- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07277634
Kulturell anpassning av attitydskalor mot artificiell intelligens till turkiska
Kulturell anpassning och validitet-pålitlighet av attitydskalor mot artificiell intelligens på turkiska: En psykometrisk studie på fysioterapipatienter
Den snabba spridningen av artificiell intelligens (AI) inom hälso- och sjukvården har lett till betydande förändringar, särskilt inom områden som patienthantering, behandlingsplanering, kliniska beslutsstödssystem och fjärrrehabilitering. Att säkerställa att denna omvandling är effektiv och säker kräver tillförlitlig mätning av patienters uppfattningar och attityder gentemot AI-baserade hälsoteknologier. Emellertid innehåller den befintliga litteraturen inga skalor som utvecklats för att mäta patienters attityder till AI som har anpassats till det turkiska samhället. Denna situation komplicerar både bedömningen av acceptansen av AI i kliniska tillämpningar och den goda genomförandet av vetenskaplig forskning inom detta område.
Denna forskning syftar till att kulturellt anpassa de internationellt utvecklade skalorna ATTARI-12 (Attitudes Toward Artificial Intelligence-12) och ATTARI-WHE (Artificial Intelligence in Work, Health and Everyday Life) till turkiska och att utvärdera deras konstruktvaliditet och reliabilitet. Studien är metodologisk i design och kommer att genomföras vid Hälsovetenskapliga fakulteten, Izmir Katip Celebi University, mellan januari 2026 och januari 2027, efter godkännande av etikprövningsnämnden. Den kulturella anpassningsmetod som föreslagits av Beaton och kollegor, som inkluderar framåtöversättning, tillbakaöversättning, expertpanel och innehållsvaliditetssteg, kommer att tillämpas under skalanpassningsprocessen; sedan kommer förståeligheten av objekten att testas med en pilotapplikation. Urvalet kommer att bestå av minst 200 fysioterapipatienter, och konvergent validitet, konstruktvaliditet med bekräftande faktoranalys och reliabilitet med Cronbachs alfa och test-retest-metoder kommer att utvärderas.
Projektet kommer att genomföras enligt en strukturerad tidsplan som består av projektledning, översättningsprocess, pilotapplikation, datainsamling och analyssteg. Alla mätningar kommer att utföras efter att ha erhållit etiskt kommittégodkännande.
Resultaten av denna studie kommer att bidra till litteraturen genom att tillhandahålla patientspecifika, giltiga och tillförlitliga mätverktyg som kan användas för att vetenskapligt utvärdera patienters attityder till AI i Turkiet. Dessa skalor förväntas ha en utbredd inverkan i nationell forskning, vid utvärdering av kliniska beslutsstödssystem och i strategier som syftar till att öka acceptansen av AI-baserade hälsoteknologier.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som genomgår aktiv behandling på enheten för fysioterapi och rehabilitering.
- Att vara kognitivt kapabel att besvara frågeformuläret.
Exklusionskriterier:
- Allvarliga kommunikations- eller kognitiva funktionsnedsättningar.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
fysioterapi patienter
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
ATTARI-12 (Attityder till artificiell intelligens-12) och ATTARI-WHE (Artificiell intelligens i arbete, hälsa och vardagsliv) skalor
Tidsram: Från januari 2026 till januari 2027
|
Från januari 2026 till januari 2027
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 10
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .