Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Attituudiasteikkojen kulttuurinen sovittaminen tekoälyä kohtaan turkiksi

lauantai 29. marraskuuta 2025 päivittänyt: Barış SEVEN

Attitude Scales Toward Artificial Intelligence in Turkish: A Psychometric Study on Physical Therapy Patients - Kulttuurinen mukauttaminen ja validiteetin-luotettavuuden tutkimus

Tekoälyä (AI) hyödyntävien sovellusten nopea leviäminen terveydenhuollossa on johtanut merkittäviin muutoksiin, erityisesti potilashallinnassa, hoitosuunnittelussa, kliinisissä päätöksentekojärjestelmissä ja etähoidossa. Muutoksen tehokkuuden ja turvallisuuden varmistaminen edellyttää potilaiden näkemysten ja asenteiden luotettavaa mittaamista tekoälyyn perustuvia terveysteknologioita kohtaan. Nykyinen kirjallisuus ei kuitenkaan sisällä potilaiden tekoälyasenteita mittaavia mittareita, jotka olisi mukautettu turkkilaiseen yhteiskuntaan. Tämä vaikeuttaa sekä tekoälyn hyväksynnän arviointia kliinisissä sovelluksissa että tieteellisen tutkimuksen asianmukaista toteuttamista tällä alalla.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on kulttuurisesti mukauttaa kansainvälisesti kehitetyt ATTARI-12 (Attitudes Toward Artificial Intelligence-12) ja ATTARI-WHE (Artificial Intelligence in Work, Health and Everyday Life) -asteikot turkin kielelle sekä arvioida niiden rakenteellista validiteettia ja luotettavuutta. Tutkimus on metodologinen ja toteutetaan Izmir Katip Çelebi -yliopiston terveystieteiden tiedekunnassa tammikuun 2026 ja tammikuun 2027 välillä eettisen toimikunnan hyväksynnän jälkeen. Mittarien mukauttamisprosessissa sovelletaan Beatonin ja hänen kollegoidensa ehdottamaa kulttuurista mukautusmenetelmää, joka sisältää suoraan kääntämisen, takaisinkääntämisen, asiantuntijapaneelin ja sisällön validiteettivaiheet; tämän jälkeen kohteiden ymmärrettävyyttä testataan pilottisovelluksella. Otokseen kuuluu vähintään 200 fysioterapiapotilasta, ja arvioidaan konvergentti validiteetti, rakenteellinen validiteetti vahvistavan faktorianalyysin avulla sekä luotettavuus Cronbachin alfan ja testi-uudelleentestausmenetelmien avulla.

Projekti toteutetaan strukturoidun aikataulun mukaisesti, joka koostuu projektinhallinnasta, käännösprosessista, pilottisovelluksesta, tietojen keräämisestä ja analyysivaiheesta. Kaikki mittaukset suoritetaan eettisen toimikunnan hyväksynnän saamisen jälkeen.

Tämän tutkimuksen tulokset edistävät kirjallisuutta tarjoamalla potilaskohtaisia, valideja ja luotettavia mittausvälineitä, joilla voidaan tieteellisesti arvioida potilaiden asenteita tekoälyä kohtaan Turkissa. Näiden asteikoiden odotetaan saavan laajaa vaikutusta kansallisessa tutkimuksessa, kliinisten päätöksentekojärjestelmien arvioinnissa ja tekoälyyn perustuvien terveysteknologioiden hyväksynnän lisäämiseen tähtäävissä strategioissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on kulttuurinen mukautus- ja luotettavuus-tutkimus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka ovat aktiivisessa hoidossa fysioterapia- ja kuntoutusyksikössä

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Potilaat, jotka ovat aktiivisessa hoidossa fysioterapia- ja kuntoutusyksikössä.
  • Kyky kognitiivisesti vastata kyselylomakkeeseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Vakavat kommunikaatio- tai kognitiiviset häiriöt.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
fysioterapiapotilaat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
ATTARI-12 (Asenteet tekoälyä kohtaan -12) ja ATTARI-WHE (Tekoäly työssä, terveydessä ja arjessa) -mittarit
Aikaikkuna: Tammikuusta 2026 tammikuuhun 2027
Tammikuusta 2026 tammikuuhun 2027

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. tammikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 29. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 29. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 11. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 11. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 29. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 10

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa