Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ryhmäsosiaalityön interventioiden vaikutukset lasten emotionaaliseen älykkyyteen, tunteiden säätelytaitoihin ja empatiavietteisiin

perjantai 5. joulukuuta 2025 päivittänyt: merve özkul, Selcuk University

Ryhmäsosiaalityön intervention vaikutus tunteisiin perustuvassa terapiasa suojelua tarvitsevien lasten tunnesäätelytaidoihin, tunneälyyn ja empatian tasoihin

Tämän tutkimuksen yleisenä tavoitteena on selvittää tunteisiin keskittyvään terapiaan perustuvan ryhmäsosiaalityön interventioiden vaikutuksia 9–11-vuotiaiden suojelua tarvitsevien ja lastenkodin kompleksissa asuvien lasten tunnesääntelytaitoihin, tunneälyyn ja empatian taipumustasoihin sekä tutkia osallistujien kokemuksia ryhmäinterventiosta. Tutkimuksen riippumaton muuttuja on tunteisiin keskittyvään terapiaan perustuva ryhmäsosiaalityön interventio. Riippuvaisia muuttujia ovat lasten tunnesääntelytaidot, tunneäly ja empatian taipumustasot.

Ilmoitetun yleisen tavoitteen puitteissa tutkimuksessa käsitellyt kvantitatiiviset kysymykset ovat seuraavat:

  1. Onko kokeellisen ja kontrolliryhmän välillä merkittävää eroa tunnesääntelytaidoissa, tunneälyssä ja empatian taipumuspisteissä ennen interventiota?
  2. Onko kokeellisen ryhmän osallistujien esi- ja jälkitestipisteissä merkittävää eroa tunnesääntelytaidoissa, tunneälyssä ja empatian taipumuksessa intervention jälkeen?
  3. Onko kontrolliryhmän osallistujien esi- ja jälkitestipisteissä merkittävää eroa tunnesääntelytaidoissa, tunneälyssä ja empatian taipumuksessa intervention jälkeen?
  4. Onko kokeellisen ryhmän osallistujien jälkitestipisteissä ja kontrolliryhmän osallistujien jälkitestipisteissä merkittävää eroa tunnesääntelytaidoissa, tunneälyssä ja empatian taipumuksessa intervention jälkeen?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

-Tutkimukseen osallistuneet suorittivat Children's Emotion Regulation Scale (CRS) -mittarin, BarOn Emotional Intelligence Test Child and Adolescent Form -testin sekä KA-Si Empathic Tendency Scale Child Form -mittarin ennen tutkimuksen alkamista. Kahdentoista istunnon ryhmäprosessin jälkeen samat mittarit suoritettiin sekä kokeelliselle että kontrolliryhmälle, ja niiden välisiä eroja tarkasteltiin.

Jotkut osallistujat kokivat vaikeuksia lukea ja ymmärtää mittarien kohteita ennen- ja jälkitestiarviointiprosesseissa. Molemmat testit suoritettiin osallistujien kanssa yksilöllisesti, ja niille, jotka eivät ymmärtäneet, luettiin kohteet yksitellen. Kerätyt määrälliset tiedot syötettiin sen jälkeen SPSS-ohjelmaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

38

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Pursaklar
      • Ankara, Pursaklar, Turkki (Türkiye)
        • Ankara Çocuk Evleri Sitesi Müdürlüğü

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • • Olla 9–11-vuotias

    • Osata lukea ja kirjoittaa
    • Ei ole tunnettuja traumattisia tapahtumia/käyttöhistoriaa
    • On hyväksytty organisaatioon vähintään 3 kuukautta sitten (on sopeutunut organisaatioon)
    • Ei vakavaa/edistynyttä psykiatrista vammaa/diagnoosia
    • On ryhmänjohtajan julistama soveltuvaksi
    • Olla halukas osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • • Olla 9–11 ikävuoden ulkopuolella

    • On otettu vastaan laitokseen alle 3 kuukautta sitten tai ei ole vielä sopeutunut laitokseen
    • Olla ulkomaalainen
    • Ei osaa turkkia
    • On käyttöhistoria
    • On sairaalassa
    • Olla lapsi, joka on poistunut laitoksesta ilman lupaa
    • Olla siirron ja perheeseen palautumisen viimeisissä vaiheissa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: tunteisiin keskittyvä ryhmäsosiaalityö
Ryhmä, jossa toteutettiin 12 sessiota tunteisiin keskittyvää ryhmäsosiaalityötä
Emotion-focused therapy, a therapy approach that prioritizes emotions over others, advocates for increasing emotional intelligence, which refers to using emotions as a developmental tool without being dominated by them (Greenberg, 2004b). Emotion-focused therapy, which places emotions at the center, is a practice that has recently become widespread in our country. It is stated that this approach helps individuals identify/be aware of their emotions, express them, make sense of them, appropriately modify/transform them, and use them in a healthy way; as a result, individuals are more successful in taking control of their lives (Greenberg 2010). From this perspective, it is believed that working with children in need of protection using this approach will be beneficial for the children themselves. The results of this study suggest that it may contribute to introducing an emotion-focused perspective into rehabilitative work with children under protection.
Ei väliintuloa: ei tunnekeskeistä ryhmäsosiaalityötä
ei interventioryhmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
BarOn Emotional Intelligence Scale Child and Adolescent Form
Aikaikkuna: jopa 12 viikkoa rekisteröinnin jälkeen
Tämä on 60-kohdainen asteikko, jonka vähimmäispistemäärä on 60 ja enimmäispistemäärä 240. Korkeammat pisteet osoittavat parempia tuloksia, sillä ne osoittavat parantuneita emotionaalisen älykkyyden taitoja.
jopa 12 viikkoa rekisteröinnin jälkeen
Lapsen tunteidensäätelyn mittari
Aikaikkuna: jopa 12 viikkoa rekisteröinnin jälkeen
Asteikko koostuu 29 kohteesta ja neljästä alatesta: viha (9 kohdetta), pelko (8 kohdetta), suru (7 kohdetta) ja innostus (5 kohdetta). Pienin pistemäärä on 29; suurin on 116. Korkeammat pistemäärät osoittavat parempia tuloksia.
jopa 12 viikkoa rekisteröinnin jälkeen
KA-SI Empaattisuuden Taipumusasteikko - Lasten Lomake
Aikaikkuna: enintään 12 viikkoa rekisteröinnin jälkeen
Asteikko koostuu 13 kohteesta. Minimipistemäärä on 13 ja maksimipistemäärä on 52. Mitä korkeammat pistemäärät ovat, sitä suurempi on empaattinen taipumus, ja mitä alhaisemmat pistemäärät ovat, sitä pienempi on empaattinen taipumus.
enintään 12 viikkoa rekisteröinnin jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Serap D DAŞBAŞ, Prof. Dr., Selcuk University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 5. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 6. marraskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 25. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 22. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 10. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

En ole vielä päättänyt

Tutkimustiedot/asiakirjat

  1. Kliinisen tutkimuksen raportti
    Tiedon tunniste: merve özkul/author

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa