Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektene av gruppesosialarbeidsintervensjon på barns emosjonelle intelligens, følelsesreguleringsferdigheter og empatitendenser

5. desember 2025 oppdatert av: merve özkul, Selcuk University

Effekten av gruppesosialarbeidsintervensjon basert på følelsesfokusert terapi på følelsesreguleringsferdigheter, emosjonell intelligens og empatiske tendensnivåer hos barn i beskyttelsesbehov

Det overordnede målet med denne studien er å fastslå effektene av en følelsesfokusert terapi-basert gruppesosialt arbeidsintervensjon på følelsesreguleringsferdigheter, emosjonell intelligens og empatisk tendensnivå hos barn i alderen 9-11 år som er i beskyttelsesbehov og bor i et barnehjemkompleks, samt å utforske deltakernes opplevelser av gruppeintervensjonen. Den uavhengige variabelen i studien er den følelsesfokuserte terapi-baserte gruppesosiale arbeidsintervensjonen. De avhengige variablene er barnas følelsesreguleringsferdigheter, emosjonell intelligens og empatiske tendensnivåer.

Innenfor rammen av det oppgitte overordnede målet er de kvantitative spørsmålene som tas opp i studien som følger:

  1. Er det en signifikant forskjell mellom følelsesreguleringsferdigheter, emosjonell intelligens og empatiske tendensscore mellom eksperiment- og kontrollgruppene før intervensjonen?
  2. Er det en signifikant forskjell mellom pre-test og post-test score på følelsesreguleringsferdigheter, emosjonell intelligens og empatisk tendens hos deltakerne i eksperimentgruppen etter intervensjonen?
  3. Etter intervensjonen, er det en signifikant forskjell mellom pre-test og post-test score på følelsesreguleringsferdigheter, emosjonell intelligens og empatisk tendens hos deltakerne i kontrollgruppen?
  4. Etter intervensjonen, er det en signifikant forskjell mellom post-test score på følelsesreguleringsferdigheter, emosjonell intelligens og empatisk tendens hos deltakerne i eksperimentgruppen og post-test score på følelsesreguleringsferdigheter, emosjonell intelligens og empatisk tendens hos deltakerne i kontrollgruppen?

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

-Deltakerne i studien fullførte Children's Emotion Regulation Scale (CRS), BarOn Emotional Intelligence Test Child and Adolescent Form og KA-Si Empathic Tendency Scale Child Form før studien startet. Etter den 12-ukers gruppeprosessen ble de samme skalaene fullført for både eksperimentgruppen og kontrollgruppen, og forskjellene mellom eksperimentgruppen og kontrollgruppen ble undersøkt.

Noen deltakere hadde vanskeligheter med å lese og forstå skalaens elementer under pre-test og post-test evalueringsprosessene. Begge testene ble gjennomført én-mot-én med deltakerne, og de som ikke forstod fikk dem lest opp én etter én. De kvantitative dataene som ble samlet inn ble deretter lagt inn i SPSS.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

38

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Pursaklar
      • Ankara, Pursaklar, Tyrkia (Türkiye)
        • Ankara Çocuk Evleri Sitesi Müdürlüğü

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • • Være mellom 9 og 11 år gammel

    • Kunne lese og skrive
    • Ha ingen kjent historie med traumatisk hendelse/misbruk
    • Ha vært akseptert i organisasjonen i minst 3 måneder (ha tilpasset seg organisasjonen)
    • Ha ingen alvorlig/avansert psykisk funksjonshemning/diagnose
    • Ha blitt erklært egnet av gruppelederen
    • Være villig til å delta i studien

Ekskluderingskriterier:

  • • Være utenfor aldersgruppen 9-11 år

    • Ha blitt innlagt på institusjonen for mindre enn 3 måneder siden eller ennå ikke ha tilpasset seg institusjonen
    • Være utenlandsk statsborger
    • Ikke kunne tyrkisk
    • Ha en historie med misbruk
    • Være innlagt på sykehus
    • Være et barn som har forlatt institusjonen uten tillatelse
    • Være i de siste stadiene av overføring og retur til familien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: emotionsfokusert gruppesosialt arbeid
Gruppen hvor 12 økter med emosjonsfokusert gruppesosialt arbeid ble gjennomført
Følelsesfokusert terapi, en terapitilnærming som prioriterer følelser fremfor andre, taler for å øke følelsesmessig intelligens, som refererer til å bruke følelser som et utviklingsverktøy uten å bli dominert av dem (Greenberg, 2004b). Følelsesfokusert terapi, som plasserer følelser i sentrum, er en praksis som nylig har blitt utbredt i vårt land. Det opplyses at denne tilnærmingen hjelper enkeltpersoner med å identifisere/være bevisst på sine følelser, uttrykke dem, gi dem mening, endre/transformere dem på passende måte, og bruke dem på en sunn måte; som et resultat er enkeltpersoner mer vellykkede i å ta kontroll over sine liv (Greenberg 2010). Fra dette perspektivet antas det at arbeid med barn som trenger beskyttelse ved bruk av denne tilnærmingen vil være fordelaktig for barna selv. Resultatene fra denne studien antyder at det kan bidra til å introdusere et følelsesfokusert perspektiv i rehabiliteringsarbeid med barn under beskyttelse.
Ingen inngripen: ingen emosjonsfokusert gruppesosialt arbeid
ingen intervensjonsgruppe

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
BarOn Emotional Intelligence Scale Child and Adolescent Form
Tidsramme: opptil 12 uker etter registrering
Dette er en skala med 60 elementer, med en minimumsscore på 60 og en maksimumsscore på 240. Høyere score indikerer bedre resultater, da de indikerer forbedrede emosjonell intelligens ferdigheter.
opptil 12 uker etter registrering
Skala for følelsesregulering hos barn
Tidsramme: opptil 12 uker etter registrering
Skalaen består av 29 elementer og fire underskalaer: sinne (9 elementer), frykt (8 elementer), sorg (7 elementer) og begeistring (5 elementer). Laveste poengsum er 29; høyeste er 116. Høyere poengsum indikerer bedre resultater.
opptil 12 uker etter registrering
KA-SI Empatisk Tendens Skala - Barneform
Tidsramme: opptil 12 uker etter registrering
Skalaen består av 13 punkter. Minimumsscore er 13, og maksimumsscore er 52. Når skalaens score øker, øker også empatitendensen, og når den avtar, avtar empatitendensen.
opptil 12 uker etter registrering

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Serap D DAŞBAŞ, Prof. Dr., Selcuk University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. mars 2025

Primær fullføring (Faktiske)

6. november 2025

Studiet fullført (Antatt)

25. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. desember 2025

Først lagt ut (Faktiske)

10. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

Jeg har ikke bestemt meg ennå

Studiedata/dokumenter

  1. Klinisk studierapport
    Informasjonsidentifikator: merve özkul/author

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere