Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kulturní adaptace škál postojů k umělé inteligenci do turečtiny

29. listopadu 2025 aktualizováno: Barış SEVEN

Kulturní adaptace a validita-spolehlivost škál postojů k umělé inteligenci v turečtině: Psychometrická studie na pacientech fyzioterapie

Rychlé šíření aplikací umělé inteligence (AI) ve zdravotnictví vedlo k významným transformacím, zejména v aplikacích, jako je řízení péče o pacienty, plánování léčby, systémy podpory klinického rozhodování a vzdálená rehabilitace. Zajištění, aby tato transformace byla účinná a bezpečná, vyžaduje spolehlivé měření vnímání a postojů pacientů k zdravotnickým technologiím založeným na AI. Existující literatura však neobsahuje žádné škály vyvinuté k měření postojů pacientů k AI, které by byly přizpůsobeny turecké společnosti. Tato situace komplikuje jak hodnocení přijetí AI v klinických aplikacích, tak řádné provádění vědeckého výzkumu v této oblasti.

Tento výzkum si klade za cíl kulturně přizpůsobit mezinárodně vyvinuté škály ATTARI-12 (Postoje k umělé inteligenci-12) a ATTARI-WHE (Umělá inteligence v práci, zdraví a každodenním životě) do turečtiny a vyhodnotit jejich konstruktovou validitu a spolehlivost. Studie je metodologického designu a bude provedena na Fakultě zdravotnických věd Univerzity Izmir Katip Celebi mezi lednem 2026 a lednem 2027 po schválení etickou komisí. Během procesu adaptace škály bude aplikována metoda kulturní adaptace navržená Beatonem a kolegy, která zahrnuje fáze přímého překladu, zpětného překladu, panelu expertů a validity obsahu; poté bude srozumitelnost položek otestována pilotní aplikací. Vzorek bude sestávat z alespoň 200 pacientů fyzioterapie a bude vyhodnocena konvergentní validita, konstruktová validita pomocí konfirmační faktorové analýzy a spolehlivost pomocí Cronbachova alfa a metody test-retest.

Projekt bude realizován podle strukturovaného harmonogramu sestávajícího z fází řízení projektu, překladatelského procesu, pilotní aplikace, sběru dat a analýzy. Všechna měření budou provedena po získání schválení etické komise.

Výsledky této studie přispějí k literatuře tím, že poskytnou pacientům specifické, platné a spolehlivé měřicí nástroje, které lze použít k vědeckému hodnocení postojů pacientů k AI v Turecku. Očekává se, že tyto škály budou mít široký dopad v národním výzkumu, při hodnocení systémů podpory klinického rozhodování a ve strategiích zaměřených na zvýšení přijetí zdravotnických technologií založených na AI.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Detailní popis

Toto je studie kulturní adaptace a validace-spolehlivosti

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

200

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti podstupující aktivní léčbu na oddělení fyzikální terapie a rehabilitace

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti podstupující aktivní léčbu na oddělení fyzioterapie a rehabilitace.
  • Pacienti kognitivně schopní odpovědět na dotazník.

Kritéria pro vyloučení:

  • Závažné komunikační nebo kognitivní poruchy.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
pacienti fyzioterapie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
ATTARI-12 (Postoje k umělé inteligenci-12) a ATTARI-WHE (Umělá inteligence v práci, zdraví a každodenním životě) škály
Časové okno: Od ledna 2026 do ledna 2027
Od ledna 2026 do ledna 2027

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. ledna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. června 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. ledna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. listopadu 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. listopadu 2025

První zveřejněno (Aktuální)

11. prosince 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 10

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pacient fyzioterapie

Předplatit