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Kann Psychodrama aggressives Verhalten und soziale Anpassung verbessern? Eine randomisierte kontrollierte Studie unter männlichen Jugendlichen in einer tropischen Entwicklungsregion

1. Januar 2026 aktualisiert von: Parvin Rezaei-Gazki, Kerman University of Medical Sciences
Diese randomisierte kontrollierte Studie bewertete die Wirksamkeit einer 10-sitzigen Psychodrama-Intervention zur Verringerung aggressiven Verhaltens und zur Verbesserung der sozialen Anpassung bei männlichen Jugendlichen mit hoher Aggressivität und niedriger sozialer Anpassung in Bandar Abbas, Südiran. Zweiundzwanzig geeignete Schüler wurden zufällig entweder einer Psychodrama-Interventionsgruppe oder einer Vergleichsgruppe zugeteilt. Die Ergebnisse wurden vor und nach der Intervention mithilfe des Buss-Perry-Aggressionsfragebogens und des Bell-Anpassungsinventars bewertet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Diese randomisierte kontrollierte Studie wurde 2023 an männlichen Jugendlichen im Alter von 11–15 Jahren an einer öffentlichen Sekundarschule in Bandar Abbas, einer tropischen heißen Wüstenregion im Süden des Iran, durchgeführt. Die Schüler wurden mit dem Buss-Perry-Aggressionsfragebogen (BPAQ) und dem Bell-Anpassungsinventar (BAI) gescreent. Teilnehmer mit hoher Aggression (BPAQ >117) und niedriger sozialer Anpassung (BAI-Wert 16–20) waren teilnahmeberechtigt.

Zweiundzwanzig Schüler, die die Teilnahmekriterien erfüllten, wurden im Verhältnis 1:1 zufällig entweder der Psychodrama-Interventionsgruppe (n=11) oder der Vergleichsgruppe (n=11) zugewiesen. Ein Teilnehmer in der Interventionsgruppe schied aus, sodass die abschließende Analyse 21 Teilnehmer umfasste.

Die Intervention bestand aus 10 wöchentlichen 90-minütigen Psychodrama-Sitzungen nach Blatners Protokoll, einschließlich Rollenspiel, Spiegeln, Selbstgespräch, Geschichtenerzählen, Zukunftsprojektion und Entspannungsübungen. Die Vergleichsgruppe erhielt während des Studienzeitraums keine Intervention, wurde jedoch nach Studienabschluss das Programm angeboten.

Primäre Endpunkte waren Aggression (gemessen mit BPAQ) und soziale Anpassung (gemessen mit BAI), die zu Studienbeginn und nach der Intervention bewertet wurden. Die Daten wurden mit ANCOVA und wiederholten Messungen der Varianzanalyse (ANOVA) analysiert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

22

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Kerman, Iran, 123456789
        • Kerman University of Medical Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

männlich zu sein, in der ersten oder zweiten Klasse der Sekundarschule eingeschrieben zu sein, ein hohes Maß an Aggression zu haben und ein niedriges Maß an sozialer Anpassung zu haben.

Die Teilnehmerauswahl erfolgte anhand standardisierter Grenzwerte. Für die Bell-Skala zur sozialen Anpassung deuten Werte von 16-20 bei männlichen Jugendlichen auf eine niedrige soziale Anpassung hin. Für den Buss-Perry-Aggressionsfragebogen reichen die Gesamtwerte von 29 bis 145, wobei Werte über 117 auf eine hohe Aggression hindeuten. Nur Schüler, die gleichzeitig beide Kriterien erfüllten, wurden in die Studie aufgenommen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Psychodrama
Die Teilnehmer erhielten eine 10-sitzige strukturierte Psychodrama-Intervention basierend auf Blatners Protokoll. Die Sitzungen fanden wöchentlich für 90 Minuten statt.
Die Teilnehmer erhielten eine 10-sitzige strukturierte Psychodrama-Intervention basierend auf Blatners Protokoll. Die Sitzungen fanden wöchentlich für 90 Minuten statt.
Aktiver Komparator: Standard-Schulprogramm

Die Teilnehmer setzten ihr reguläres schulisches Bildungsprogramm fort. Sie erhielten während des 10-wöchigen Studienzeitraums keine zusätzlichen Sitzungen, Therapien oder Interventionen.

Sonstiges: Standardversorgung

Die Kontrollgruppe erhielt 10 Wochen lang keine Intervention.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bell-Anpassungsinventar
Zeitfenster: Vor der Intervention und unmittelbar nach der Intervention (10 Wochen)
Höhere Werte = Schlechteres Ergebnis (Schlechtere Anpassung).
Vor der Intervention und unmittelbar nach der Intervention (10 Wochen)
Buss-Perry-Aggressionsfragebogen
Zeitfenster: Vor der Intervention und unmittelbar nach der Intervention (10 Wochen)
Höhere Werte = Schlechteres Ergebnis (Größere Aggressivität).
Vor der Intervention und unmittelbar nach der Intervention (10 Wochen)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. März 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

7. Juli 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

29. Juli 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

30. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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