Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Psychosociale factoren gerelateerd aan musculoskeletale aandoeningen bij academici (MSDs)

27 april 2026 bijgewerkt door: ERDİ KAYABINAR, University of Yalova

Het onderzoek naar de effecten van academische stress en burn-out op musculoskeletale aandoeningen bij academici

de prevalentie van beroepsstress en burn-out is zeer hoog onder academici. Eerdere onderzoeken naar MSD's bij academici hebben zich meer gericht op fysieke factoren zoals fysieke activiteitsniveaus en ergonomie, terwijl de interesse in psychosociale factoren beperkt is geweest. Voor zover wij weten, is er in de literatuur geen onderzoek dat zowel MSD's, werkstress als burn-out bij academici evalueert. Daarom heeft onze studie als doel de relatie tussen MSD's en academische stress, burn-out en werk-privébalans onder academici te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Het onderzoek heeft tot doel psychosociale factoren zoals academische stress en burn-out te onderzoeken, waarvan wordt aangenomen dat ze invloed hebben op aandoeningen van het bewegingsapparaat bij academici. Als onderdeel van het onderzoek zullen gegevens worden verzameld via vragenlijsten van vrijwillige academici aan een geselecteerde universiteit die ten minste zes maanden onderwijservaring hebben aan de instelling. De vragenlijst zal informatie verzamelen over musculoskeletale pijn, demografische kenmerken, stressniveaus, burn-outniveaus en werk-privébalans. Na het invoeren van de gegevens in de SPSS-software zal statistische analyse worden uitgevoerd. Categorische variabelen worden gepresenteerd als aantallen (percentages) en numerieke variabelen worden gerapporteerd als gemiddelden en standaarddeviaties. Om correlaties te beoordelen, zullen Spearman- of Pearson-correlatietesten en regressieanalyses worden gebruikt. De Chi-kwadraattoets zal worden gebruikt om categorische variabelen tussen mannelijke en vrouwelijke academici te vergelijken, terwijl de onafhankelijke steekproeven t-toets zal worden toegepast voor numerieke variabelen als normaliteit wordt verondersteld; anders wordt de Mann-Whitney U-toets gebruikt. De Shapiro-Wilk-toets zal worden uitgevoerd om de normaliteit van de gegevens te beoordelen. Een significantieniveau van p<0.005 wordt als statistisch significant beschouwd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

99

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Turkije (Türkiye)
    • Yalova
      • Yalova, Yalova, Turkije (Türkiye), 77100
        • University of Yalova

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Academici die de afgelopen zes maanden als academisch personeel aan de Yalova Universiteit werkten

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • vrijwillig deelnemen,
  • de afgelopen zes maanden als academisch personeel aan de Yalova Universiteit hebben gewerkt,
  • Turks kunnen begrijpen en spreken

Exclusiecriteria:

  • die zich uit de studie wilden terugtrekken,
  • degenen met een voorgeschiedenis van fractuur of weke delen letsel in een lichaamsgebied in de afgelopen 12 maanden,
  • aangeboren ruggenmergaandoeningen, scoliose, reumatische aandoeningen, kanker, operaties, chronische inwendige orgaanpijn, langdurig gebruik van pijnstillers of psychiatrische medicatie, - degenen die werken in afdelingen zonder studenten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Academici
Academici met musculoskeletale aandoeningen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
The Extended Nordic Musculoskeletal Questionnaire
Tijdsspanne: All participants will be assessed only once on Day 1.
Dawson and colleagues developed an extended version of the Nordic Musculoskeletal Questionnaire to obtain more detailed data on the prevalence and impact of musculoskeletal disorders. It includes general questions about the history of problems in nine body regions, such as the neck, upper back, shoulders, elbows, hands/arms, lower back, hips, knees, and feet/ankles. The questionnaire was provided along with a body diagram to help participants indicate areas of pain or discomfort. The response options are limited to "yes" and "no." A Turkish cultural adaptation and validity study of the questionnaire has been conducted.
All participants will be assessed only once on Day 1.
University Academic Staff Work Stress Scale
Tijdsspanne: All participants will be assessed only once on Day 1.
University Academic Staff Work Stress Scale, developed by Balcı in 1992 and validated for reliability and validity, was used. The scale contains 24 items. The total scale score ranges from 0 to 120, with higher scores indicating lower job satisfaction. The questionnaire has high validity and reliability.
All participants will be assessed only once on Day 1.
The Maslach Burnout Inventory
Tijdsspanne: All participants will be assessed only once on Day 1.
The Maslach Burnout Inventory was developed by Maslach and Jackson in 1981. The inventory has also been validated and tested for reliability for use in Turkish among academicians. The inventory consists of 22 items and assesses burnout across three subscales: emotional exhaustion, depersonalization, and personal accomplishment. The emotional exhaustion subscale includes nine items related to fatigue, boredom, and reduced emotional energy. The depersonalization subscale consists of five items concerning detached or impersonal behavior toward care and service recipients. The personal accomplishment subscale comprises eight items and reflects an individual's sense of competence and achievement. Items on the scale are rated on a Likert scale from 0 to 6. Separate scores were obtained for each of the three subscales. High scores on the emotional exhaustion or depersonalization subscales, or low scores on the personal accomplishment subscale, indicate a high level of burnout.
All participants will be assessed only once on Day 1.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Work-Life Balance Scale
Tijdsspanne: All participants will be assessed only once on Day 1.
The scale, developed and tested for reliability by Taşdelen-Karçkay and Bakalım, evaluates the balance between work and life. It consists of 8 items rated on a 7-point Likert scale, with each item scored from "Strongly Disagree -1-" to "Strongly Agree -7-." Low scores indicate a disruption in work-life balance.
All participants will be assessed only once on Day 1.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Yalova

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Erdi KAYABINAR, PhD, University of Yalova

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 januari 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 juli 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 juli 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 november 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 november 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 december 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 april 2026

Laatst geverifieerd

1 november 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2024/292

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

De onderzoekers zijn niet van plan de gegevens te delen vanwege zorgen over de vertrouwelijkheid van gegevens.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren