kokeellinen: Ryhmä B
Tämän haaran osallistujia hoidetaan lateralisen K-langan kiinnityksellä supracondylar-murtuman jälkeen.
|
Tässä interventioryhmässä K-lanka kiinnitetään lateraalisesti murtumakohdassa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
post-K-langan kiinnityksen jälkeisen reduktion menetyksen tiheys
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
On yleisesti havaittu, että sivuttaisen K-puikkokiinnityksen jälkeen pelkistyshäviö on yleisempää verrattuna ristikiinnitysmenetelmään.
Pelkistyshäviön esiintymistiheyttä seurataan toimenpiteen jälkeen.
|
2 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 24. marraskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 24. marraskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 5. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 5. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 24. marraskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- #CVSLKWIRE3#
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .