Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Culturele Aanpassing van Attitudeschalen ten aanzien van Kunstmatige Intelligentie naar het Turks

29 november 2025 bijgewerkt door: Barış SEVEN

Culturele Aanpassing en Validiteit-Betrouwbaarheid van Attitudeschalen ten aanzien van Kunstmatige Intelligentie in het Turks: Een Psychometrische Studie onder Fysiotherapiepatiënten

De snelle verspreiding van kunstmatige intelligentie (AI)-toepassingen in de gezondheidszorg heeft geleid tot significante transformaties, met name in toepassingen zoals patiëntenmanagement, behandelplanning, klinische beslissingsondersteunende systemen en revalidatie op afstand. Het garanderen dat deze transformatie effectief en veilig is, vereist een betrouwbare meting van de percepties en houdingen van patiënten ten opzichte van AI-gebaseerde gezondheidstechnologieën. Echter, de bestaande literatuur bevat geen schalen die zijn ontwikkeld om de houdingen van patiënten ten opzichte van AI te meten en die zijn aangepast aan de Turkse samenleving. Deze situatie bemoeilijkt zowel de beoordeling van de acceptatie van AI in klinische toepassingen als de goede uitvoering van wetenschappelijk onderzoek op dit gebied.

Dit onderzoek heeft als doel de internationaal ontwikkelde ATTARI-12 (Attitudes Toward Artificial Intelligence-12) en ATTARI-WHE (Artificial Intelligence in Work, Health and Everyday Life) schalen cultureel aan te passen aan het Turks en hun constructvaliditeit en betrouwbaarheid te evalueren. De studie is methodologisch van opzet en zal worden uitgevoerd aan de Faculteit Gezondheidswetenschappen van de Izmir Katip Celebi Universiteit, tussen januari 2026 en januari 2027, na goedkeuring door de ethische commissie. De culturele aanpassingsmethode voorgesteld door Beaton en collega's, die voorwaartse vertaling, terugvertaling, deskundigenpanel en inhoudsvalidatiestadia omvat, zal worden toegepast tijdens het schalaanpassingsproces; vervolgens zal de begrijpelijkheid van de items worden getest met een proefapplicatie. De steekproef zal bestaan uit minimaal 200 fysiotherapiepatiënten, en convergente validiteit, constructvaliditeit met behulp van confirmatieve factoranalyse, en betrouwbaarheid met behulp van Cronbach's alpha en test-hertestmethoden zullen worden geëvalueerd.

Het project zal worden uitgevoerd volgens een gestructureerd schema bestaande uit projectmanagement, vertaalproces, proefapplicatie, gegevensverzameling en analysestadia. Alle metingen zullen worden uitgevoerd na het verkrijgen van goedkeuring van de ethische commissie.

De resultaten van deze studie zullen bijdragen aan de literatuur door patiëntspecifieke, valide en betrouwbare meetinstrumenten te bieden die kunnen worden gebruikt om de houdingen van patiënten ten opzichte van AI in Turkije wetenschappelijk te evalueren. Van deze schalen wordt verwacht dat ze een wijdverbreide impact zullen hebben in nationaal onderzoek, in de evaluatie van klinische beslissingsondersteunende systemen, en in strategieën gericht op het vergroten van de acceptatie van AI-gebaseerde gezondheidstechnologieën.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een culturele aanpassings- en validiteit-betrouwbaarheidsstudie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

200

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die een actieve behandeling ondergaan op de afdeling Fysiotherapie en revalidatie

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  • Patiënten die actieve behandeling ondergaan in de afdeling Fysiotherapie en revalidatie.
  • Cognitief in staat zijn om de vragenlijst te beantwoorden.

Uitsluitingscriteria:

  • Ernstige communicatie- of cognitieve beperkingen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
fysiotherapiepatiënten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
ATTARI-12 (Attitudes Toward Artificial Intelligence-12) en ATTARI-WHE (Artificial Intelligence in Work, Health and Everyday Life) Schalen
Tijdsspanne: Van januari 2026 tot januari 2027
Van januari 2026 tot januari 2027

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 januari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 januari 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 november 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 november 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 december 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 november 2025

Laatst geverifieerd

1 november 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 10

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren