- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07288762
Gonaditoiminta talassemiatapauksessa
torstai 4. joulukuuta 2025 päivittänyt: Hager Saadeldin Mohamed, Sohag University
Gonaditoiminto poikilla verensiirrosta riippuvaisessa beetatalassemiassa
Potilaalla, jolla on verensiirrosta riippuvainen beetatalassemia ja raudan kertyminen kehoon, vaikuttaa aivolisäkkeeseen ja sukurauhasiin, mikä johtaa niiden toiminnan heikkenemiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
minkä tahansa poikkeavuuksien havaitseminen aivolisäkkeen hormoneissa (FSH, LH, seerumin prolaktiini) sukurauhashormoneissa (seerumin testosteroni, antimüller-hormoni, INSL3, inhibiini B -hormoni)
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
80
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Hager Saadeldin saadeldin, pediatric resident
- Puhelinnumero: +201065099621
- Sähköposti: hagersaadeldin@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Ahmed Ahmed Moniur Hegab, Doctor
- Puhelinnumero: +201158744246
- Sähköposti: ahmed1111mostafa@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
transfusiosta riippuvaiset beta-talassemiaa sairastavat miespotilaat, ikä 10–18 vuotta
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- transfuusioriippuvainen beetatalassemia
- ikä 10–18 vuotta
Poissulkemiskriteerit:
- ikä alle 10 vuotta tai yli 18 vuotta
- toisen sairauden kanssa yhdistetty
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ryhmä 1 verensiirrosta riippuvainen beetatalassemia
transfuusioriippuvainen beetatalassemia 10-18-vuotiaiden ikäluokan gonaditoiminnon arviointi
|
transfuusioriippuvainen beetatalassemia, jossa mitataan sukurauhasten toimintaa: seerumin INSL3, seerumin inhibiini B, seerumin AMH
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
gonadaalitoiminta transfusioriippuvaisessa beetatalassemiassa
Aikaikkuna: tutkimuksen loppuun saakka, keskimäärin 1 vuosi
|
gonadaalitoiminnon arviointi Inhibin B -hormonin, INSL3:n ja seerumin testosteronin avulla, joka analysoitiin 10–18-vuotiailla potilailla minkä tahansa poikkeaman varhaista havaitsemista varten
|
tutkimuksen loppuun saakka, keskimäärin 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: hager Saadeldin, resident, Sohag University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Sunnuntai 7. joulukuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. elokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 22. marraskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 4. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 17. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 17. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 4. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Soh-Med-25-9-18MS
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .