- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07305233
Lasten lääkeannoksen laskenta
Verkkoperusteisen interaktiivisen oppimisen vaikutus hoitotyön opiskelijoiden tietotasoon lasten lääkeannosten laskennassa: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu koe, jonka tavoitteena oli tutkia verkkopohjaisen interaktiivisen oppimisohjelman vaikutusta hoitotyön opiskelijoiden tietotasoon lasten lääkeannosten laskennasta.
Tutkimus suoritettiin yhdessä Turkin tunnetuimmista hoitotieteen tiedekunnista, ja siihen osallistui 108 opiskelijaa. Osallistujat jaettiin satunnaisesti tutkimus- (n:54) ja kontrolliryhmiin (n:54). Tutkimusryhmä sai sekä perinteisen luennon että verkkopohjaisen interaktiivisen oppimissovelluksen, kun taas kontrolliryhmä rajoittui perinteiseen luentopohjaiseen opetukseen. Tietojen keräämiseen käytettiin "Lääkeannosten laskennan tietotestiä", "Koetun oppimisen asteikkoa" ja "Hoitotyön opiskelijoiden lääkeannosten antamisen itseuskottavuusasteikkoa lapsille" -asteikkoja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen tarkoitus ja tyyppi Tämä tutkimus pyrki selvittämään verkkopohjaisen interaktiivisen oppimisohjelman vaikutusta hoitotyön opiskelijoiden tietotason lasten lääkeannostuslaskennasta. Tämä satunnaistettu kontrolloitu tutkimus kahdella rinnakkaisella ryhmällä (esitesti- ja jälkitestisuunnittelu) suoritettiin Consolidated Standards of Reporting Trials (CONSORT) -tarkistuslistan mukaisesti.
Tutkimuksen populaatio ja otos Tämä tutkimus suoritettiin Länsi-Turkissa sijaitsevalla hoitotyön tiedekunnalla. Tutkimuksen populaatio koostui 3. vuoden opiskelijoista (n = 346), jotka opiskelevat hoitotyön tiedekunnassa ensimmäistä kertaa vuoden 2022-2023 opiskeluvuoden ensimmäisellä lukukaudella. Tutkimusotoksen koko määritettiin tehoanalyysin avulla G*Power 3.1.9.2 -ohjelmalla käyttäen Repeated Measures ANOVA -testiä tunnistamaan merkitsevä ero ryhmien välillä ennen ja jälkeen koulutuksen. Analyysiä varten alfatason ollessa 0,05, vaikutuksen koolla 0,25 ja 80 %:n tehdellä todettiin vähimmäisotoksen 98 (49 henkilöä per ryhmä) olevan riittävä. Mahdollisten tietojen menetysten huomioimiseksi otosryhmässä tutkimukseen sisällytettiin yhteensä 108 opiskelijaa -10 % enemmän kuin otoskoko. Otosvalintaan käytettiin yksinkertaista satunnaistusmenetelmää ja satunnaistuslista määritettiin. Osallistujat jaettiin tutkimus- ja kontrolliryhmiin satunnaistuslistan mukaisesti.
Kolmannen vuoden hoitotyön kandidaattiopiskelijoita, jotka olivat ensimmäistä kertaa ilmoittautuneet Sairaudet ja hoitotyö II -luennolle vuoden 2022-2023 opiskeluvuoden ensimmäisellä lukukaudella, kutsuttiin osallistumaan tähän tutkimukseen. Tutkimukseen sisällytettiin opiskelijat, joilla oli tietokone tai älypuhelin, ja opiskelijat, jotka vapaaehtoisesti halusivat osallistua tutkimukseen. Tutkimuksesta suljettiin pois opiskelijat, joilla ei ollut tietokonetta tai älypuhelinta, ja opiskelijat, jotka eivät suorittaneet kaikkia tutkimuksen vaiheita.
Tietojen keruu ja analysointi Kolmannen vuoden hoitotyön opiskelijat suorittavat Sairaudet ja hoitotyö II -luennon syyslukukaudella. Opiskelijat suorittavat 1 viikon laboratoriotyöskentelyn 3 viikon teoreettisen kurssikoulutuksen jälkeen. Laboratoriotyöskentelyssä he saavat koulutusta lasten lääkeannostuslaskennasta. Ennen projektitutkimuksen laboratoriotyöskentelyn alkamista suunniteltiin kasvokkainen tapaaminen ennen kuin kaikki 3. vuoden opiskelijat osallistuivat pääkursseille, ja opiskelijoille kerrottiin tutkimuksen tarkoitus, tavoite ja menettelyt. Opiskelijoille kerrottiin, että tutkimukseen osallistuminen on vapaaehtoista eikä vaikuta heidän akateemiseen menestykseensä millään tavalla. Tutkimukseen sisällytettiin ensimmäiset 108 opiskelijaa, jotka halusivat osallistua tutkimukseen, ja he jaettiin kontrolli- ja tutkimusryhmiin satunnaistuslistan mukaisesti. Tietojen keruu molemmille ryhmille suoritettiin seuraavasti.
Kontrolliryhmä (n=54) Päivä 1 Tutkimuksen tarkoitus, tavoite ja tutkimusvaiheet selitettiin sanallisesti osallistujille kasvokkaisessa tapaamisessa. Opiskelijoille kerrottiin, että he voivat milloin tahansa tutkimuksen vaiheessa perääntyä tutkimuksesta mistä tahansa syystä ja että heidän osallistumisensa tutkimukseen ei vaikuta heidän akateemiseen menestykseensä. Lisäksi opiskelijoiden kirjallinen suostumus saatiin vapaaehtoisen suostumuslomakkeen kautta, joka sisälsi kaikki nämä ilmoitukset. Opiskelijat asetettiin tenttijärjestyksen mukaisesti ja heitä pyydettiin ensin täyttämään "Yksilöllinen tunnistuslomake". Kun kaikki opiskelijat olivat täyttäneet lomakkeen, heille kerrottiin "Lääkeannostuslaskennan tietotestin" esitestin sisällöstä ja kestosta, jonka he sitten suorittivat 30 minuutissa.
Päivä 2 Tälle ryhmälle annettiin kasvokkainen koulutus "Lasten lääkeannostuslaskennan" PowerPoint-esityksen kautta. Koulutusta tuettiin visuaalisilla materiaaleilla ja opiskelijoiden aktiivista osallistumista varmistettiin kysymys-vastaus-vuorovaikutuksella.
Päivä 9 Viikon kuluttua koulutuksesta "Lääkeannostuslaskennan tietotesti" -jälkitesti suoritettiin, ja opiskelijat istuivat tenttijärjestyksen mukaisesti. Opiskelijoille annettiin 30 minuuttia aikaa jälkitestin suorittamiseen. Jälkitestin suorittamisen jälkeen jaettiin "Koetun oppimisen asteikko", jonka avulla opiskelija voi tehdä itsearvioinnin aiheesta, ja "Hoitotyön opiskelijoiden lääkehoidon itsetuntoasteikko lapsille", jonka avulla opiskelija voi tehdä itsearvioinnin lääkehoidosta, ja asteikot täytettiin.
Tutkimusryhmä (n=54):
Päivä 1 Tutkimuksen tarkoitus, tavoite ja tutkimusvaiheet selitettiin sanallisesti osallistujille kasvokkaisessa tapaamisessa. Opiskelijoille kerrottiin, että he voivat milloin tahansa tutkimuksen vaiheessa perääntyä tutkimuksesta mistä tahansa syystä ja että heidän osallistumisensa tutkimukseen ei vaikuta heidän akateemiseen menestykseensä. Lisäksi opiskelijoiden kirjallinen suostumus saatiin vapaaehtoisen suostumuslomakkeen kautta, joka sisälsi kaikki nämä ilmoitukset. Opiskelijat asetettiin tenttijärjestyksen mukaisesti ja heitä pyydettiin ensin täyttämään 'Yksilöllinen tunnistuslomake'. Kun kaikki opiskelijat olivat täyttäneet lomakkeen, heille kerrottiin 'Lääkeannostuslaskennan tietotestin' esitestin sisällöstä ja kestosta, jonka he sitten suorittivat 30 minuutissa.
Päivä 2 Tälle ryhmälle annettiin kasvokkainen koulutus "Lasten lääkeannostuslaskennan" PowerPoint-esityksen kautta. Koulutusta tuettiin visuaalisilla materiaaleilla ja opiskelijoiden aktiivista osallistumista varmistettiin kysymys-vastaus-vuorovaikutuksella. Sanallisen koulutuksen päätyttyä opiskelijoille kerrottiin Edpuzzle-ohjelman kautta luodun interaktiivisen oppimissovelluksen käytöstä. Tietoa annettiin siitä, miten sovellukseen pääsee käsiksi, miten interaktiivisen sovelluksen kysymyksiin vastataan, miten Edpuzzle-sovellusta käytetään ja miten opiskelijat voivat nähdä oikeat ja väärät sovellukset interaktiivisessa videossa. Opiskelijoille kerrottiin myös, että he voivat käyttää interaktiivista sovellusta milloin tahansa, mistä tahansa paikasta ja niin usein kuin haluavat.
Päivä 9 Viikon kuluttua koulutuksesta "Lääkeannostuslaskennan tietotesti" -jälkitesti suoritettiin, ja opiskelijat istuivat tenttijärjestyksen mukaisesti. Opiskelijoille annettiin 30 minuuttia aikaa jälkitestin suorittamiseen. Jälkitestin suorittamisen jälkeen jaettiin "Koetun oppimisen asteikko", jonka avulla opiskelija voi tehdä itsearvioinnin aiheesta, ja "Hoitotyön opiskelijoiden lääkehoidon itsetuntoasteikko lapsille", jonka avulla opiskelija voi tehdä itsearvioinnin lääkehoidosta, ja asteikot täytettiin.
Tietojen keruutyökalut Tutkimustiedot kerättiin käyttäen 'Yksilöllistä tunnistuslomaketta', "Lääkeannostuslaskennan tietotestiä", "Koetun oppimisen asteikkoa" ja "Hoitotyön opiskelijoiden lääkehoidon itsetuntoasteikkoa lapsille".
Yksilöllinen tunnistuslomake: Tutkijoiden kehittämä lomake koostui 5 kysymyksestä, mukaan lukien ikä, sukupuoli, valmistunut koulu, menestymistaso ja tyytyväisyys hoitotyön ammattiin.
Lääkeannostuslaskennan tietotesti: Sen laativat tutkijat asiaan liittyvän kirjallisuuden perusteella. Jokaisella testin kohteella on erilainen pisteytysjärjestelmä. Lasten lääkeannostuslaskennan tietotesti koostuu yhteensä 17 kohteesta, mukaan lukien 6 muunnoslaskentaa, 3 turvallisen annosvälin laskentaa, 1 lääkeannoksen laskenta, 5 kuivajauhetilavuuden laskentaa, 1 kehon pinta-alan laskentakaava ja 1 kuivajauhetilavuuden määritelmä. Testin sisällön validiteetista haettiin asiantuntijalausuntoa.
Koetun oppimisen asteikko: Asteikon turkinkielinen validiteetti ja luotettavuus vahvistettiin. Asteikko koostuu 9 kohteesta ja sillä on kolme tekijää kognitiivisen, affektiivisen ja psykomotorisen koetun oppimisen mittaamiseksi. Asteikon kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 9-63 ja asteikon täyttämiseen kuluu 3-5 minuuttia. Asteikon Cronbachin Alfan luotettavuuskerroin on 0,79. Asteikon käyttöön saatiin lupa sen tekijöiltä.
Hoitotyön opiskelijoiden lääkehoidon itsetuntoasteikko lapsille: Asteikon tavoitteena on määrittää hoitotyön opiskelijoiden itsetuntotasoja lasten lääkehoidosta. Se koostuu 16 kohteesta ja 2 ala-asteikosta. Kokonaispisteet vaihtelevat 16:sta 80:een, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa itsetuntoa lasten lääkehoidossa. Cronbachin alfakerroin oli 0,94 koko asteikolle, 0,91 ensimmäiselle lääkkeen valmistelu ala-asteikolle ja 0,87 toiselle lääkehoidon ala-asteikolle. Asteikon käyttöön saatiin lupa sen tekijöiltä.
Lasten lääkeannostuslaskennan PowerPoint-esitys: Esityksen laati projektitiimi asiaan liittyvän ja ajankohtaisen kirjallisuuden perusteella. Lasten lääkeannostuslaskennan PowerPoint-esitys sisältää lastenhoitajan vastuun lääkehoidossa, miten lääkeannostuslaskentaa suoritetaan pediatriassa, lääkkeiden turvallisen annosvälin määrittäminen, kuivajauhetilavuus, muunnoslaskennat ja lääkelaskentaesimerkit.
Lasten lääkeannostuslaskennan interaktiivinen sovellus: Interaktiivinen sovellus on videopeli, joka on laadittu asiaan liittyvän kirjallisuuden mukaisesti sisältämään lastenhoitajan vastuun lääkehoidossa, miten lääkeannostuslaskentaa suoritetaan pediatriassa, lääkkeiden turvallisen annosvälin määrittäminen, kuivajauhetilavuus, muunnoslaskennat ja lääkelaskentaesimerkit. Videosisältö valmistettiin samanlaiseksi kuin PowerPoint-esitys. Kun tutkijat olivat suorittaneet kuvauksen, videot leikattiin kokeneen tutkijan toimesta. Videokuvauksen aikana lasten lääkeannostuslaskentaa käsiteltiin kattavasti, jotta opiskelijat tulisivat tietoisiksi virheistään ja annosvirheen riski minimoituisi. Videosisällön muokkaamiseksi video ladattiin Edpuzzle-ohjelmaan kirjautumalla sisään opettajana. Avoimet ja monivalintakysymykset, joihin opiskelijoiden tulisi vastata videossa, upotettiin Edpuzzle-sovelluksen 'Video Preview' -osion 'edit' -osioon. Opiskelijoiden pääsyä muokattuun videosisältöön varten luotiin tiimi Microsoft Teams -sovelluksen kautta. Eddpuzzlesta luodulle Microsoft Teams -tiimille määritettiin luokka, mikä mahdollisti opiskelijoiden oikeiden ja väärien vastausten seurannan.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Dilek Zengin
- Puhelinnumero: +905074575107
- Sähköposti: zngn.dilek@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Izmir, Turkki (Türkiye), 35100
- Rekrytointi
- Ege university
-
Ottaa yhteyttä:
- Dilek ZENGİN, PhD
- Sähköposti: zngn.dilek@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Ottamiskriteerit:
Opiskelijat, joilla oli tietokone tai älypuhelin, sekä opiskelijat, jotka vapaaehtoisesti osallistuivat tutkimukseen, sisällytettiin tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
Opiskelijat, joilla ei ollut tietokonetta tai älypuhelinta, sekä opiskelijat, jotka eivät suorittaneet kaikkia tutkimuksen vaiheita, suljettiin pois tutkimuksesta.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä (n=54) Päivä 1 Tutkimuksen tavoite, tarkoitus ja tutkimusvaiheet selitettiin osallistujille suullisesti kasvokkain tapahtuvassa tapaamisessa. Opiskelijoille kerrottiin, että he voivat perääntyä tutkimuksesta milloin tahansa mistä tahansa syystä tutkimuksen millä tahansa vaiheessa ja että heidän osallistumisensa tutkimukseen ei vaikuta heidän akateemiseen menestykseensä. Lisäksi opiskelijoiden kirjallinen suostumus saatiin vapaaehtoisesta suostumuslomakkeesta, joka sisälsi kaikki nämä lausunnot. Opiskelijat asetettiin tenttijärjestyksen mukaisesti ja heitä pyydettiin ensin täyttämään "Yksilöllinen tunnistuslomake". Kun kaikki opiskelijat olivat täyttäneet lomakkeen, heitä informoitiin "Lääkeannoksen laskentatietotestin" esitestin sisällöstä ja kestosta, jonka he sitten suorittivat 30 minuutissa. Päivä 2 Opiskelijoille tässä ryhmässä annettiin kasvokkain koulutusta "Lasten lääkeannoksen laskenta" PowerPoint-esityksen avulla. Koulutusta tuettiin visuaalisilla materiaaleilla ja opiskelijoiden aktiivinen osallistuminen varmistettiin |
|
|
Kokeellinen: tutkimusryhmä
Tutkimusryhmä (n=54): Päivä 1 Tutkimuksen tavoitteet, tarkoitus ja tutkimusvaiheet selitettiin osallistujille suullisesti kasvokkain tapahtuvassa tapaamisessa. Opiskelijoille kerrottiin, että he voivat perua osallistumisensa tutkimukseen mistä tahansa syystä missä tahansa tutkimuksen vaiheessa, ja että heidän osallistumisensa tutkimukseen ei vaikuta heidän akateemiseen menestykseensä. Lisäksi opiskelijoiden kirjallinen suostumus saatiin vapaaehtoisen suostumuslomakkeen kautta, joka sisälsi kaikki nämä tiedot. Opiskelijat asetettiin tenttijärjestyksen mukaan ja heitä pyydettiin ensin täyttämään 'Yksilöllinen tunnistuslomake'. Kun kaikki opiskelijat olivat täyttäneet lomakkeen, heille kerrottiin 'Lääkeannosten laskentatietotestin' esitestin sisällöstä ja kestosta, jonka he sitten suorittivat 30 minuutin sisällä. Päivä 2 Tämän ryhmän opiskelijoille annettiin kasvokkain koulutusta 'Lasten lääkeannosten laskenta' -PowerPoint-esityksen kautta. Koulutusta tuettiin visuaalisilla materiaaleilla ja opiskelijoiden aktiivinen osallistuminen oli |
Tutkimus suoritettiin hoitotyön opiskelijoille, joille kerrottiin suullisesti tutkimuksen tavoitteet ja menettelytavat kasvotusten käydyssä tapaamisessa.
Heille kerrottiin, että osallistuminen oli vapaaehtoista, sitä voitiin keskeyttää milloin tahansa, eikä se vaikuttanut akateemiseen suoritukseen.
Kirjallinen suostumus saatiin.
Päivänä 1 opiskelijat täyttivät "Yksilöllisen tunnistuslomakkeen" ja suorittivat "Lääkeannosten laskentatietotestin" ennakkotestin 30 minuutissa.
Päivänä 2 tarjottiin kasvotusten koulutus "Lasten lääkeannosten laskennasta" PowerPoint-esityksen avulla, jota tukivat visuaaliset esitykset ja vuorovaikutteiset keskustelut.
Opiskelijoille esiteltiin sitten vuorovaikutteinen Edpuzzle-sovellus, heille kerrottiin sen käytöstä, pääsystä ja palautteiden antamisesta, ja heidän annettiin käyttää sitä milloin tahansa.
Päivänä 9, viikon kuluttua, suoritettiin tietotestin jälkitesti, jota seurasivat "Kokemuksellinen oppimisen asteikko" ja "Hoitotyön opiskelijoiden lääkityksen annostelun itseluottamusasteikko lapsille."
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
tietotaso
Aikaikkuna: 9 päivää
|
Hoitotyön opiskelijoiden tietotaso lasten lääkeannosten laskennasta käyttäen Lääkeannosten Laskennan Tietotestistä.
Lasten Lääkeannosten Laskennan Tietotesti koostuu yhteensä 17 tehtävästä, joihin kuuluu 6 muunnoslaskentaa, 3 turvallisen annosvälin laskentaa, 1 lääkeannoksen laskenta, 5 laskentaa, jotka sisältävät kuivan jauheen tilavuuden, 1 kehon pinta-alan laskentakaava ja 1 kuivan jauheen tilavuuden määritelmä.
|
9 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 741023
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .