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아동의 가틀랜드 유형 3 상과골 골절 환원 유지에서 교차 K-와이어 대 측면 진입 K-와이어 고정의 효과성

2025년 11월 24일 업데이트: Laiba Qamar

소아의 Gartland Type # 상과골 골절의 정복 유지에서 Cross K-wire와 Lateral Entry K-wire 고정의 효과 비교 연구

이 연구는 소아에서 Gartland Type 3 상과골 골절에서 K-강선을 교차 방향과 측방 방향으로 삽입했을 때의 효능을 비교합니다. 비교 연구입니다.

연구 개요

상세 설명

이것은 상과 골절에서 교차 배치 K-와이어 대 측방 배치 K-와이어의 효능을 비교하기 위해 무작위 대조 시험을 수행하여 K-와이어 삽입 후 관절 가동 범위를 계산하고 비교하는 것입니다. 또한 Skaggs 기준에 따라 측방 K-와이어 후 감소 상실 빈도를 계산하는 것을 목적으로 합니다. 이 연구는 고정 후 감소 상실을 피하기 위한 더 나은 K-와이어 고정 방법을 찾고자 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Punjab Province
      • Bahawalpur, Punjab Province, 파키스탄, 16300
        • 모병
        • Bahawal Victoria Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

상과상 골절(Gartland type 3)이 발생한 지 7일 미만인 2~13세 모든 남녀 환자

제외 기준:

개방성 골절 환자, 신경혈관 손상 환자, 내측주 분쇄 골절 환자, 발생 후 7일 이상 경과한 골절 환자, 동측 요골/척골 또는 상완골 간부 골절 환자, 골밀도 변화와 관련된 병적 골절 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 그룹 A
이 그룹에 등록된 참가자들은 교차 K-와이어 고정으로 치료받을 것입니다
이 중재에서 K-와이어는 골절 부위에서 십자형으로 고정됩니다.
실험적: 그룹 B
이 군에 등록된 참가자들은 상과골 골절 후 K-강선의 측방 고정으로 치료받게 됩니다.
이 중재군에서는 K-와이어가 골절 부위의 측면에 고정됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
K-와이어 고정 후 감소 손실 빈도
기간: 2개월
횡와이어 고정 후에는 교차 고정 방법에 비해 감소 소실이 더 빈번하게 발생하는 것으로 흔히 알려져 있습니다. 중재 후 감소 소실 빈도가 기록될 것입니다.
2개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 24일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 24일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • #CVSLKWIRE3#

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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가틀랜드 타입 3 상과 골절에 대한 임상 시험

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