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Adaptación Cultural de Escalas de Actitud Hacia la Inteligencia Artificial al Turco

29 de noviembre de 2025 actualizado por: Barış SEVEN

Adaptación Cultural y Validez-Fiabilidad de Escalas de Actitud hacia la Inteligencia Artificial en Turco: Un Estudio Psicométrico en Pacientes de Fisioterapia

La rápida proliferación de aplicaciones de inteligencia artificial (IA) en la atención sanitaria ha llevado a transformaciones significativas, particularmente en aplicaciones como la gestión de pacientes, la planificación de tratamientos, los sistemas de apoyo a la toma de decisiones clínicas y la rehabilitación remota. Garantizar que esta transformación sea efectiva y segura requiere una medición fiable de las percepciones y actitudes de los pacientes hacia las tecnologías sanitarias basadas en IA. Sin embargo, la literatura existente no incluye ninguna escala desarrollada para medir las actitudes de los pacientes hacia la IA que haya sido adaptada a la sociedad turca. Esta situación complica tanto la evaluación de la aceptación de la IA en aplicaciones clínicas como la ejecución sólida de la investigación científica en este campo.

Esta investigación tiene como objetivo adaptar culturalmente las escalas ATTARI-12 (Actitudes hacia la Inteligencia Artificial-12) y ATTARI-WHE (Inteligencia Artificial en el Trabajo, la Salud y la Vida Cotidiana), desarrolladas internacionalmente, al turco y evaluar su validez de constructo y fiabilidad. El estudio es de diseño metodológico y se llevará a cabo en la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad Izmir Katip Celebi entre enero de 2026 y enero de 2027, tras la aprobación del comité de ética. Durante el proceso de adaptación de la escala se aplicará el método de adaptación cultural propuesto por Beaton y colegas, que incluye las etapas de traducción directa, traducción inversa, panel de expertos y validez de contenido; luego, la comprensibilidad de los ítems se probará con una aplicación piloto. La muestra estará compuesta por al menos 200 pacientes de fisioterapia, y se evaluará la validez convergente, la validez de constructo mediante análisis factorial confirmatorio y la fiabilidad mediante el alfa de Cronbach y los métodos test-retest.

El proyecto se llevará a cabo de acuerdo con un calendario estructurado que consta de etapas de gestión del proyecto, proceso de traducción, aplicación piloto, recopilación de datos y análisis. Todas las mediciones se realizarán después de obtener la aprobación del comité de ética.

Los resultados de este estudio contribuirán a la literatura al proporcionar herramientas de medición válidas y fiables específicas para pacientes que puedan utilizarse para evaluar científicamente las actitudes de los pacientes hacia la IA en Turquía. Se espera que estas escalas tengan un impacto generalizado en la investigación nacional, en la evaluación de los sistemas de apoyo a la toma de decisiones clínicas y en las estrategias destinadas a aumentar la aceptación de las tecnologías sanitarias basadas en IA.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

Este es un estudio de Adaptación Cultural y Validez-Fiabilidad

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

200

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes en tratamiento activo en la unidad de Fisioterapia y rehabilitación

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes en tratamiento activo en la unidad de Fisioterapia y rehabilitación.
  • Capacidad cognitiva para responder al cuestionario.

Criterios de exclusión:

  • Alteraciones graves de comunicación o cognitivas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
pacientes de fisioterapia

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Escalas ATTARI-12 (Actitudes hacia la Inteligencia Artificial-12) y ATTARI-WHE (Inteligencia Artificial en el Trabajo, la Salud y la Vida Cotidiana)
Periodo de tiempo: De enero de 2026 a enero de 2027
De enero de 2026 a enero de 2027

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de enero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de junio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de enero de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de noviembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

11 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de noviembre de 2025

Última verificación

1 de noviembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 10

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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