Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lasten hammastrauman vaikutus nivelrikkoon: retrospektiivinen kliininen ja radiologinen analyysi (DentTraumaTMJ)

tiistai 25. marraskuuta 2025 päivittänyt: İsmet Rezani Toptancı, Dicle University

Trauman jälkeisen etuhampaiden murtuman saaneiden lasten leukanivelten arviointi kartio-säde-tietokonetomografialla: retrospektiivinen tutkimus

Tämä retrospektiivinen tutkimus sai eettisen hyväksynnän Dicle University Faculty of Medicine, Diyarbakır, Turkin eettiseltä komitealta (Päätös Nro: 03.05.2012-567). A priori tehoanalyysi (Cohenin d = 0.5, α = 0.05, 80 % teho) osoitti, että vähintään 33 osallistujaa tarvitaan tilastollisen luotettavuuden saavuttamiseksi. Ryhmä 1 (Tutkimusryhmä) sisälsi 42 lasten potilasta (17 naista, 25 miestä; keski-ikä: 12.54 ± 1.74 vuotta), jotka kokivat hammastrauman aiheuttamia monimutkaisia kruunu-juurimurtumia vuosina 2008–2023. Kaikki esitettiin trauman jälkeen kuukauden kuluessa, mikä varmisti diagnoosiyhtenäisyyden. Ryhmä 2 (Vertailuryhmä) sisälsi 25 ortodontista potilasta (9 naista, 16 miestä; keski-ikä: 12.60 ± 1.04 vuotta), joilla oli luokan I purentavirhe eikä TMJ:n (leuanivel) liittyviä oireita. Vertailuryhmä valittiin ortodontisista arkistoista perustuen luuston harmonisuuteen ja ennen hoitoa tehtyjen CBCT-kuvien (Kartiokeilatietokonetomografia) saatavuuteen. Tutkimusryhmässä CBCT:ä käytettiin diagnoosimenetelmänä arvioimaan posttraumaattisia TMJ-muutoksia, sillä perinteiset kuvantamismenetelmät eivät välttämättä paljasta hienovaraisia tai oireettomia muutoksia, erityisesti kasvavissa lapsissa. Vertailuryhmän CBCT-kuvia analysoitiin retrospektiivisesti ortodontisista arkistoista. Nämä kuvat oli otettu ennen ortodontisen hoidon suunnittelua standardien kliinisten indikaatioiden mukaisesti. Kummassakaan ryhmässä tutkimustarkoituksiin ei aiheutettu ylimääräistä säteilyaltistusta. Kuvantaminen noudatti ALADA-periaatetta (As Low As Diagnostically Acceptable) diagnoositehokkuuden ja säteilysuojan tasapainottamiseksi. Vanhempien tietoinen suostumus saatiin alkuperäisen hoidon yhteydessä. Tiedot kerättiin standardoiduista kliinisistä ja radiologisista arkistoista. Kaikkia ryhmän 1 potilaita arvioi ja hoiti yksi kliinikko; vastaavasti vertailuryhmän potilaita tarkasteli yksi ortodonti menettelyjen yhtenäisyyden ylläpitämiseksi. Kaikki koehenkilöt kävivät läpi kattavat kliiniset ja CBCT-pohjaiset arvioinnit. TMJ-kipua arvioitiin palpation ja leuanliikkeiden (avaaminen ja sulkeutuminen) avulla. Käytettiin neliportaista ordinaalista asteikkoa: Ei kipua, Lievä, Kohtalainen, Vakava. Kivun sijainti luokiteltiin: Ei kipua, Oikea TMJ, Vasen TMJ tai Molemmat puolet. Tämä luokittelu tuki sekä laadullista että määrällistä TMJ-oireiden jakautumisen arviointia. Kaikki CBCT-kuvaukset suoritettiin ICAT 3D -järjestelmällä (Malli 17-19, Imaging Sciences International, Hatfield, PA) 360° kierrolla, 120 kV, 5.0 mA, 9.6 s kuvausajalla ja 0.3 mm voxel-resoluutiolla. Kuvia analysoitiin I-CAT-ohjelmistolla. Ikedan ja Kawamurin (2009) menetelmää käytettiin mittaamaan etu-, ylä- ja takatilaa nivelpään ja nivelkuopan välillä. Tosi vaakaviiva (THL) toimi toistettavana vertailutasona. Mittaukset suoritettiin leuan ollessa suljetussa lepotilassa. Ei-parametrisiä Mann-Whitney U -testejä käytettiin niveltilojen mittausten ryhmien välisiin vertailuihin. Khiin neliö -testejä käytettiin luokitelluille kipupisteille. Merkittävyysraja asetettiin p ≤ 0.05. Tilastoanalyysit suoritettiin SPSS v21.0 -ohjelmistolla (IBM Corp., Armonk, NY, USA).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Johdanto:

Leukanivelhäiriöt (TMD) käsittävät useita patologisia tiloja, jotka vaikuttavat leukanivelen (TMJ) ja siihen liittyviin rakenteisiin, ja niiden ilmaantuvuus on erityisen korkea lapsilla ja nuorilla, kasvaen iän myötä. Vaikka yleinen esiintyvyys lasten väestössä on arvioitu noin 16 %, se on huomattavasti alhaisempi alle kymmenvuotiailla lapsilla. Trauma – erityisesti kaatumisesta tai suorasta iskusta leukaan – on merkittävä aloittava tekijä, joka usein aiheuttaa akuutin TMD:n, joka voi edetä krooniseksi toimintahäiriöksi. Lapsilla posttraumaattisen kivun arviointi on haastavaa vaikeuksien vuoksi paikantaa tai kuvailla epämukavuutta, mikä tekee varhaisesta diagnoosista monimutkaisemman. Kasvoalueen tiheä sensorinen ja motorinen hermotus lisää TMD:hen liittyvän kivun monimutkaisuutta. Nämä häiriöt vaikuttavat ensisijaisiisi puremalihaksiin ja/tai leukaniveleen, ja niiden alku ja eteneminen ovat aloittavien, altistavien ja ylläpitävien tekijöiden vaikutuksen alaisia. Alaleukan trauma usein kohdistuu kondyylialueelle, mikä entisestään monimuttaa toiminnallisia lopputuloksia. Tällä hetkellä ei ole yhtä kultastandardia kattavalle leukanivelen arvioinnille, erityisesti suoran traumatapauksissa. Kliinisen arvioinnin tulisi korostaa ei-invasiivisia, standardoituja protokollia, kuten nivelen auskultaatio, kivun palpatoiminen, maksimaalisen kivuttoman suun avautumisen arviointi sekä alaleukan sivuttais- ja eteenpäinliikkeiden arviointi. Kivun pisteytys näiden arviointien aikana voi tarjota arvokkaita näkemyksiä toiminnallisista kyvyistä. Radiologinen kuvantaminen on välttämätöntä diagnoosia varten, ja menetelmiin kuuluvat panoramaröntgen, CT, MRI, ultraääni ja kartiokeilatietokonetomografia (CBCT). CBCT tarjoaa korkearesoluutioista, kolmiulotteista kuvantamista pienemmällä säteilyannoksella verrattuna perinteiseen CT:hen, mahdollistaen kondyylin morfologian, nivelraon ja rakenteellisten muutosten tarkan mittauksen. Se on erityisen tehokas havaitsemaan eroosiivisia muutoksia ja arvioimaan leukanivelen biomekaniikkaa. Standardoidut CBCT-protokollat parantavat diagnostista johdonmukaisuutta eri kliinisissä ympäristöissä. Kliinisesti TMD:tä luonnehtii kasvokipu, rajoitettu tai epäsymmetrinen leukaliike ja niveläänet toiminnan aikana – oireet, jotka voivat heikentää puhetta, pureskelua, nielemistä ja yleistä elämänlaatua. Fyysistä tutkimusta voidaan täydentää työkaluilla, kuten painealgiometrialla, joka objektiivisesti kvantifioi lihasten herkkyyttä; se on kuitenkin tehokkainta käytettäessä yhdessä muiden diagnostisten menetelmien kanssa. Tämä retrospektiivinen tutkimus tutkii rakenteellisia ja oireellisia leukanivelen muutoksia lasten potilailla, joilla on hammastrauman historia, integroimalla kliiniset löydökset CBCT-pohjaisten nivelraomittausten kanssa. Ortodontisesti tasapainoinen vertailuryhmä sisällytettiin vertailua varten. Korreloimalla morfometristä CBCT-dataa kliinisiin oireisiin – lähestymistapa, jota harvoin sovelletaan systemaattisesti lasten traumatutkimuksessa – tutkimus korostaa varhaisen havaitsemisen, ajallisen interventioiden ja ehkäisevien strategioiden tärkeyttä lievittääkseen pitkäaikaista toiminnallista vammautumista kasvavissa potilaissa.

Aineisto ja menetelmät:

Tämän retrospektiivisen tutkimuksen hyväksyi Dicle University Faculty of Medicine, Diyarbakır, Turkin eettinen komitea (Päätösnumero: Ethical Comitee: 03.05.2013/576). A priori tehoanalyysi suoritettiin käyttäen G*Power-ohjelmistoa, olettaen keskisuuren vaikutuksen koon (Cohenin d = 0,5), 80 % tilastollisen voiman ja merkitsevyystason 0,05 (α = 0,05), mikä osoitti vähimmäisotoskoon 33 osallistujaa tilastollisen pätevyyden saavuttamiseksi. Tutkimusryhmä (Ryhmä 1) sisälsi 42 lasten potilasta (17 naista, 25 miestä; keski-ikä: 12,54 ± 1,74 vuotta), joilla oli diagnosoitu monimutkaiset kruunu-juurimurtumat hammastrauman seurauksena vuosien 2008 ja 2023 välillä. Sisällytys rajoitettiin tapauksiin, jotka esiintyivät kuukauden kuluessa traumasta varmistaakseen diagnostisen johdonmukaisuuden ja minimoidakseen parantumiseen liittyvän harhan. Kaikilla potilailla oli samanlainen trauman vakavuus, ylläpitäen siten otoksen homogeenisuutta. Kliiniset tiedot tarkistettiin poimimaan dataa traumaan liittyvistä oireista ja spontaanin leukakivun esiintymisestä. Tässä kohortissa käytettiin kartiokeilatietokonetomografiaa (CBCT) diagnostisena välttämättömyytenä arvioida mahdollisia leukanivelen (TMJ) muutoksia trauman seurauksena. Ottaen huomioon kliinisen tutkimuksen rajoitukset havaittaessa subkliinisiä tai oireettomia leukanivelen muutoksia – erityisesti lapsilla, jotka käyvät läpi kraniofaskiaalisen kehityksen – CBCT tarjosi kolmiulotteisen arvion nivelmorfologiasta tukeakseen tarkkaa diagnoosia ja hoitosuunnittelua. Kuten Tomina ym. huomauttavat, CBCT tarjoaa ylivoimaisen 3D-visualisoinnin kondyyliglenoidikuopasta ja on arvokas lasten leukanivelen arvioinnissa asianmukaisilla kliinisillä indikaatioilla. Tässä tutkimuksessa CBCT mahdollisti siirtymien tai traumaan liittyvien epäsymmetrioiden havaitsemisen, joita ei näy perinteisellä kuvantamisella. Ryhmä 2 (Vertailuryhmä) koostui 25 lasten potilaasta (9 tyttöä ja 16 poikaa), joiden keski-ikä oli 12,60 ± 1,04 vuotta. Näillä potilailla ei ollut leukanivelen kipuoireita. He valittiin retrospektiivisesti ortodontiaklinikalle luokan I ortodontisen hoidon vuoksi esiintyneiden henkilöiden tiedoista vuosien 2008 ja 2023 välillä. Vertailuryhmä koostui luokan I puremahäiriöpotilaista ilman TMJ-oireita, valittuina perustuen heidän skeletaaliseen harmoniansa ja saatavilla olevaan diagnostiseen CBCT-dataan. Tämä ryhmä valittiin sopivaksi kliiniseksi perusviivaksi rakenteellista vertailua varten sen sijaan, että se olisi satunnainen otos yleisestä väestöstä. CBCT-kuvaukset vertailuryhmässä ei hankittu tätä tutkimusta varten, vaan ne analysoitiin retrospektiivisesti ortodontisista tiedoista. Luokan I puremahäiriötapauksissa CBCT on usein kliinisesti indikoitu, kun perinteinen kuvantaminen on riittämätöntä arvioitaessa kraniofaskiaalista symmetriaa tai leukanivelen morfologiaa. Siten ylimääräistä säteilyä ei annettu tutkimustarkoituksiin. Noudattaen ALADA-periaatetta (As Low As Diagnostically Acceptable), CBCT-kuvantamista käytettiin vain, kun se oli kliinisesti perusteltua, varmistaen optimaalisen kuvanlaadun tarkkaa arviointia varten samalla vähentäen säteilyaltistusta sekä tutkimus- että vertailuryhmässä. Tietoinen suostumus saatiin potilaiden vanhemmilta heidän alkuhoitonsa aikana. Tässä tutkimuksessa käytetty data perustui potilastarkastuslomakkeisiin, jotka täytettiin alkuarvioinnin aikana, ja seurantalomakkeisiin, jotka kirjattiin hoidon jälkeen. Tutkimusryhmässä potilasdata oli kerätty aiemmin yhden kliinikon toimesta varmistaakseen standardoinnin datankeruussa ja hoitomenettelyissä. Vastaavasti vertailuryhmä koostui potilaista, joita hoiti yksi ortodonti, ylläpitäen johdonmukaisuutta potilasvalinnassa ja arvioinnissa. Lisäksi kaikki osallistujat kävivät läpi kattavan fyysisen, suun ja radiologisen tutkimuksen, kuten klinikkatietonsa dokumentoivat. Kivun arviointi tapahtui palpatoinnin ja alaleukkaliikkeiden (avautuminen ja sulkeutuminen) aikana. Palpatoinnissa paine kohdistettiin leukanivelen (TMJ) alueeseen molemmilla käsillä potilasta kohti. Kivun pisteytys määritettiin sen nivelen puolen perusteella, jolla potilas tunsi epämukavuutta. Kivun tasot kirjattiin käyttäen standardoitua kipuasteikkoa arvioidessa muutoksia ennen ja jälkeen hoidon. Palpatoinnille ja alaleukkaliikkeille kivun voimakkuus pisteytettiin nelitasoisella luokittelujärjestelmällä: Ei kipua, Lievä kipu, Kohtalainen kipu ja Vakava kipu. Nivelkipun alue luokiteltiin neljään luokkaan: Ei kipua, Kipu oikeassa TMJ:ssä, Kipu vasemmassa TMJ:ssä ja Molemminpuolinen kipu. Tämä pisteytysjärjestelmä mahdollisti leukanivelen osallistumisen arvioinnin ja helpotti kivun jakautumisen vertailua osallistujien kesken. Kartiokeilatietokonetomografiaa (CBCT) käytettiin radiologiseen arviointiin arvioimaan rakenteellisia muutoksia leukanivelessä, tarjoten yksityiskohtaista kuvantamista nivelmorfologiasta ja mahdollisista traumaan liittyvistä muutoksista. CBCT-kuvat otettiin ja arvioitiin ennen ja jälkeen hammastrauman hoidon. Ryhmässä 2 CBCT-kuvat otettiin ennen hoitoa potilaille, joilla oli luokan 1 ortodontisia poikkeamia, varmistaakseen, että aiemmat toimenpiteet eivät vaikuta arviointiin. Ryhmän 2 potilailla arviointi tehtiin vain CBCT-kuvista, jotka otettiin ennen ortodontisen hoidon aloittamista. Kaikki kuvat Ryhmässä 1 ja Ryhmässä 2 hankittiin käyttäen ICAT 3D-kuvantamissysteemiä (I-CAT, Malli: 17-19, Imaging Sciences International, Hatfield, PA). Kuvaukset suoritettiin 360-asteisella kierrolla 120 kV, 5,0 mA ja 9,6 sekunnin kuvausajalla, vokselikooltaan 0,3 mm. Kuvien analyysi suoritettiin käyttäen I-CAT:n omaa ohjelmistoa. Noudattaen Ikedan ja Kawamuran (2009) kuvailemaa metodologiaa, ennalta määritellyt anatomiset maamerkit tunnistettiin ja lineaariset mittaukset suoritettiin arvioidakseen kondyyliglenoidikuopan rakoa. True Horizontal Line (THL) toimi vertailutasona mittauksille. Mittauskriteerit sisälsivät etäisyyksien arvioinnin glenoidikuopan medialisen seinän ja kondyylin ulkopuolen välillä kolmessa erityisessä pisteessä (etumainen, ylä- ja takapuoli), kun alaleuka oli suljetussa lepotilassa. Yläosan nivelrako määriteltiin etäisyydeksi yläkondyylipisteestä glenoidikuopan yläosaan THL:ää pitkin. Vastaavasti etu- ja takapuolen nivelraot määritettiin mittaamalla etäisyydet etu- ja takakondyylipisteistä niiden vastaaviin glenoidikuopan osiin. Tilastolliset analyysit suoritettiin arvioidakseen eroja nivelraomittauksissa ja kivun pisteytyksissä sekä ryhmien sisällä että välillä. Mann-Whitney U -testiä käytettiin nivelraomittausten vertailuihin sekä ryhmien sisällä että ryhmien välillä. Kategoristen kivun pisteytysvertailuissa käytettiin Chi-Square -testiä. Tässä tutkimuksessa p-arvo ≤0,05 pidettiin tilastollisesti merkitsevänä. Kaikki tilastolliset analyysit suoritettiin käyttäen SPSS-ohjelmistopakettia (Versio 21.0, IBM Corp., Armonk, NY, USA).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

67

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Sur
      • Diyarbakır, Sur, Turkki (Türkiye), +9021280
        • Dicle University Faculty of Dentistry, Diyarbakır, Turkey

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yksittäiskeskuksen lasten kohortti, joka on peräisin hammastraumaan liittyvistä tapauksista (esitetty ≤1 kuukausi vamman jälkeen) ja ortodontisista potilaskertomuksista (luokka I, oireeton) yliopistoklinikalla; takautuva tarkastelujakso 2008–2023.

TMJ:n nivelraon mittaukset CBCT:llä (Ikedan & Kawamuran menetelmä); kipu pisteytetty 4-pisteen ordinaaliskaalalla; ALADA-periaatteet sovellettu; ei lisäsäteilyä tutkimusta varten.

Kuvaus

Ottamiskriteerit:

  • Lapset/nuoret 11–16-vuotiaat.
  • Tapaukset: Historia komplisoituneesta kruunun-juurimurtumasta hammastrauman seurauksena; esiintyminen 1 kuukauden kuluessa traumasta; dokumentoitu TMJ-kipu (palpaatio ja/tai liike); CBCT saatavilla TMJ-arviointia varten.
  • Kontrollit: Ortodontiset potilaat (luokka I) 12–16-vuotiaat ilman TMJ:hen liittyviä oireita; ennen hoitoa saatavilla oleva CBCT.
  • Standardoidut kliinisten tietojen saatavuus (kipupuoli/voimakkuus; alaleuan liike) riittävät retrospektiiviseen analyysiin.
  • Vanhempien/huoltajien suostumus saatu alkuperäisen hoidon yhteydessä laitospolitiikan mukaisesti.

Poissulkemiskriteerit:

  • Systeemiset/reumatologiset tai neuromuskulaariset häiriöt, jotka vaikuttavat TMJ:hen (esim. JIA).
  • Kraniofasiaaliset oireyhtymät, aiempi TMJ-leikkaus, alaleukan murtumat, jotka koskevat kondyyliä, tai pakotettu/intubaatiotrauma, joka ei liity hammasvammaan.
  • Aikaisempi tai meneillään oleva okklusaalisplintti/ortodontinen hoito, joka todennäköisesti muuttaa TMJ:n kuormitusta ennen peruskuvantamista.
  • Riittämättömät/epätäydelliset kliiniset tiedot tai huonolaatuinen CBCT, joka estää luotettavan nivelraon mittauksen.
  • Toistuvat tai useat traumat, joiden ajoitusta ei voida määrittää suhteessa kuvantamiseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Traumaan liittyvä TMD
Kohortti: 11–16-vuotiaat lapsipotilaat, jotka hakeutuivat hoitoon monimutkaisen kruunun- ja juurimurtuman jälkeen 1 kuukauden kuluva aikana ja raportoivat leukanivelkipua. CBCT- ja standardoidut kliiniset kipuarvioinnit tarkasteltiin retrospektiivisesti. (n=42)
Ortodontiset kontrollit
Kohortin kuvaus: "Ortodontiset potilaat iältään 12–16 vuotta (luokan I purentavirhe) ilta leukanivelvalituksia; hoitoa edeltävät CBCT-kuvaukset tarkasteltiin retrospektiivisesti samalla kuvantamis- ja arviointiprotokollalla. (n=25)"

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset TMJ:n nivelvälimatkamittauksissa
Aikaikkuna: Peruslinjan CBCT (ennen hoitoa, otettu 1 kuukauden kuluessa traumasta) ja hoidon jälkeinen CBCT (suoritettu hammashoitojen/ortodontisen hoidon valmistumisen jälkeen, seuranta-aika enintään 1 kuukausi)
Kartiokeilatietokonetomografiakuvat (CBCT) otettiin potilaista, jotka oli asetettu standardoituun suljetun suun lepotilaan. Lineaariset nivelvälimatkat mitattiin leuanivelpään ja nivelkuopan väliltä kolmessa vertailupisteessä: etu-, ylä- ja takapisteessä. Analyysi noudatti Ikedan & Kawamurun (2009) standardoitua menetelmää, jossa True Horizontal Line (THL) käytetään toistettavana vertailutasona. Mittaukset tallennettiin millimetreinä suoraan aksiaalisille ja sagittalisille CBCT-viipaleille validoitujen I-CAT-ohjelmistotyökalujen avulla, mikä varmistaa korkean toistettavuuden ja diagnostisen tarkkuuden. Tämä lähestymistapa minimoi asennon vaihtelua ja tarjoaa luotettavan arvion leuanivelmorfologiasta lapsipotilailla.
Peruslinjan CBCT (ennen hoitoa, otettu 1 kuukauden kuluessa traumasta) ja hoidon jälkeinen CBCT (suoritettu hammashoitojen/ortodontisen hoidon valmistumisen jälkeen, seuranta-aika enintään 1 kuukausi)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos leukanivelen kivun voimakkuudessa
Aikaikkuna: Perustaso (ennen hoitoa, 1 kuukauden kuluessa traumasta) ja hoidon jälkeen (kliinisen hoidon jälkeen, jopa 1 kuukauden seuranta-aika)
Temporomandibulaarinen nivel (TMJ) -kipuarviointiin käytettiin standardoitua neliportaista ordinaalista asteikkoa (Ei kipua, Lievä, Kohtalainen, Vakava). Kliininen arviointi sisälsi sekä sormileveyspainon TMJ-alueella että arvioinnin leuan avaamis- ja sulkemisliikkeiden aikana. Kipupisteet poimittiin standardoiduista kliinisistä raporteista ja tarjoavat toistettavan mittarin oireiden vakavuudesta hammastrauman jälkeisessä hoidossa lapsipotilailla. Tämä lopputulos heijastaa sekä staattisia että toiminnallisia näkökulmia TMJ:hen liittyvään epämukavuuteen.
Perustaso (ennen hoitoa, 1 kuukauden kuluessa traumasta) ja hoidon jälkeen (kliinisen hoidon jälkeen, jopa 1 kuukauden seuranta-aika)
Muutos TMS-kivun sijainnissa
Aikaikkuna: Alkutilanne (hoidon alkaessa, 1 kuukauden sisällä traumasta) ja hoidon jälkeinen tila (kliinisen hoidon jälkeen, seuranta-aika jopa 1 kuukausi)
Kipupaikkaa arvioitiin standardoidulla kliinisellä tutkimuksella ja luokiteltiin ei kipua, oikea leuanivel, vasen leuanivel tai molemminpuoliseksi. Luokittelu perustui kliinisiin raportteihin, jotka saatiin rutiinidiagnostiikkakäyntien aikana. Tämä lähestymistapa mahdollistaa kvalitatiivisen arvion leuaniveloon liittyvien oireiden jakautumisesta lapsipotilailla trauman jälkeen.
Alkutilanne (hoidon alkaessa, 1 kuukauden sisällä traumasta) ja hoidon jälkeinen tila (kliinisen hoidon jälkeen, seuranta-aika jopa 1 kuukausi)
Muutos TMS-kivussa palpoidessa
Aikaikkuna: Alkutilanne (ennen hoitoa, 1 kuukauden sisällä traumasta) ja hoidon jälkeen (kliinisen hoidon jälkeen, seuranta jopa 1 kuukauden ajan)
MJ-kipua arvioitiin kliinisessä tutkimuksessa sormin koskettaen nivelaluetta molemmin puolin. Kivun voimakkuus arvioitiin käyttäen neliportaista ordinaalista asteikkoa (Ei kipua, Lievä, Kohtalainen, Vakava) ja dokumentoitiin standardoiduissa asiakirjoissa. Tämä menetelmä mahdollistaa nivelten arkuuden toistettavan arvioinnin lapsilla ja nuorilla.
Alkutilanne (ennen hoitoa, 1 kuukauden sisällä traumasta) ja hoidon jälkeen (kliinisen hoidon jälkeen, seuranta jopa 1 kuukauden ajan)
Leuanivelkivun muutos leukaliikkeiden aikana
Aikaikkuna: Perustaso (hoidon aloitus, enintään 1 kuukausi trauman jälkeen) ja hoidon jälkeinen (kliinisen hoidon jälkeen, enintään 1 kuukauden seuranta)
Toiminnallista TMS-kipua arvioitiun leukaluun avaus- ja sulkemisliikkeiden aikana. Kipuvoimakkuus pisteytettiin neliportaisella ordinaaliasteikolla (Ei kipua, Lievä, Kohtalainen, Vakava). Tämä lopputulos kuvaa trauman dynaamista, toiminnallista vaikutusta TMS-aktiivisuuteen.
Perustaso (hoidon aloitus, enintään 1 kuukausi trauman jälkeen) ja hoidon jälkeinen (kliinisen hoidon jälkeen, enintään 1 kuukauden seuranta)

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaisfunktionaalisen kivun väheneminen
Aikaikkuna: Perustaso (ennen hoitoa, 1 kuukauden kuluessa traumasta) ja hoidon jälkeen (kliinisen hoidon jälkeen, seuranta jopa 1 kuukauden kuluessa)
Toiminnallista leukanivelen kipua arvioitiin leuan avaus- ja sulkemisliikkeiden aikana. Kipuvoimakkuutta arviointiin neliportaisella ordinaaliskalaalla (Ei kipua, Lievä, Kohtalainen, Vakava). Tämä lopputulos kuvaa trauman dynaamista, toiminnallista vaikutusta leukanivelen toimintaan.
Perustaso (ennen hoitoa, 1 kuukauden kuluessa traumasta) ja hoidon jälkeen (kliinisen hoidon jälkeen, seuranta jopa 1 kuukauden kuluessa)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Ismet R TOPTANCI, PhD/ Assist.Prof. Dr., Dicle Universty Dentistry Faculty Department of Pediatric Dentistry

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 3. kesäkuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 3. toukokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 3. toukokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 9. syyskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 5. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 5. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tämä on retrospektiivinen havainnointitutkimus. Yksittäisten osallistujien tietoja ei jaeta.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa