Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Facteurs Psychosociaux Liés aux Troubles Musculosquelettiques chez les Universitaires (MSDs)

27 avril 2026 mis à jour par: ERDİ KAYABINAR, University of Yalova

L'Investigation des Effets du Stress Académique et de l'Épuisement Professionnel sur les Troubles Musculosquelettiques chez les Universitaires

la prévalence du stress professionnel et de l'épuisement professionnel est très élevée parmi les universitaires. Les études précédentes examinant les TMS chez les universitaires se sont davantage concentrées sur les facteurs physiques tels que les niveaux d'activité physique et l'ergonomie, tandis que l'intérêt pour les facteurs psychosociaux a été limité. À notre connaissance, il n'existe aucune étude dans la littérature qui évalue à la fois les TMS, le stress au travail et l'épuisement professionnel chez les universitaires. Par conséquent, notre étude vise à examiner la relation entre les TMS et le stress académique, l'épuisement professionnel et l'équilibre travail-vie personnelle chez les universitaires.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

L'étude vise à examiner les facteurs psychosociaux tels que le stress académique et l'épuisement professionnel, qui sont considérés comme influençant les troubles musculo-squelettiques chez les universitaires. Dans le cadre de la recherche, des données seront collectées par le biais de questionnaires auprès d'universitaires volontaires d'une université sélectionnée, ayant au moins six mois d'expérience d'enseignement au sein de l'institution. Le questionnaire recueillera des informations sur les douleurs musculo-squelettiques, les caractéristiques démographiques, les niveaux de stress, les niveaux d'épuisement professionnel et l'équilibre entre vie professionnelle et vie privée. Après la saisie des données dans le logiciel SPSS, une analyse statistique sera réalisée. Les variables catégorielles seront présentées sous forme de nombres (pourcentages), et les variables numériques seront rapportées sous forme de moyennes et d'écarts-types. Pour évaluer les corrélations, des tests de corrélation de Spearman ou Pearson et des analyses de régression seront utilisés. Le test du Chi-carré sera utilisé pour comparer les variables catégorielles entre les universitaires masculins et féminins, tandis que le test t pour échantillons indépendants sera appliqué pour les variables numériques si la normalité est supposée ; sinon, le test U de Mann-Whitney sera utilisé. Le test de Shapiro-Wilk sera réalisé pour évaluer la normalité des données. Un seuil de significativité de p<0,005 sera considéré comme statistiquement significatif.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

99

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Yalova
      • Yalova, Yalova, Turquie (Türkiye), 77100
        • University of Yalova

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les académiciens qui ont travaillé comme personnel académique à l'Université de Yalova au cours des six derniers mois

La description

Critères d'inclusion :

  • volontaire pour participer,
  • avoir travaillé en tant que personnel académique à l'Université de Yalova au cours des six derniers mois,
  • être capable de comprendre et de parler le turc

Critères d'exclusion :

  • ceux qui souhaitent se retirer de l'étude,
  • ceux ayant des antécédents de fracture ou de lésion des tissus mous dans n'importe quelle région du corps au cours des 12 derniers mois,
  • troubles rachidiens congénitaux, scoliose, maladies rhumatoïdes, cancer, chirurgie, douleur chronique des organes internes, utilisation à long terme d'analgésiques ou de médicaments psychiatriques, - ceux travaillant dans des départements sans étudiants

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Académiciens
Académiciens avec troubles musculosquelettiques

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
The Extended Nordic Musculoskeletal Questionnaire
Délai: All participants will be assessed only once on Day 1.
Dawson and colleagues developed an extended version of the Nordic Musculoskeletal Questionnaire to obtain more detailed data on the prevalence and impact of musculoskeletal disorders. It includes general questions about the history of problems in nine body regions, such as the neck, upper back, shoulders, elbows, hands/arms, lower back, hips, knees, and feet/ankles. The questionnaire was provided along with a body diagram to help participants indicate areas of pain or discomfort. The response options are limited to "yes" and "no." A Turkish cultural adaptation and validity study of the questionnaire has been conducted.
All participants will be assessed only once on Day 1.
University Academic Staff Work Stress Scale
Délai: All participants will be assessed only once on Day 1.
University Academic Staff Work Stress Scale, developed by Balcı in 1992 and validated for reliability and validity, was used. The scale contains 24 items. The total scale score ranges from 0 to 120, with higher scores indicating lower job satisfaction. The questionnaire has high validity and reliability.
All participants will be assessed only once on Day 1.
The Maslach Burnout Inventory
Délai: All participants will be assessed only once on Day 1.
The Maslach Burnout Inventory was developed by Maslach and Jackson in 1981. The inventory has also been validated and tested for reliability for use in Turkish among academicians. The inventory consists of 22 items and assesses burnout across three subscales: emotional exhaustion, depersonalization, and personal accomplishment. The emotional exhaustion subscale includes nine items related to fatigue, boredom, and reduced emotional energy. The depersonalization subscale consists of five items concerning detached or impersonal behavior toward care and service recipients. The personal accomplishment subscale comprises eight items and reflects an individual's sense of competence and achievement. Items on the scale are rated on a Likert scale from 0 to 6. Separate scores were obtained for each of the three subscales. High scores on the emotional exhaustion or depersonalization subscales, or low scores on the personal accomplishment subscale, indicate a high level of burnout.
All participants will be assessed only once on Day 1.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Work-Life Balance Scale
Délai: All participants will be assessed only once on Day 1.
The scale, developed and tested for reliability by Taşdelen-Karçkay and Bakalım, evaluates the balance between work and life. It consists of 8 items rated on a 7-point Likert scale, with each item scored from "Strongly Disagree -1-" to "Strongly Agree -7-." Low scores indicate a disruption in work-life balance.
All participants will be assessed only once on Day 1.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Erdi KAYABINAR, PhD, University of Yalova

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 janvier 2025

Achèvement primaire (Réel)

20 juillet 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

20 juillet 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 novembre 2025

Première publication (Réel)

11 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 avril 2026

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les chercheurs ne prévoient pas de partager les données en raison de préoccupations concernant la confidentialité des données.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner