Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Культурная адаптация шкал отношения к искусственному интеллекту на турецкий язык

29 ноября 2025 г. обновлено: Barış SEVEN

Культурная адаптация и оценка валидности-надежности шкал отношения к искусственному интеллекту на турецком языке: психометрическое исследование среди пациентов физиотерапии

Быстрое распространение приложений искусственного интеллекта (ИИ) в здравоохранении привело к значительным преобразованиям, особенно в таких областях, как управление пациентами, планирование лечения, системы поддержки принятия клинических решений и дистанционная реабилитация. Обеспечение эффективности и безопасности этих преобразований требует надежного измерения восприятия и отношения пациентов к технологиям здравоохранения на основе ИИ. Однако существующая литература не включает шкал, разработанных для измерения отношения пациентов к ИИ, которые были бы адаптированы для турецкого общества. Эта ситуация усложняет как оценку принятия ИИ в клинической практике, так и корректное проведение научных исследований в этой области.

Цель данного исследования — культурно адаптировать международно разработанные шкалы ATTARI-12 (Отношение к искусственному интеллекту-12) и ATTARI-WHE (Искусственный интеллект в работе, здоровье и повседневной жизни) для турецкого языка и оценить их конструктную валидность и надежность. Исследование имеет методологический дизайн и будет проводиться на факультете наук о здоровье Университета Измир Катип Челеби в период с января 2026 по январь 2027 года после получения одобрения этического комитета. В процессе адаптации шкал будет применен метод культурной адаптации, предложенный Битоном и коллегами, включающий этапы прямого перевода, обратного перевода, экспертной панели и оценки содержательной валидности; затем понятность пунктов будет проверена в пилотном исследовании. Выборка будет состоять как минимум из 200 пациентов физиотерапии, и будут оценены конвергентная валидность, конструктная валидность с использованием конфирматорного факторного анализа, а также надежность с использованием альфы Кронбаха и метода тест-ретест.

Проект будет реализован в соответствии со структурированным графиком, состоящим из этапов управления проектом, процесса перевода, пилотного исследования, сбора данных и анализа. Все измерения будут проведены после получения одобрения этического комитета.

Результаты этого исследования внесут вклад в литературу, предоставив специфичные для пациентов, валидные и надежные инструменты измерения, которые могут использоваться для научной оценки отношения пациентов к ИИ в Турции. Ожидается, что эти шкалы окажут широкое влияние на национальные исследования, оценку систем поддержки принятия клинических решений и стратегии, направленные на повышение принятия технологий здравоохранения на основе ИИ.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

Это исследование культурной адаптации и валидности-надежности

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

200

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, проходящие активное лечение в отделении физиотерапии и реабилитации

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, проходящие активное лечение в отделении физиотерапии и реабилитации.
  • Когнитивная способность отвечать на вопросы анкеты.

Критерии исключения:

  • Тяжелые нарушения коммуникации или когнитивных функций.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
пациенты физиотерапии

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Шкалы ATTARI-12 (Отношение к искусственному интеллекту-12) и ATTARI-WHE (Искусственный интеллект в работе, здоровье и повседневной жизни)
Временное ограничение: С января 2026 года по январь 2027 года
С января 2026 года по январь 2027 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 января 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 ноября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 ноября 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 ноября 2025 г.

Последняя проверка

1 ноября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 10

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться