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Factores Psicosociales Relacionados con Trastornos Musculoesqueléticos en Académicos (MSDs)

27 de abril de 2026 actualizado por: ERDİ KAYABINAR, University of Yalova

Investigación de los efectos del estrés académico y el agotamiento en los trastornos musculoesqueléticos en académicos

la prevalencia del estrés laboral y el agotamiento es muy alta entre los académicos. Estudios previos que examinaron los TME en académicos se han centrado más en factores físicos como los niveles de actividad física y la ergonomía, mientras que el interés en los factores psicosociales ha sido limitado. Hasta donde sabemos, no existe ningún estudio en la literatura que evalúe tanto los TME, el estrés laboral y el agotamiento en académicos. Por lo tanto, nuestro estudio tiene como objetivo investigar la relación entre los TME y el estrés académico, el agotamiento y el equilibrio entre vida laboral y personal entre los académicos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

El estudio tiene como objetivo investigar factores psicosociales como el estrés académico y el agotamiento, que se cree que influyen en los trastornos musculoesqueléticos entre los académicos. Como parte de la investigación, se recopilarán datos a través de cuestionarios de académicos voluntarios en una universidad seleccionada que tengan al menos seis meses de experiencia docente en la institución. El cuestionario recopilará información sobre dolor musculoesquelético, características demográficas, niveles de estrés, niveles de agotamiento y equilibrio entre trabajo y vida personal. Después de ingresar los datos en el software SPSS, se realizará un análisis estadístico. Las variables categóricas se presentarán como números (porcentajes), y las variables numéricas se reportarán como medias y desviaciones estándar. Para evaluar correlaciones, se utilizarán pruebas de correlación de Spearman o Pearson y análisis de regresión. La prueba de Chi-cuadrado se utilizará para comparar variables categóricas entre académicos masculinos y femeninos, mientras que la prueba t de muestras independientes se aplicará para variables numéricas si se asume normalidad; de lo contrario, se utilizará la prueba U de Mann-Whitney. Se realizará la prueba de Shapiro-Wilk para evaluar la normalidad de los datos. Se considerará estadísticamente significativo un nivel de significancia de p<0.005.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

99

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Académicos que trabajaron como personal académico en la Universidad de Yalova durante los últimos seis meses

Descripción

Criterios de inclusión:

  • voluntariado para participar,
  • haber trabajado como personal académico en la Universidad de Yalova durante los últimos seis meses,
  • ser capaz de entender y hablar turco

Criterios de exclusión:

  • quienes desearon retirarse del estudio,
  • aquellos con antecedentes de fractura o lesión de tejidos blandos en cualquier región del cuerpo dentro de los últimos 12 meses,
  • trastornos congénitos de la columna vertebral, escoliosis, enfermedades reumáticas, cáncer, cirugía, dolor crónico de órganos internos, uso prolongado de analgésicos o medicamentos psiquiátricos, - aquellos que trabajan en departamentos sin estudiantes

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Académicos
Académicos con trastornos musculoesqueléticos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
The Extended Nordic Musculoskeletal Questionnaire
Periodo de tiempo: All participants will be assessed only once on Day 1.
Dawson and colleagues developed an extended version of the Nordic Musculoskeletal Questionnaire to obtain more detailed data on the prevalence and impact of musculoskeletal disorders. It includes general questions about the history of problems in nine body regions, such as the neck, upper back, shoulders, elbows, hands/arms, lower back, hips, knees, and feet/ankles. The questionnaire was provided along with a body diagram to help participants indicate areas of pain or discomfort. The response options are limited to "yes" and "no." A Turkish cultural adaptation and validity study of the questionnaire has been conducted.
All participants will be assessed only once on Day 1.
University Academic Staff Work Stress Scale
Periodo de tiempo: All participants will be assessed only once on Day 1.
University Academic Staff Work Stress Scale, developed by Balcı in 1992 and validated for reliability and validity, was used. The scale contains 24 items. The total scale score ranges from 0 to 120, with higher scores indicating lower job satisfaction. The questionnaire has high validity and reliability.
All participants will be assessed only once on Day 1.
The Maslach Burnout Inventory
Periodo de tiempo: All participants will be assessed only once on Day 1.
The Maslach Burnout Inventory was developed by Maslach and Jackson in 1981. The inventory has also been validated and tested for reliability for use in Turkish among academicians. The inventory consists of 22 items and assesses burnout across three subscales: emotional exhaustion, depersonalization, and personal accomplishment. The emotional exhaustion subscale includes nine items related to fatigue, boredom, and reduced emotional energy. The depersonalization subscale consists of five items concerning detached or impersonal behavior toward care and service recipients. The personal accomplishment subscale comprises eight items and reflects an individual's sense of competence and achievement. Items on the scale are rated on a Likert scale from 0 to 6. Separate scores were obtained for each of the three subscales. High scores on the emotional exhaustion or depersonalization subscales, or low scores on the personal accomplishment subscale, indicate a high level of burnout.
All participants will be assessed only once on Day 1.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Work-Life Balance Scale
Periodo de tiempo: All participants will be assessed only once on Day 1.
The scale, developed and tested for reliability by Taşdelen-Karçkay and Bakalım, evaluates the balance between work and life. It consists of 8 items rated on a 7-point Likert scale, with each item scored from "Strongly Disagree -1-" to "Strongly Agree -7-." Low scores indicate a disruption in work-life balance.
All participants will be assessed only once on Day 1.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Erdi KAYABINAR, PhD, University of Yalova

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de enero de 2025

Finalización primaria (Actual)

20 de julio de 2025

Finalización del estudio (Actual)

20 de julio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de noviembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

11 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de abril de 2026

Última verificación

1 de noviembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los investigadores no planean compartir los datos debido a preocupaciones sobre la confidencialidad de los datos.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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