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Kulturelle Anpassung von Einstellungsskalen gegenüber künstlicher Intelligenz ins Türkische

29. November 2025 aktualisiert von: Barış SEVEN

Kulturelle Anpassung und Validitäts-Reliabilität von Einstellungsskalen gegenüber Künstlicher Intelligenz im Türkischen: Eine psychometrische Studie an Physiotherapie-Patienten

Die rasche Verbreitung von Anwendungen künstlicher Intelligenz (KI) im Gesundheitswesen hat zu erheblichen Veränderungen geführt, insbesondere in Bereichen wie Patientenmanagement, Behandlungsplanung, klinischen Entscheidungsunterstützungssystemen und Fernrehabilitation. Um sicherzustellen, dass dieser Wandel effektiv und sicher verläuft, ist die zuverlässige Messung der Wahrnehmungen und Einstellungen von Patienten gegenüber KI-basierten Gesundheitstechnologien erforderlich. Die bestehende Literatur enthält jedoch keine Skalen zur Messung der Einstellungen von Patienten gegenüber KI, die für die türkische Gesellschaft adaptiert wurden. Diese Situation erschwert sowohl die Bewertung der Akzeptanz von KI in klinischen Anwendungen als auch die solide Durchführung wissenschaftlicher Forschung in diesem Bereich.

Diese Forschung zielt darauf ab, die international entwickelten Skalen ATTARI-12 (Einstellungen gegenüber künstlicher Intelligenz-12) und ATTARI-WHE (Künstliche Intelligenz in Arbeit, Gesundheit und Alltag) kulturell an das Türkische anzupassen und deren Konstruktvalidität und Reliabilität zu bewerten. Die Studie ist methodologisch ausgerichtet und wird nach Genehmigung durch die Ethikkommission zwischen Januar 2026 und Januar 2027 an der Fakultät für Gesundheitswissenschaften der Izmir Katip Celebi Universität durchgeführt. Bei der Skalenadaptation wird die von Beaton und Kollegen vorgeschlagene kulturelle Adaptationsmethode angewendet, die Vorwärtsübersetzung, Rückübersetzung, Expertengremium und Inhaltsvaliditätsphasen umfasst; anschließend wird die Verständlichkeit der Items in einer Pilotanwendung getestet. Die Stichprobe wird aus mindestens 200 Physiotherapiepatienten bestehen, und es werden konvergente Validität, Konstruktvalidität mittels konfirmatorischer Faktorenanalyse sowie Reliabilität mittels Cronbachs Alpha und Test-Retest-Methoden bewertet.

Das Projekt wird gemäß einem strukturierten Zeitplan durchgeführt, der Projektmanagement, Übersetzungsprozess, Pilotanwendung, Datenerhebung und Analysephasen umfasst. Alle Messungen werden nach Erhalt der Genehmigung des Ethikkomitees durchgeführt.

Die Ergebnisse dieser Studie werden zur Literatur beitragen, indem sie patientenspezifische, valide und zuverlässige Messinstrumente bereitstellen, die zur wissenschaftlichen Bewertung der Einstellungen von Patienten gegenüber KI in der Türkei verwendet werden können. Es wird erwartet, dass diese Skalen weitreichende Auswirkungen auf nationale Forschung, die Bewertung klinischer Entscheidungsunterstützungssysteme und Strategien zur Steigerung der Akzeptanz KI-basierter Gesundheitstechnologien haben werden.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine Studie zur kulturellen Anpassung und Validität-Reliabilität

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

200

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten, die sich in aktiver Behandlung in der Physiotherapie- und Rehabilitationseinheit befinden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die eine aktive Behandlung in der Physiotherapie- und Rehabilitationseinheit erhalten.
  • Kognitive Fähigkeit, den Fragebogen zu beantworten.

Ausschlusskriterien:

  • Schwere Kommunikations- oder kognitive Beeinträchtigungen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Physiotherapiepatienten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
ATTARI-12 (Einstellungen gegenüber künstlicher Intelligenz-12) und ATTARI-WHE (Künstliche Intelligenz in Arbeit, Gesundheit und Alltag) Skalen
Zeitfenster: Von Januar 2026 bis Januar 2027
Von Januar 2026 bis Januar 2027

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 10

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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Klinische Studien zur Physiotherapie-Patient

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