- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07277634
Attituudiasteikkojen kulttuurinen sovittaminen tekoälyä kohtaan turkiksi
Attitude Scales Toward Artificial Intelligence in Turkish: A Psychometric Study on Physical Therapy Patients - Kulttuurinen mukauttaminen ja validiteetin-luotettavuuden tutkimus
Tekoälyä (AI) hyödyntävien sovellusten nopea leviäminen terveydenhuollossa on johtanut merkittäviin muutoksiin, erityisesti potilashallinnassa, hoitosuunnittelussa, kliinisissä päätöksentekojärjestelmissä ja etähoidossa. Muutoksen tehokkuuden ja turvallisuuden varmistaminen edellyttää potilaiden näkemysten ja asenteiden luotettavaa mittaamista tekoälyyn perustuvia terveysteknologioita kohtaan. Nykyinen kirjallisuus ei kuitenkaan sisällä potilaiden tekoälyasenteita mittaavia mittareita, jotka olisi mukautettu turkkilaiseen yhteiskuntaan. Tämä vaikeuttaa sekä tekoälyn hyväksynnän arviointia kliinisissä sovelluksissa että tieteellisen tutkimuksen asianmukaista toteuttamista tällä alalla.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on kulttuurisesti mukauttaa kansainvälisesti kehitetyt ATTARI-12 (Attitudes Toward Artificial Intelligence-12) ja ATTARI-WHE (Artificial Intelligence in Work, Health and Everyday Life) -asteikot turkin kielelle sekä arvioida niiden rakenteellista validiteettia ja luotettavuutta. Tutkimus on metodologinen ja toteutetaan Izmir Katip Çelebi -yliopiston terveystieteiden tiedekunnassa tammikuun 2026 ja tammikuun 2027 välillä eettisen toimikunnan hyväksynnän jälkeen. Mittarien mukauttamisprosessissa sovelletaan Beatonin ja hänen kollegoidensa ehdottamaa kulttuurista mukautusmenetelmää, joka sisältää suoraan kääntämisen, takaisinkääntämisen, asiantuntijapaneelin ja sisällön validiteettivaiheet; tämän jälkeen kohteiden ymmärrettävyyttä testataan pilottisovelluksella. Otokseen kuuluu vähintään 200 fysioterapiapotilasta, ja arvioidaan konvergentti validiteetti, rakenteellinen validiteetti vahvistavan faktorianalyysin avulla sekä luotettavuus Cronbachin alfan ja testi-uudelleentestausmenetelmien avulla.
Projekti toteutetaan strukturoidun aikataulun mukaisesti, joka koostuu projektinhallinnasta, käännösprosessista, pilottisovelluksesta, tietojen keräämisestä ja analyysivaiheesta. Kaikki mittaukset suoritetaan eettisen toimikunnan hyväksynnän saamisen jälkeen.
Tämän tutkimuksen tulokset edistävät kirjallisuutta tarjoamalla potilaskohtaisia, valideja ja luotettavia mittausvälineitä, joilla voidaan tieteellisesti arvioida potilaiden asenteita tekoälyä kohtaan Turkissa. Näiden asteikoiden odotetaan saavan laajaa vaikutusta kansallisessa tutkimuksessa, kliinisten päätöksentekojärjestelmien arvioinnissa ja tekoälyyn perustuvien terveysteknologioiden hyväksynnän lisäämiseen tähtäävissä strategioissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Potilaat, jotka ovat aktiivisessa hoidossa fysioterapia- ja kuntoutusyksikössä.
- Kyky kognitiivisesti vastata kyselylomakkeeseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Vakavat kommunikaatio- tai kognitiiviset häiriöt.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
fysioterapiapotilaat
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
ATTARI-12 (Asenteet tekoälyä kohtaan -12) ja ATTARI-WHE (Tekoäly työssä, terveydessä ja arjessa) -mittarit
Aikaikkuna: Tammikuusta 2026 tammikuuhun 2027
|
Tammikuusta 2026 tammikuuhun 2027
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 10
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .