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Gli Effetti dell'Intervento di Lavoro Sociale di Gruppo sull'Intelligenza Emotiva, le Abilità di Regolazione Emotiva e le Tendenze Empatiche dei Bambini

5 dicembre 2025 aggiornato da: merve özkul, Selcuk University

L'Effetto dell'Intervento di Lavoro Sociale di Gruppo Basato sulla Terapia Focalizzata sulle Emozioni sulle Abilità di Regolazione Emotiva, Intelligenza Emotiva e Livelli di Tendenza Empatica dei Bambini Bisognosi di Protezione

L'obiettivo generale di questo studio è determinare gli effetti di un intervento di lavoro sociale di gruppo basato sulla terapia focalizzata sulle emozioni sulle capacità di regolazione emotiva, sull'intelligenza emotiva e sui livelli di tendenza empatica di bambini di età compresa tra 9 e 11 anni bisognosi di protezione e residenti in un complesso di case-famiglia, ed esplorare le esperienze dei partecipanti riguardo all'intervento di gruppo.
La variabile indipendente dello studio è l'intervento di lavoro sociale di gruppo basato sulla terapia focalizzata sulle emozioni.
Le variabili dipendenti sono le capacità di regolazione emotiva, l'intelligenza emotiva e i livelli di tendenza empatica dei bambini.

Nell'ambito dell'obiettivo generale dichiarato, le domande quantitative affrontate nello studio sono le seguenti:

  1. Esiste una differenza significativa tra i punteggi di regolazione emotiva, intelligenza emotiva e tendenza empatica tra il gruppo sperimentale e il gruppo di controllo prima dell'intervento?
  2. Esiste una differenza significativa tra i punteggi pre-test e post-test di regolazione emotiva, intelligenza emotiva e tendenza empatica dei partecipanti nel gruppo sperimentale dopo l'intervento?
  3. Dopo l'intervento, esiste una differenza significativa tra i punteggi pre-test e post-test di regolazione emotiva, intelligenza emotiva e tendenza empatica dei partecipanti nel gruppo di controllo?
  4. Dopo l'intervento, esiste una differenza significativa tra i punteggi post-test di regolazione emotiva, intelligenza emotiva e tendenza empatica dei partecipanti nel gruppo sperimentale e i punteggi post-test di regolazione emotiva, intelligenza emotiva e tendenza empatica dei partecipanti nel gruppo di controllo?

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

-I partecipanti allo studio hanno completato la Children's Emotion Regulation Scale (CRS), il BarOn Emotional Intelligence Test Child and Adolescent Form e la KA-Si Empathic Tendency Scale Child Form prima dell'inizio dello studio. Dopo il processo di gruppo di 12 sessioni, le stesse scale sono state completate sia per il gruppo sperimentale che per quello di controllo, e sono state esaminate le differenze tra i gruppi sperimentale e di controllo.

Alcuni partecipanti hanno avuto difficoltà a leggere e comprendere gli elementi delle scale durante i processi di valutazione pre-test e post-test. Entrambi i test sono stati somministrati individualmente con i partecipanti, e a coloro che non comprendevano sono stati letti uno per uno. I dati quantitativi raccolti sono poi stati inseriti in SPSS.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

38

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pursaklar
      • Ankara, Pursaklar, Turchia (Türkiye)
        • Ankara Çocuk Evleri Sitesi Müdürlüğü

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • • Avere tra 9 e 11 anni

    • Essere in grado di leggere e scrivere
    • Non avere una storia nota di eventi traumatici/abusi
    • Essere stato accettato nell'organizzazione da almeno 3 mesi (essersi adattato all'organizzazione)
    • Non avere disabilità/diagnosi psichiatrica grave/avanzata
    • Essere stato dichiarato idoneo dal responsabile del gruppo
    • Essere disposto a partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • • Essere al di fuori della fascia d'età 9-11 anni

    • Essere stato ammesso all'istituzione meno di 3 mesi fa o non essersi ancora adattato all'istituzione
    • Essere cittadino straniero
    • Non conoscere il turco
    • Avere una storia di abusi
    • Essere ospedalizzato
    • Essere un bambino che ha lasciato l'istituzione senza permesso
    • Essere nelle fasi finali di trasferimento e ritorno in famiglia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: lavoro sociale di gruppo focalizzato sulle emozioni
Il gruppo in cui sono state condotte 12 sessioni di lavoro sociale di gruppo focalizzato sulle emozioni
La terapia focalizzata sulle emozioni, un approccio terapeutico che dà priorità alle emozioni rispetto ad altri, sostiene l'aumento dell'intelligenza emotiva, che si riferisce all'uso delle emozioni come strumento di sviluppo senza esserne dominati (Greenberg, 2004b). La terapia focalizzata sulle emozioni, che pone le emozioni al centro, è una pratica che recentemente si è diffusa nel nostro paese. Si afferma che questo approccio aiuti gli individui a identificare/essere consapevoli delle proprie emozioni, esprimerle, dar loro un senso, modificarle/trasformarle in modo appropriato e utilizzarle in modo sano; di conseguenza, gli individui hanno più successo nel prendere il controllo della propria vita (Greenberg 2010). Da questa prospettiva, si ritiene che lavorare con i bambini bisognosi di protezione utilizzando questo approccio sarà benefico per i bambini stessi. I risultati di questo studio suggeriscono che potrebbe contribuire a introdurre una prospettiva focalizzata sulle emozioni nel lavoro riabilitativo con i bambini sotto protezione.
Nessun intervento: nessun lavoro sociale di gruppo incentrato sulle emozioni
gruppo senza intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
BarOn Emotional Intelligence Scale Forma Bambini e Adolescenti
Lasso di tempo: fino a 12 settimane dopo la registrazione
Questa è una scala a 60 elementi, con un punteggio minimo di 60 e massimo di 240. Punteggi più alti indicano risultati migliori, poiché indicano capacità di intelligenza emotiva migliorate.
fino a 12 settimane dopo la registrazione
Scala di Regolazione Emotiva per Bambini
Lasso di tempo: fino a 12 settimane dopo la registrazione
La scala consiste di 29 elementi e quattro sottoscale: rabbia (9 elementi), paura (8 elementi), tristezza (7 elementi) ed eccitazione (5 elementi). Il punteggio più basso è 29; il più alto è 116. Punteggi più alti indicano esiti migliori.
fino a 12 settimane dopo la registrazione
KA-SI Scala della Tendenza Empatica - Forma per Bambini
Lasso di tempo: fino a 12 settimane dopo la registrazione
La scala è composta da 13 elementi. Il punteggio minimo è 13, e il punteggio massimo è 52. All'aumentare dei punteggi della scala, aumenta la tendenza empatica, e al diminuire dei punteggi, diminuisce la tendenza empatica.
fino a 12 settimane dopo la registrazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Serap D DAŞBAŞ, Prof. Dr., Selcuk University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 marzo 2025

Completamento primario (Effettivo)

6 novembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

25 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

10 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

Non ho ancora deciso

Dati/documenti di studio

  1. Rapporto di studio clinico
    Identificatore informazioni: merve özkul/author

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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