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Los Efectos de la Intervención de Trabajo Social Grupal en la Inteligencia Emocional, Habilidades de Regulación Emocional y Tendencias Empáticas de los Niños

5 de diciembre de 2025 actualizado por: merve özkul, Selcuk University

El Efecto de la Intervención de Trabajo Social Grupal Basada en Terapia Centrada en las Emociones sobre las Habilidades de Regulación Emocional, la Inteligencia Emocional y los Niveles de Tendencia Empática de Niños en Situación de Protección

El objetivo general de este estudio es determinar los efectos de una intervención de trabajo social grupal basada en terapia centrada en emociones sobre las habilidades de regulación emocional, la inteligencia emocional y los niveles de tendencia empática de niños de 9 a 11 años que necesitan protección y viven en un complejo de hogares infantiles, y explorar las experiencias de los participantes en la intervención grupal. La variable independiente del estudio es la intervención de trabajo social grupal basada en terapia centrada en emociones. Las variables dependientes son las habilidades de regulación emocional, la inteligencia emocional y los niveles de tendencia empática de los niños.

Dentro del marco del objetivo general establecido, las preguntas cuantitativas abordadas en el estudio son las siguientes:

  1. ¿Existe una diferencia significativa entre las puntuaciones de habilidades de regulación emocional, inteligencia emocional y tendencia empática entre los grupos experimental y control antes de la intervención?
  2. ¿Existe una diferencia significativa entre las puntuaciones pre-test y post-test de las habilidades de regulación emocional, inteligencia emocional y tendencia empática de los participantes en el grupo experimental después de la intervención?
  3. Después de la intervención, ¿existe una diferencia significativa entre las puntuaciones pre-test y post-test sobre habilidades de regulación emocional, inteligencia emocional y tendencia empática de los participantes en el grupo control?
  4. Después de la intervención, ¿existe una diferencia significativa entre las puntuaciones post-test sobre habilidades de regulación emocional, inteligencia emocional y tendencia empática de los participantes en el grupo experimental y las puntuaciones post-test sobre habilidades de regulación emocional, inteligencia emocional y tendencia empática de los participantes en el grupo control?

Descripción general del estudio

Descripción detallada

-Los participantes del estudio completaron la Escala de Regulación Emocional Infantil (CRS), la Prueba de Inteligencia Emocional BarOn en su Forma para Niños y Adolescentes y la Escala de Tendencia Empática KA-Si en su Forma Infantil antes de que comenzara el estudio. Tras el proceso grupal de 12 sesiones, se completaron las mismas escalas tanto para el grupo experimental como para el grupo de control, y se examinaron las diferencias entre el grupo experimental y el grupo de control.

Algunos participantes tuvieron dificultades para leer y comprender los ítems de las escalas durante los procesos de evaluación previa y posterior a la prueba. Ambas pruebas se administraron de manera individual con los participantes, y a aquellos que no comprendieron se les leyó uno por uno. Los datos cuantitativos recopilados se ingresaron posteriormente en SPSS.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

38

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Pursaklar
      • Ankara, Pursaklar, Turquía (Türkiye)
        • Ankara Çocuk Evleri Sitesi Müdürlüğü

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • • Tener entre 9 y 11 años

    • Ser capaz de leer y escribir
    • No tener antecedentes conocidos de eventos traumáticos/abuso
    • Haber sido aceptado en la organización durante al menos 3 meses (haberse adaptado a la organización)
    • No tener discapacidad/diagnóstico psiquiátrico grave/avanzado
    • Haber sido declarado apto por el líder del grupo
    • Estar dispuesto a participar en el estudio

Criterios de exclusión:

  • • Estar fuera del rango de edad de 9-11 años

    • Haber sido admitido en la institución hace menos de 3 meses o no haberse adaptado aún a la institución
    • Ser extranjero
    • No saber turco
    • Tener antecedentes de abuso
    • Estar hospitalizado
    • Ser un niño que abandonó la institución sin permiso
    • Estar en las etapas finales de transferencia y retorno a la familia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: trabajo social grupal centrado en las emociones
El grupo donde se realizaron 12 sesiones de trabajo social grupal centrado en las emociones
La terapia centrada en las emociones, un enfoque terapéutico que prioriza las emociones sobre otros, aboga por aumentar la inteligencia emocional, que se refiere a utilizar las emociones como herramienta de desarrollo sin estar dominado por ellas (Greenberg, 2004b). La terapia centrada en las emociones, que sitúa las emociones en el centro, es una práctica que recientemente se ha extendido en nuestro país. Se afirma que este enfoque ayuda a los individuos a identificar/ser conscientes de sus emociones, expresarlas, darles sentido, modificarlas/transformarlas adecuadamente y utilizarlas de manera saludable; como resultado, los individuos tienen más éxito en tomar el control de sus vidas (Greenberg, 2010). Desde esta perspectiva, se cree que trabajar con niños en situación de protección utilizando este enfoque será beneficioso para los propios niños. Los resultados de este estudio sugieren que puede contribuir a introducir una perspectiva centrada en las emociones en el trabajo rehabilitador con niños bajo protección.
Sin intervención: ningún trabajo social grupal centrado en las emociones
grupo sin intervención

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de Inteligencia Emocional BarOn Formulario para Niños y Adolescentes
Periodo de tiempo: hasta 12 semanas después del registro
Esta es una escala de 60 ítems, con una puntuación mínima de 60 y una máxima de 240. Las puntuaciones más altas indican mejores resultados, ya que reflejan una mejora en las habilidades de inteligencia emocional.
hasta 12 semanas después del registro
Escala de Regulación Emocional para Niños
Periodo de tiempo: hasta 12 semanas después del registro
La escala consta de 29 ítems y cuatro subescalas: ira (9 ítems), miedo (8 ítems), tristeza (7 ítems) y excitación (5 ítems). La puntuación más baja es 29; la más alta es 116. Las puntuaciones más altas indican mejores resultados.
hasta 12 semanas después del registro
Escala de Tendencia Empática KA-SI - Formulario Infantil
Periodo de tiempo: hasta 12 semanas después del registro
La escala consta de 13 ítems. La puntuación mínima es 13 y la puntuación máxima es 52. A medida que aumentan las puntuaciones de la escala, aumenta la tendencia empática, y a medida que disminuyen, la tendencia empática disminuye.
hasta 12 semanas después del registro

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Serap D DAŞBAŞ, Prof. Dr., Selcuk University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de marzo de 2025

Finalización primaria (Actual)

6 de noviembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

25 de febrero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

10 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

Todavía no lo he decidido

Datos del estudio/Documentos

  1. Informe de estudio clínico
    Identificador de información: merve özkul/author

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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