- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07277634
Culturele Aanpassing van Attitudeschalen ten aanzien van Kunstmatige Intelligentie naar het Turks
Culturele Aanpassing en Validiteit-Betrouwbaarheid van Attitudeschalen ten aanzien van Kunstmatige Intelligentie in het Turks: Een Psychometrische Studie onder Fysiotherapiepatiënten
De snelle verspreiding van kunstmatige intelligentie (AI)-toepassingen in de gezondheidszorg heeft geleid tot significante transformaties, met name in toepassingen zoals patiëntenmanagement, behandelplanning, klinische beslissingsondersteunende systemen en revalidatie op afstand. Het garanderen dat deze transformatie effectief en veilig is, vereist een betrouwbare meting van de percepties en houdingen van patiënten ten opzichte van AI-gebaseerde gezondheidstechnologieën. Echter, de bestaande literatuur bevat geen schalen die zijn ontwikkeld om de houdingen van patiënten ten opzichte van AI te meten en die zijn aangepast aan de Turkse samenleving. Deze situatie bemoeilijkt zowel de beoordeling van de acceptatie van AI in klinische toepassingen als de goede uitvoering van wetenschappelijk onderzoek op dit gebied.
Dit onderzoek heeft als doel de internationaal ontwikkelde ATTARI-12 (Attitudes Toward Artificial Intelligence-12) en ATTARI-WHE (Artificial Intelligence in Work, Health and Everyday Life) schalen cultureel aan te passen aan het Turks en hun constructvaliditeit en betrouwbaarheid te evalueren. De studie is methodologisch van opzet en zal worden uitgevoerd aan de Faculteit Gezondheidswetenschappen van de Izmir Katip Celebi Universiteit, tussen januari 2026 en januari 2027, na goedkeuring door de ethische commissie. De culturele aanpassingsmethode voorgesteld door Beaton en collega's, die voorwaartse vertaling, terugvertaling, deskundigenpanel en inhoudsvalidatiestadia omvat, zal worden toegepast tijdens het schalaanpassingsproces; vervolgens zal de begrijpelijkheid van de items worden getest met een proefapplicatie. De steekproef zal bestaan uit minimaal 200 fysiotherapiepatiënten, en convergente validiteit, constructvaliditeit met behulp van confirmatieve factoranalyse, en betrouwbaarheid met behulp van Cronbach's alpha en test-hertestmethoden zullen worden geëvalueerd.
Het project zal worden uitgevoerd volgens een gestructureerd schema bestaande uit projectmanagement, vertaalproces, proefapplicatie, gegevensverzameling en analysestadia. Alle metingen zullen worden uitgevoerd na het verkrijgen van goedkeuring van de ethische commissie.
De resultaten van deze studie zullen bijdragen aan de literatuur door patiëntspecifieke, valide en betrouwbare meetinstrumenten te bieden die kunnen worden gebruikt om de houdingen van patiënten ten opzichte van AI in Turkije wetenschappelijk te evalueren. Van deze schalen wordt verwacht dat ze een wijdverbreide impact zullen hebben in nationaal onderzoek, in de evaluatie van klinische beslissingsondersteunende systemen, en in strategieën gericht op het vergroten van de acceptatie van AI-gebaseerde gezondheidstechnologieën.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Insluitingscriteria:
- Patiënten die actieve behandeling ondergaan in de afdeling Fysiotherapie en revalidatie.
- Cognitief in staat zijn om de vragenlijst te beantwoorden.
Uitsluitingscriteria:
- Ernstige communicatie- of cognitieve beperkingen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
fysiotherapiepatiënten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
ATTARI-12 (Attitudes Toward Artificial Intelligence-12) en ATTARI-WHE (Artificial Intelligence in Work, Health and Everyday Life) Schalen
Tijdsspanne: Van januari 2026 tot januari 2027
|
Van januari 2026 tot januari 2027
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 10
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .