Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Psykososiaaliset tekijät, jotka liittyvät lihasluustohäiriöihin akateemisessa työssä (MSDs)

maanantai 27. huhtikuuta 2026 päivittänyt: ERDİ KAYABINAR, University of Yalova

Akateemisen stressin ja loppuunpalamisen vaikutusten tutkiminen akateemikkojen tuki- ja liikuntaelinsairauksiin

Ammatillisen stressin ja työuupumuksen esiintyvyys on erittäin korkea akateemikoilla. Aiemmat akateemikkojen MSD-tilojen tutkimukset ovat keskittyneet enemmän fyysisiin tekijöihin, kuten fyysiseen aktiivisuuteen ja ergonomiaan, kun taas psykososiaalisten tekijöiden kiinnostus on ollut rajallinen. Tietojemme mukaan kirjallisuudessa ei ole tutkimusta, joka arvioisi akateemikoilla sekä MSD-tiloja, työstressiä että työuupumusta. Siksi tutkimuksemme tavoitteena on tutkia MSD-tilojen ja akateemisen stressin, työuupumuksen sekä työn ja elämän tasapainon välistä suhdetta akateemikoilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tavoitteena on tutkia psykososiaalisia tekijöitä, kuten akateemista stressiä ja uupumusta, joiden uskotaan vaikuttavan akateemikkojen lihas- ja tukielinsairauksiin. Tutkimuksen osana kerätään kyselylomakkeilla tietoja vapaaehtoisilta akateemikoilta valitussa yliopistossa, joilla on vähintään kuuden kuukauden opetuskokemus kyseisessä laitoksessa. Kysely kerää tietoa lihas- ja tukielinkivuista, demografisista ominaisuuksista, stressitasoista, uupumustasoista sekä työn ja elämän tasapainosta. Tietojen syöttämisen jälkeen SPSS-ohjelmistoon suoritetaan tilastollinen analyysi. Kategoriset muuttujat esitetään lukumäärinä (prosentteina), ja numeeriset muuttujat raportoidaan keskiarvoina ja keskihajontoina. Korrelaatioiden arvioimiseksi käytetään Spearmanin tai Pearsonin korrelaatiotestejä ja regressioanalyysiä. Khiin neliö -testiä käytetään kategoristen muuttujien vertailussa miesten ja naisten akateemikoiden välillä, kun taas riippumattomien otosten t-testiä sovelletaan numeerisille muuttujille, jos normaalijakauma oletetaan; muuten käytetään Mann-Whitneyn U -testiä. Shapiro-Wilkin testi suoritetaan tietojen normaalijakauman arvioimiseksi. Merkittävyystasoksi p<0,005 katsotaan tilastollisesti merkitseväksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

99

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Yalova
      • Yalova, Yalova, Turkki (Türkiye), 77100
        • University of Yalova

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Akateemikot, jotka ovat työskennelleet Yalovan yliopiston akateemisessa henkilöstössä viimeisen kuuden kuukauden ajan

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • vapaaehtoisesti osallistuminen,
  • akateemisen henkilökunnan työskentely Yalovan yliopistossa viimeisen kuuden kuukauden aikana,
  • kyky ymmärtää ja puhua turkkia

Poissulkemiskriteerit:

  • ne, jotka halusivat vetäytyä tutkimuksesta,
  • ne, joilla on ollut murtuma tai pehmytkudosvamma missä tahansa kehon alueella viimeisen 12 kuukauden aikana,
  • synnynnäiset selkärankaongelmat, skolioosi, reumataudit, syöpä, leikkaus, krooninen sisäelinten kipu, pitkäaikainen kipulääkkeiden tai psykiatristen lääkkeiden käyttö, - ne, jotka työskentelevät osastoilla ilman opiskelijoita

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Akateemikot
Akateemikot, joilla on tukikudossairauksia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
The Extended Nordic Musculoskeletal Questionnaire
Aikaikkuna: All participants will be assessed only once on Day 1.
Dawson and colleagues developed an extended version of the Nordic Musculoskeletal Questionnaire to obtain more detailed data on the prevalence and impact of musculoskeletal disorders. It includes general questions about the history of problems in nine body regions, such as the neck, upper back, shoulders, elbows, hands/arms, lower back, hips, knees, and feet/ankles. The questionnaire was provided along with a body diagram to help participants indicate areas of pain or discomfort. The response options are limited to "yes" and "no." A Turkish cultural adaptation and validity study of the questionnaire has been conducted.
All participants will be assessed only once on Day 1.
University Academic Staff Work Stress Scale
Aikaikkuna: All participants will be assessed only once on Day 1.
University Academic Staff Work Stress Scale, developed by Balcı in 1992 and validated for reliability and validity, was used. The scale contains 24 items. The total scale score ranges from 0 to 120, with higher scores indicating lower job satisfaction. The questionnaire has high validity and reliability.
All participants will be assessed only once on Day 1.
The Maslach Burnout Inventory
Aikaikkuna: All participants will be assessed only once on Day 1.
The Maslach Burnout Inventory was developed by Maslach and Jackson in 1981. The inventory has also been validated and tested for reliability for use in Turkish among academicians. The inventory consists of 22 items and assesses burnout across three subscales: emotional exhaustion, depersonalization, and personal accomplishment. The emotional exhaustion subscale includes nine items related to fatigue, boredom, and reduced emotional energy. The depersonalization subscale consists of five items concerning detached or impersonal behavior toward care and service recipients. The personal accomplishment subscale comprises eight items and reflects an individual's sense of competence and achievement. Items on the scale are rated on a Likert scale from 0 to 6. Separate scores were obtained for each of the three subscales. High scores on the emotional exhaustion or depersonalization subscales, or low scores on the personal accomplishment subscale, indicate a high level of burnout.
All participants will be assessed only once on Day 1.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Work-Life Balance Scale
Aikaikkuna: All participants will be assessed only once on Day 1.
The scale, developed and tested for reliability by Taşdelen-Karçkay and Bakalım, evaluates the balance between work and life. It consists of 8 items rated on a 7-point Likert scale, with each item scored from "Strongly Disagree -1-" to "Strongly Agree -7-." Low scores indicate a disruption in work-life balance.
All participants will be assessed only once on Day 1.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Erdi KAYABINAR, PhD, University of Yalova

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 2. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 20. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 20. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 28. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 11. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 4. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkijat eivät aio jakaa tietoja huolien vuoksi tiedon luottamuksellisuudesta.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa