Gonadfunktion hos patienter med talassemi
4 december 2025 uppdaterad av: Hager Saadeldin Mohamed, Sohag University
Gonadalfunktion hos pojkar med transfusionsberoende betatalassemi
Patient med transfusionsberoende betatalassemi med ansamling av järn i kroppen som påverkar hypofysen och gonaderna, vilket leder till nedsatt funktion av dessa.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
detektion av eventuella avvikelser i hypofyshormoner (FSH, LH, serumprolaktin) gonadala hormoner (serumtestosteron, antimülleriskt hormon, INSL3, inhibin B-hormon)
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
80
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Hager Saadeldin saadeldin, pediatric resident
- Telefonnummer: +201065099621
- E-post: hagersaadeldin@gmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Ahmed Ahmed Moniur Hegab, Doctor
- Telefonnummer: +201158744246
- E-post: ahmed1111mostafa@gmail.com
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
transfusion beroende beta talassemi manliga patienter i åldern 10-18 år
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- transfusionsberoende betatalassemi
- ålder 10 till 18 år
Exklusionskriterier:
- ålder under 10 år eller över 18 år
- associerad med annan sjukdom
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
grupp 1 transfusionsberoende betatalassemi
transfusionberoende betatalassemi 10 - 18 år ålder gonadfunktionsbedömning
|
transfusionberoende betatalassemi med mätning av gonadfunktion serum INSL3 serum inhibin B serum AMH
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
gonadfunktion vid transfusionsberoende betatalassemi
Tidsram: genom studiens genomförande, i genomsnitt 1 år
|
gonadfunktionsbedömning med Inhibin B-hormon, INSL3, serumtestosteron som analyseras hos patienter i åldern 10–18 år för tidig upptäckt av eventuella avvikelser
|
genom studiens genomförande, i genomsnitt 1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: hager Saadeldin, resident, Sohag University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
7 december 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
1 april 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 augusti 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 november 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 december 2025
Första postat (Faktisk)
17 december 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
17 december 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 december 2025
Senast verifierad
1 september 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Soh-Med-25-9-18MS
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .