Voiko psykodraama parantaa aggressiivista käyttäytymistä ja sosiaalista sopeutumista? Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus nuorilla miehillä trooppisessa kehitysalueella
Voiko psykodraama parantaa aggressiivista käyttäytymistä ja sosiaalista sopeutumista? Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus nuorista pojista trooppisessa kehitysmaassa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä satunnaistettu kontrolloitu tutkimus suoritettiin vuonna 2023 11–15-vuotiaiden poikateinien keskuudessa julkisessa yläasteella Bandar Abbasissa, trooppisella aavikkoalueella Etelä-Iranissa. Oppilaat seulottiin käyttäen Buss-Perryn aggressiokyselyä (BPAQ) ja Bellin sopeutumisarviointia (BAI). Korkean aggressiotason (BPAQ >117) ja alhaisen sosiaalisen sopeutumisen (BAI-pisteet 16–20) omaavat olivat oikeutettuja osallistumaan.
Kaksikymmentäkaksi oppilasta, jotka täyttivät kelpoisuuskriteerit, satunnaistettiin 1:1-suhteeseen joko psykodraamaryhmään (n=11) tai vertailuryhmään (n=11). Yksi osallistuja interventioryhmästä keskeytti, jolloin lopulliseen analyysiin sisällytettiin 21 osallistujaa.
Interventio koostui 10 viikoittaisesta 90 minuutin psykodraamasta Blatnerin protokollan mukaisesti, mukaan lukien roolileikit, peilaaminen, monologi, tarinankerronta, tulevaisuuden projisointi ja rentoutumisharjoitukset. Vertailuryhmä ei saanut interventiota tutkimusjakson aikana, mutta heille tarjottiin ohjelma tutkimuksen päätyttyä.
Ensisijaiset tulokset olivat aggressio (mitattu BPAQ:lla) ja sosiaalinen sopeutuminen (mitattu BAI:lla), arvioitu alku- ja jälkimittauksissa. Tietoja analysoitiin käyttäen ANCOVA:ta ja toistettua mittausten ANOVA:ta.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Kerman, Iranin, 123456789
- Kerman University of Medical Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
olemaan mies, olla ilmoittautunut toisen asteen koulutuksen ensimmäiselle tai toiselle luokalle, olla korkeat aggressiotasot ja olla alhaiset sosiaalisen sopeutumisen tasot.
Osallistujien valinta suoritettiin käyttäen standardoituja raja-arvoja. Bellin sosiaalisen sopeutumisen asteikolla pisteet 16–20 nuorilla miehillä osoittavat alhaista sosiaalista sopeutumista. Buss-Perryn aggressiokyselyssä kokonaispisteet vaihtelevat 29:stä 145:een, ja pisteet yli 117 osoittavat korkeaa aggressiota. Vain opiskelijat, jotka täyttivät molemmat kriteerit samanaikaisesti, sisällytettiin tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Psykodraama
Osallistujat saivat 10 istuntoa kestävän strukturoidun psykodraamaan perustuvan interventio Blatnerin protokollan mukaisesti.
Istunnot pidettiin viikoittain 90 minuutin ajan.
|
Osallistujat saivat 10 istunnon rakenteellisen psykodraaman interventiion, joka perustui Blatnerin protokollaan.
Istunnot pidettiin viikoittain 90 minuutin ajan.
|
|
Active Comparator: Vakio kouluohjelma
Osallistujat jatkoivat tavallista kouluopetusta. He eivät saaneet ylimääräisiä istuntoja, terapiaa tai muita toimenpiteitä 10 viikon tutkimusjakson aikana. Muu: Vakiohoito |
Kontrolliryhmä ei saanut interventiota 10 viikon aikana.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Bellin sopeutumisarviointimenetelmä
Aikaikkuna: Pre-intervention and immediately post-intervention (10 weeks)
|
Korkeammat pisteet = Huonompi lopputulos (Heikompi sopeutuminen).
|
Pre-intervention and immediately post-intervention (10 weeks)
|
|
Buss-Perryn aggressiokysely
Aikaikkuna: Ennalta ja välittömästi interventioiden jälkeen (10 viikkoa)
|
Korkeammat pisteet = Huonompi lopputulos (Suurempi aggressiivisuus).
|
Ennalta ja välittömästi interventioiden jälkeen (10 viikkoa)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IR.IAU.BA.REC.1402.049
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .