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Adaptation Culturelle des Échelles d'Attitude envers l'Intelligence Artificielle en Turc

29 novembre 2025 mis à jour par: Barış SEVEN

Adaptation Culturelle et Validité-Fiabilité des Échelles d'Attitude envers l'Intelligence Artificielle en Turc : Une Étude Psychométrique sur des Patients en Kinésithérapie

La prolifération rapide des applications d'intelligence artificielle (IA) dans le domaine de la santé a entraîné des transformations significatives, notamment dans des applications telles que la gestion des patients, la planification des traitements, les systèmes d'aide à la décision clinique et la rééducation à distance. Assurer que cette transformation est efficace et sûre nécessite une mesure fiable des perceptions et des attitudes des patients envers les technologies de santé basées sur l'IA. Cependant, la littérature existante ne comprend aucune échelle développée pour mesurer les attitudes des patients envers l'IA qui ait été adaptée à la société turque. Cette situation complique à la fois l'évaluation de l'acceptation de l'IA dans les applications cliniques et la bonne exécution de la recherche scientifique dans ce domaine.

Cette recherche vise à adapter culturellement les échelles ATTARI-12 (Attitudes envers l'Intelligence Artificielle-12) et ATTARI-WHE (Intelligence Artificielle dans le Travail, la Santé et la Vie Quotidienne), développées internationalement, en turc et à évaluer leur validité de construit et leur fiabilité. L'étude est de conception méthodologique et sera menée à la Faculté des Sciences de la Santé de l'Université Izmir Katip Celebi entre janvier 2026 et janvier 2027, après l'approbation du comité d'éthique. La méthode d'adaptation culturelle proposée par Beaton et ses collègues, qui comprend les étapes de traduction directe, de traduction inverse, de panel d'experts et de validité de contenu, sera appliquée pendant le processus d'adaptation de l'échelle ; ensuite, la compréhensibilité des items sera testée avec une application pilote. L'échantillon sera composé d'au moins 200 patients en physiothérapie, et la validité convergente, la validité de construit à l'aide d'une analyse factorielle confirmatoire, ainsi que la fiabilité à l'aide de l'alpha de Cronbach et des méthodes test-retest seront évaluées.

Le projet sera réalisé selon un calendrier structuré comprenant les étapes de gestion de projet, de processus de traduction, d'application pilote, de collecte de données et d'analyse. Toutes les mesures seront effectuées après l'obtention de l'approbation du comité d'éthique.

Les résultats de cette étude contribueront à la littérature en fournissant des outils de mesure spécifiques aux patients, valides et fiables, qui pourront être utilisés pour évaluer scientifiquement les attitudes des patients envers l'IA en Turquie. On s'attend à ce que ces échelles aient un impact généralisé dans la recherche nationale, dans l'évaluation des systèmes d'aide à la décision clinique et dans les stratégies visant à augmenter l'acceptation des technologies de santé basées sur l'IA.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

Il s'agit d'une étude d'adaptation culturelle et de validité-fiabilité

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

200

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients bénéficiant d'un traitement actif dans l'unité de physiothérapie et de réadaptation

La description

Critères d'inclusion :

  • Patients bénéficiant d'un traitement actif dans l'unité de physiothérapie et de réadaptation.
  • Être cognitivement capable de répondre au questionnaire.

Critères d'exclusion :

  • Déficiences sévères de communication ou cognitives.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
patients de physiothérapie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Échelles ATTARI-12 (Attitudes envers l'Intelligence Artificielle-12) et ATTARI-WHE (Intelligence Artificielle dans le Travail, la Santé et la Vie Quotidienne)
Délai: De janvier 2026 à janvier 2027
De janvier 2026 à janvier 2027

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

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Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 janvier 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 janvier 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 novembre 2025

Première publication (Réel)

11 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 novembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 10

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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