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Cálculo da Dose de Medicamentos Pediátricos

12 de dezembro de 2025 atualizado por: Dilek Zengin, Ege University

O Efeito da Aprendizagem Interativa Suportada pela Web no Nível de Conhecimento dos Estudantes de Enfermagem sobre o Cálculo da Dose de Medicamentos Pediátricos: Um Estudo Randomizado Controlado

Este estudo é um ensaio controlado randomizado que teve como objetivo investigar o efeito de um programa de aprendizagem interativa apoiado na web no nível de conhecimento dos estudantes de enfermagem sobre o cálculo da dose de medicamentos pediátricos.

O estudo foi realizado numa das faculdades de enfermagem mais antigas da Turquia, e 108 estudantes participaram no estudo. Os participantes foram aleatoriamente atribuídos a grupos de estudo (n:54) e de controlo (n:54). O grupo de estudo recebeu tanto uma aula tradicional como uma aplicação de aprendizagem interativa apoiada na web, enquanto o grupo de controlo foi limitado a uma instrução baseada numa aula tradicional. As escalas "Teste de Conhecimento de Cálculo de Dose de Medicamentos", "Escala de Aprendizagem Percebida" e "Escala de Autoeficácia na Administração de Medicamentos em Crianças para Estudantes de Enfermagem" foram utilizadas para recolher os dados.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Objetivo e Tipo de Investigação Este estudo teve como objetivo investigar o efeito de um programa de aprendizagem interativa apoiado pela web no nível de conhecimento dos estudantes de enfermagem sobre o cálculo da dose pediátrica de medicamentos. Este ensaio controlado randomizado com dois grupos paralelos (design pré-teste e pós-teste) foi conduzido de acordo com a lista de verificação Consolidated Standards of Reporting Trials (CONSORT).

População e Amostra do Estudo Este estudo foi realizado numa Faculdade de Enfermagem localizada no oeste da Turquia. A população deste estudo consistiu em estudantes do 3.º ano (n = 346) que frequentavam pela primeira vez a Faculdade de Enfermagem no primeiro semestre do ano letivo de 2022-2023. A amostra da investigação foi determinada através de uma análise de poder utilizando o programa G*Power 3.1.9.2 sob o teste ANOVA de Medidas Repetidas para identificar a diferença significativa entre os grupos antes e depois da formação. Para a análise, com um nível alfa de 0,05, um tamanho de efeito de 0,25 e um poder de 80%, uma amostra mínima de 98 (49 pessoas por grupo) foi considerada suficiente. Para contabilizar possíveis perdas de dados no grupo amostral, um total de 108 estudantes - 10% a mais do que o número da amostra - foram incluídos no estudo. Foi utilizado um método de randomização simples para a seleção da amostra e uma lista de randomização foi determinada. Os participantes foram atribuídos aos grupos de estudo e controlo de acordo com a lista de randomização.

Estudantes de enfermagem do 3.º ano de licenciatura matriculados na disciplina Doenças e Cuidados de Enfermagem II pela primeira vez no primeiro semestre do ano letivo de 2022-2023 foram convidados a participar neste estudo. Estudantes que tinham um computador ou smartphone e estudantes que se voluntariaram para participar no estudo foram incluídos no estudo. Estudantes que não tinham um computador ou smartphone e estudantes que não completaram todas as etapas do estudo foram excluídos do estudo.

Recolha e Análise de Dados Os estudantes de enfermagem do 3.º ano frequentam a disciplina Doenças e Cuidados de Enfermagem II no período de outono. Os estudantes realizam 1 semana de prática laboratorial após 3 semanas de educação teórica na disciplina. Na prática laboratorial, recebem formação sobre Cálculo da Dose Pediátrica de Medicamentos. Antes de iniciar a prática laboratorial para o estudo do projeto, foi planeada uma reunião presencial antes das principais disciplinas serem frequentadas por todos os estudantes do 3.º ano e os estudantes foram informados sobre o objetivo, meta e procedimentos do estudo. Os estudantes foram informados de que a participação no estudo era voluntária e não afetaria de forma alguma o seu aproveitamento académico. Os primeiros 108 estudantes que estavam dispostos a participar no estudo foram incluídos no estudo e foram atribuídos aos grupos de controlo e estudo de acordo com a lista de randomização. A recolha de dados para ambos os grupos foi realizada da seguinte forma.

Grupo de Controlo (n=54) Dia 1 O objetivo, meta e etapas do estudo foram explicados verbalmente aos participantes numa reunião presencial. Os estudantes foram informados de que poderiam desistir do estudo por qualquer motivo em qualquer fase do estudo e que a sua participação no estudo não afetaria o seu aproveitamento académico. Além disso, o consentimento escrito dos estudantes foi obtido através do formulário de consentimento voluntário contendo todas estas declarações. Os estudantes foram colocados de acordo com a ordem do exame e foi-lhes pedido primeiro que preenchessem o "Formulário de Identificação Individual". Depois de todos os estudantes completarem o formulário, foram informados sobre o conteúdo e duração do pré-teste "Teste de Conhecimento sobre Cálculo da Dose de Medicamentos", que depois completaram em 30 minutos.

Dia 2 Foi dada formação presencial aos estudantes deste grupo através de uma apresentação PowerPoint "Cálculo da Dose Pediátrica de Medicamentos". A formação foi apoiada com materiais visuais e a participação ativa dos estudantes foi garantida com interações de pergunta-resposta.

Dia 9 Uma semana após a formação, o pós-teste "Teste de Conhecimento sobre Cálculo da Dose de Medicamentos" foi aplicado, com os estudantes sentados de acordo com a sua ordem de exame. Foi dado aos estudantes 30 minutos para completar o pós-teste. Após completar o pós-teste, a "Escala de Aprendizagem Percebida", que permite ao estudante fazer uma autoavaliação sobre o tema, e a "Escala de Autoeficácia na Administração de Medicamentos em Crianças para Estudantes de Enfermagem", que permite ao estudante fazer uma autoavaliação sobre a administração de medicamentos, foram distribuídas e as escalas foram preenchidas.

Grupo de Estudo (n=54):

Dia 1 O objetivo, meta e etapas do estudo foram explicados verbalmente aos participantes numa reunião presencial. Os estudantes foram informados de que poderiam desistir do estudo por qualquer motivo em qualquer fase do estudo e que a sua participação no estudo não afetaria o seu aproveitamento académico. Além disso, o consentimento escrito dos estudantes foi obtido através do formulário de consentimento voluntário contendo todas estas declarações. Os estudantes foram colocados de acordo com a ordem do exame e foi-lhes pedido primeiro que preenchessem o 'Formulário de Identificação Individual'. Depois de todos os estudantes completarem o formulário, foram informados sobre o conteúdo e duração do pré-teste 'Teste de Conhecimento sobre Cálculo da Dose de Medicamentos', que depois completaram em 30 minutos.

Dia 2 Foi dada formação presencial aos estudantes deste grupo através de uma apresentação PowerPoint "Cálculo da Dose Pediátrica de Medicamentos". A formação foi apoiada com materiais visuais e a participação ativa dos estudantes foi garantida com interações de pergunta-resposta. Após a formação verbal ser concluída, os estudantes foram informados sobre o uso da aplicação de aprendizagem interativa criada através do programa Edpuzzle. Foi dada informação sobre como aceder à aplicação, como responder às perguntas na aplicação interativa, como usar a aplicação Edpuzzle e como os estudantes podem ver as aplicações corretas e incorretas no vídeo interativo. Os estudantes também foram informados de que poderiam aceder à aplicação interativa a qualquer momento, de qualquer localização e quantas vezes desejassem.

Dia 9 Uma semana após a formação, o pós-teste "Teste de Conhecimento sobre Cálculo da Dose de Medicamentos" foi aplicado, com os estudantes sentados de acordo com a sua ordem de exame. Foi dado aos estudantes 30 minutos para completar o pós-teste. Após completar o pós-teste, a "Escala de Aprendizagem Percebida", que permite ao estudante fazer uma autoavaliação sobre o tema, e a "Escala de Autoeficácia na Administração de Medicamentos em Crianças para Estudantes de Enfermagem", que permite ao estudante fazer uma autoavaliação sobre a administração de medicamentos, foram distribuídas e as escalas foram preenchidas.

Instrumentos de Recolha de Dados Os dados do estudo foram recolhidos utilizando o 'Formulário de Identificação Individual', "Teste de Conhecimento sobre Cálculo da Dose de Medicamentos", "Escala de Aprendizagem Percebida" e "Escala de Autoeficácia na Administração de Medicamentos em Crianças para Estudantes de Enfermagem".

Formulário de Identificação Individual: O formulário, desenvolvido pelos investigadores, consistia em 5 questões incluindo idade, género, escola de origem, estatuto de aproveitamento e satisfação com a profissão de enfermagem.

Teste de Conhecimento sobre Cálculo da Dose de Medicamentos: Foi preparado pelos investigadores de acordo com a literatura relevante. Cada item no teste tem um esquema de pontuação diferente. O Teste de Conhecimento sobre Cálculo da Dose Pediátrica de Medicamentos consiste num total de 17 itens incluindo 6 cálculos de conversão, 3 cálculos de intervalo de dose segura, 1 cálculo de dose de medicamento, 5 cálculos incluindo volume de pó seco, 1 fórmula de cálculo da área de superfície corporal e 1 definição de volume de pó seco. Foi obtida opinião de peritos para a validade de conteúdo do teste.

Escala de Aprendizagem Percebida: A validade e fiabilidade turcas da escala foram estabelecidas. Consistindo em 9 itens, a escala tem três fatores para medir a aprendizagem percebida cognitiva, afetiva e psicomotora. A pontuação total da escala varia entre 9-63 e leva 3-5 minutos para completar a escala. O coeficiente de fiabilidade Alfa de Cronbach da escala é 0,79. Foi obtida permissão dos autores para o uso da escala.

Escala de Autoeficácia na Administração de Medicamentos em Crianças para Estudantes de Enfermagem: A escala visa determinar os níveis de autoeficácia dos estudantes de enfermagem relativamente à administração de medicamentos em crianças. Consiste em 16 itens e 2 subescalas. As pontuações totais variam de 16 a 80, com pontuações mais altas indicando maior autoeficácia na administração de medicamentos pediátricos. O coeficiente alfa de Cronbach foi 0,94 para a escala global, 0,91 para a primeira subescala de preparação de medicamentos e 0,87 para a segunda subescala de administração de medicamentos. Foi obtida permissão dos autores para o uso da escala.

Apresentação PowerPoint Cálculo da Dose Pediátrica de Medicamentos: A apresentação foi preparada pela equipa do projeto com base na literatura relevante e atual. A apresentação PowerPoint Cálculo da Dose Pediátrica de Medicamentos inclui a responsabilidade do enfermeiro pediátrico na administração de medicamentos, como o cálculo da dose de medicamento é realizado em pediatria, determinação do intervalo de dose segura de medicamentos, volume de pó seco, cálculos de conversão e exemplos de cálculo de medicamentos.

Aplicação Interativa Cálculo da Dose Pediátrica de Medicamentos: A aplicação interativa é um jogo de vídeo preparado de acordo com a literatura relevante para incluir a responsabilidade do enfermeiro pediátrico na administração de medicamentos, como o cálculo da dose de medicamento é realizado em pediatria, determinação do intervalo de dose segura de medicamentos, volume de pó seco, cálculos de conversão e exemplos de cálculo de medicamentos. O conteúdo do vídeo foi preparado para ser o mesmo que a apresentação PowerPoint. Após a filmagem ser concluída pelos investigadores, os vídeos foram editados pelo investigador experiente. Durante a gravação do vídeo, o cálculo da dose pediátrica de medicamentos foi mencionado de forma abrangente para tornar os estudantes conscientes dos seus erros e minimizar o risco de erro de dose. Para editar o conteúdo do vídeo, o vídeo foi carregado para o programa Edpuzzle ao iniciar sessão como educador. Perguntas de resposta aberta e múltipla escolha que os estudantes devem responder no vídeo foram incorporadas na secção 'editar' na secção 'Pré-visualização do Vídeo' da aplicação Edpuzzle. Foi criada uma equipa através da aplicação Microsoft Teams para os estudantes acederem ao conteúdo do vídeo editado. Foi atribuída uma turma à equipa criada com Microsoft Teams a partir do Eddpuzzle, o que permitiu o rastreamento de respostas corretas e incorretas pelos estudantes.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

108

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

Foram incluídos no estudo os alunos que tinham um computador ou smartphone e os alunos que se voluntariaram para participar no estudo.

Critérios de Exclusão:

Foram excluídos do estudo os alunos que não tinham um computador ou smartphone e os alunos que não completaram todas as fases do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de Controlo

Grupo de Controlo (n=54) Dia 1 O objetivo, propósito e etapas do estudo foram explicados verbalmente aos participantes numa reunião presencial. Os estudantes foram informados de que poderiam retirar-se do estudo por qualquer motivo em qualquer fase do estudo e que a sua participação no estudo não afetaria o seu desempenho académico. Além disso, o consentimento escrito dos estudantes foi obtido através do formulário de consentimento voluntário que continha todas estas declarações. Os estudantes foram colocados de acordo com a ordem do exame e foi-lhes pedido primeiro que preenchessem o "Formulário de Identificação Individual". Assim que todos os estudantes completaram o formulário, foram informados sobre o conteúdo e duração do pré-teste "Teste de Conhecimento de Cálculo de Doses de Medicamentos", que depois completaram em 30 minutos.

Dia 2 Foi dada formação presencial aos estudantes deste grupo através de uma apresentação PowerPoint "Cálculo de Doses de Medicamentos Pediátricos". A formação foi apoiada com materiais visuais e foi garantida a participação ativa dos estudantes.

Experimental: grupo de estudo

Grupo de Estudo (n=54):

Dia 1 O objetivo, propósito e etapas do estudo foram explicados verbalmente aos participantes numa reunião presencial. Os alunos foram informados de que poderiam retirar-se do estudo por qualquer motivo em qualquer fase do estudo e que a sua participação no estudo não afetaria o seu desempenho académico. Além disso, foi obtido o consentimento escrito dos alunos através do formulário de consentimento voluntário que continha todas estas declarações. Os alunos foram posicionados de acordo com a ordem do exame e foi-lhes pedido que preenchessem primeiro o 'Formulário de Identificação Individual'. Após todos os alunos terem completado o formulário, foram informados sobre o conteúdo e a duração do pré-teste 'Teste de Conhecimento de Cálculo de Dose de Medicamentos', que completaram posteriormente em 30 minutos.

Dia 2 Foi ministrada formação presencial aos alunos deste grupo através de uma apresentação PowerPoint sobre "Cálculo de Dose de Medicamentos Pediátricos". A formação foi apoiada com materiais visuais e a participação ativa dos alunos foi

O estudo foi realizado com estudantes de enfermagem que foram informados verbalmente sobre o objetivo, os objetivos e os procedimentos numa reunião presencial. Foi-lhes dito que a participação era voluntária, poderia ser retirada a qualquer momento e não afetaria o desempenho académico. O consentimento por escrito foi obtido. No Dia 1, os estudantes preencheram o "Formulário de Identificação Individual" e completaram o pré-teste do "Teste de Conhecimento de Cálculo de Dose de Medicamentos" em 30 minutos. No Dia 2, foi fornecida formação presencial sobre "Cálculo de Dose de Medicamentos Pediátricos" utilizando uma apresentação PowerPoint apoiada por elementos visuais e discussões interativas. Os estudantes foram depois apresentados a uma aplicação interativa Edpuzzle, informados sobre o seu uso, acesso e funcionalidades de feedback, e autorizados a usá-la a qualquer momento. No Dia 9, uma semana depois, foi administrado o pós-teste do teste de conhecimento, seguido da "Escala de Aprendizagem Percebida" e da "Escala de Autoeficácia na Administração de Medicamentos em Crianças para Estudantes de Enfermagem".

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
nível de conhecimento
Prazo: 9 dias
Nível de conhecimento dos estudantes de enfermagem sobre o cálculo da dose pediátrica de medicamentos utilizando o Teste de Conhecimento de Cálculo de Doses de Medicamentos. O Teste de Conhecimento de Cálculos de Doses Pediátricas de Medicamentos consiste num total de 17 itens, incluindo 6 cálculos de conversão, 3 cálculos de intervalo de dose segura, 1 cálculo de dose de medicamento, 5 cálculos incluindo volume de pó seco, 1 fórmula de cálculo da área de superfície corporal e 1 definição de volume de pó seco.
9 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

26 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 741023

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Ainda não decidi.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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