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¿Puede el Psicodrama Mejorar el Comportamiento Agresivo y el Ajuste Social? Un Ensayo Controlado Aleatorizado entre Adolescentes Varones en una Región Tropical en Desarrollo

1 de enero de 2026 actualizado por: Parvin Rezaei-Gazki, Kerman University of Medical Sciences

¿Puede el psicodrama mejorar el comportamiento agresivo y el ajuste social? Un ensayo controlado aleatorizado entre adolescentes varones en una región tropical en desarrollo

Este ensayo controlado aleatorio evaluó la eficacia de una intervención de psicodrama de 10 sesiones para reducir el comportamiento agresivo y mejorar el ajuste social entre adolescentes varones con alta agresividad y bajo ajuste social en Bandar Abbas, sur de Irán. Veintidós estudiantes elegibles fueron asignados aleatoriamente a un grupo de intervención de psicodrama o a un grupo de comparación. Los resultados se evaluaron utilizando el Cuestionario de Agresión Buss-Perry y el Inventario de Ajuste de Bell antes y después de la intervención.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este ensayo controlado aleatorizado se llevó a cabo en 2023 entre adolescentes varones de 11 a 15 años en una escuela secundaria pública de Bandar Abbas, una región tropical de desierto cálido en el sur de Irán. Los estudiantes fueron evaluados utilizando el Cuestionario de Agresión Buss-Perry (BPAQ) y el Inventario de Ajuste de Bell (BAI). Aquellos con alta agresividad (BPAQ >117) y bajo ajuste social (puntuación BAI 16-20) fueron elegibles.

Veintidós estudiantes que cumplían los criterios de elegibilidad fueron asignados aleatoriamente en una proporción 1:1 al grupo de intervención de psicodrama (n=11) o al grupo de comparación (n=11). Un participante del grupo de intervención abandonó, lo que resultó en un análisis final de 21 participantes.

La intervención consistió en 10 sesiones semanales de psicodrama de 90 minutos basadas en el protocolo de Blatner, incluyendo juegos de roles, espejo, soliloquio, narración de historias, proyección futura y ejercicios de relajación. El grupo de comparación no recibió ninguna intervención durante el período de estudio, pero se le ofreció el programa tras la finalización del estudio.

Los resultados principales fueron la agresión (medida por el BPAQ) y el ajuste social (medido por el BAI), evaluados al inicio y tras la intervención. Los datos se analizaron utilizando ANCOVA y ANOVA de medidas repetidas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

22

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Kerman, Irán, 123456789
        • Kerman University of Medical Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

ser hombre, estar matriculado en el primer o segundo grado de secundaria, tener altos niveles de agresión y tener bajos niveles de ajuste social.

La selección de participantes se realizó utilizando puntuaciones de corte estandarizadas. Para la Escala de Ajuste Social de Bell, las puntuaciones de 16-20 en adolescentes varones indican un bajo ajuste social. Para el Cuestionario de Agresión Buss-Perry, las puntuaciones totales oscilan entre 29 y 145, con puntuaciones superiores a 117 que indican una alta agresión. Solo se incluyeron en el estudio a los estudiantes que cumplían simultáneamente ambos criterios.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Psicodrama
Los participantes recibieron una intervención de psicodrama estructurada de 10 sesiones basada en el protocolo de Blatner. Las sesiones se realizaron semanalmente durante 90 minutos.
Los participantes recibieron una intervención estructurada de psicodrama de 10 sesiones basada en el protocolo de Blatner. Las sesiones se realizaron semanalmente durante 90 minutos.
Comparador activo: Programa escolar estándar

Los participantes continuaron con su programa educativo escolar estándar. No recibieron sesiones, terapia o intervención adicional durante el período de estudio de 10 semanas.

Otro: Cuidado Estándar

El grupo de control no recibió ninguna intervención durante 10 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Inventario de Ajuste Bell
Periodo de tiempo: Preintervención e inmediatamente después de la intervención (10 semanas)
Puntuaciones más altas = Peor resultado (Peor ajuste).
Preintervención e inmediatamente después de la intervención (10 semanas)
Cuestionario de Agresión Buss-Perry
Periodo de tiempo: Preintervención e inmediatamente después de la intervención (10 semanas)
Puntuaciones más altas = Peor resultado (Mayor agresividad).
Preintervención e inmediatamente después de la intervención (10 semanas)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de marzo de 2023

Finalización primaria (Actual)

7 de julio de 2023

Finalización del estudio (Actual)

29 de julio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Estimado)

30 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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