Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekterna av gruppsocialt arbetsintervention på barns emotionella intelligens, känsloregleringsfärdigheter och empatitendenser

5 december 2025 uppdaterad av: merve özkul, Selcuk University

Effekten av gruppsocionomintervention baserad på känslofokuserad terapi på barns känsloreglering, emotionell intelligens och empatisk tendens hos barn i behov av skydd

Det övergripande syftet med denna studie är att fastställa effekterna av en gruppbaserad socialt arbetsintervention baserad på känslofokuserad terapi på känsloregleringsfärdigheter, emotionell intelligens och empatisk tendensnivåer hos barn i åldern 9-11 år som är i behov av skydd och bor på ett barnhemskomplex, samt att undersöka deltagarnas upplevelser av gruppinterventionen. Den oberoende variabeln i studien är den gruppbaserade socialt arbetsinterventionen baserad på känslofokuserad terapi. De beroende variablerna är barnens känsloregleringsfärdigheter, emotionell intelligens och empatiska tendensnivåer.

Inom ramen för det angivna övergripande syftet är de kvantitativa frågorna som behandlas i studien följande:

  1. Finns det en signifikant skillnad mellan poängen för känsloregleringsfärdigheter, emotionell intelligens och empatisk tendens mellan experimentgruppen och kontrollgruppen före interventionen?
  2. Finns det en signifikant skillnad mellan för- och eftertestpoängen för känsloregleringsfärdigheter, emotionell intelligens och empatisk tendens hos deltagarna i experimentgruppen efter interventionen?
  3. Efter interventionen, finns det en signifikant skillnad mellan för- och eftertestpoängen för känsloregleringsfärdigheter, emotionell intelligens och empatisk tendens hos deltagarna i kontrollgruppen?
  4. Efter interventionen, finns det en signifikant skillnad mellan eftertestpoängen för känsloregleringsfärdigheter, emotionell intelligens och empatisk tendens hos deltagarna i experimentgruppen och eftertestpoängen för känsloregleringsfärdigheter, emotionell intelligens och empatisk tendens hos deltagarna i kontrollgruppen?

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

-Deltagarna i studien fyllde i Children's Emotion Regulation Scale (CRS), BarOn Emotional Intelligence Test Child and Adolescent Form samt KA-Si Empathic Tendency Scale Child Form innan studien började. Efter den 12-sessioners gruppprocessen fylldes samma skalor i för både experimentgruppen och kontrollgruppen, och skillnader mellan experimentgruppen och kontrollgruppen undersöktes.

Vissa deltagare hade svårigheter att läsa och förstå skaleobjekten under för- och eftertestutvärderingsprocesserna. Båda testerna genomfördes en-mot-en med deltagarna, och de som inte förstod fick objekten upplästa en efter en. De insamlade kvantitativa datan matades sedan in i SPSS.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

38

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Pursaklar
      • Ankara, Pursaklar, Turkiet (Türkiye)
        • Ankara Çocuk Evleri Sitesi Müdürlüğü

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • • Vara mellan 9 och 11 år gammal

    • Kunna läsa och skriva
    • Ha ingen känd traumatisk händelse/missbrukshistorik
    • Ha varit accepterad i organisationen i minst 3 månader (ha anpassat sig till organisationen)
    • Ha ingen allvarlig/avancerad psykiatrisk funktionsnedsättning/diagnos
    • Ha förklarats lämplig av gruppledaren
    • Vara villig att delta i studien

Exklusionskriterier:

  • • Vara utanför åldersintervallet 9-11 år

    • Ha blivit intagen på institutionen för mindre än 3 månader sedan eller ännu inte ha anpassat sig till institutionen
    • Vara utländsk medborgare
    • Inte kunna turkiska
    • Ha en missbrukshistorik
    • Vara inlagd på sjukhus
    • Vara ett barn som lämnat institutionen utan tillstånd
    • Vara i de slutliga stadierna av överföring och återvändande till familjen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: emotionsfokuserad gruppsociologi
Gruppen där 12 sessioner av känslofokuserad gruppsocioterapi genomfördes
Emotionfokuserad terapi, en terapeutisk metod som prioriterar känslor framför andra, förespråkar att öka den emotionella intelligensen, vilket innebär att använda känslor som ett utvecklingsverktyg utan att låta sig domineras av dem (Greenberg, 2004b). Emotionfokuserad terapi, som sätter känslor i centrum, är en metod som nyligen har blivit utbredd i vårt land. Det påstås att detta förhållningssätt hjälper individer att identifiera/bli medvetna om sina känslor, uttrycka dem, förstå dem, på lämpligt sätt modifiera/omvandla dem och använda dem på ett hälsosamt sätt; som ett resultat är individer mer framgångsrika i att ta kontroll över sina liv (Greenberg 2010). Från detta perspektiv anses det att arbeta med barn i behov av skydd med detta förhållningssätt kommer att vara fördelaktigt för barnen själva. Resultaten av denna studie tyder på att det kan bidra till att införa ett emotionfokuserat perspektiv i rehabiliteringsarbetet med barn under skydd.
Inget ingripande: ingen känslofokuserad gruppsocialt arbete
ingen interventionsgrupp

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
BarOn Emotional Intelligence Scale Barn- och ungdomsformulär
Tidsram: upp till 12 veckor efter registrering
Detta är en 60-punkts skala, med en lägsta poäng på 60 och en högsta på 240. Högre poäng indikerar bättre resultat, eftersom de indikerar förbättrade emotionell intelligens-färdigheter.
upp till 12 veckor efter registrering
Skattningsskala för känsloreglering hos barn
Tidsram: upp till 12 veckor efter registrering
Skalan består av 29 frågor och fyra delskalor: ilska (9 frågor), rädsla (8 frågor), sorg (7 frågor) och upprymdhet (5 frågor). Lägsta poäng är 29; högsta är 116. Högre poäng indikerar bättre resultat.
upp till 12 veckor efter registrering
KA-SI Empatisk Tendensskala - Barnformulär
Tidsram: upp till 12 veckor efter registrering
Skalan består av 13 punkter. Minimipoängen är 13 och maximipoängen är 52. När skalpoängen ökar ökar den empatiska tendensen, och när de minskar minskar den empatiska tendensen.
upp till 12 veckor efter registrering

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Serap D DAŞBAŞ, Prof. Dr., Selcuk University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 mars 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

6 november 2025

Avslutad studie (Beräknad)

25 februari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 november 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 december 2025

Första postat (Faktisk)

10 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

Jag har inte bestämt mig än

Studiedata/dokument

  1. Klinisk studierapport
    Informationsidentifierare: merve özkul/author

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera