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Pode o Psicodrama Melhorar o Comportamento Agressivo e o Ajustamento Social? Um Ensaio Controlado Randomizado em Adolescentes do Sexo Masculino numa Região Tropical em Desenvolvimento

1 de janeiro de 2026 atualizado por: Parvin Rezaei-Gazki, Kerman University of Medical Sciences
Este ensaio controlado randomizado avaliou a eficácia de uma intervenção de psicodrama de 10 sessões na redução do comportamento agressivo e na melhoria do ajustamento social entre adolescentes masculinos com elevada agressividade e baixo ajustamento social em Bandar Abbas, sul do Irão. Vinte e dois estudantes elegíveis foram aleatoriamente distribuídos por um grupo de intervenção de psicodrama ou por um grupo de comparação. Os resultados foram avaliados utilizando o Questionário de Agressão de Buss-Perry e o Inventário de Ajustamento de Bell antes e após a intervenção.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Este ensaio controlado randomizado foi realizado em 2023 entre adolescentes masculinos com idades entre 11 e 15 anos numa escola secundária pública em Bandar Abbas, uma região desértica tropical quente no sul do Irão. Os alunos foram rastreados usando o Questionário de Agressão de Buss-Perry (BPAQ) e o Inventário de Ajustamento de Bell (BAI). Aqueles com alta agressividade (BPAQ >117) e baixo ajustamento social (pontuação BAI 16-20) foram elegíveis.

Vinte e dois alunos que preenchiam os critérios de elegibilidade foram aleatoriamente atribuídos numa proporção de 1:1 ao grupo de intervenção de psicodrama (n=11) ou ao grupo de comparação (n=11). Um participante no grupo de intervenção desistiu, resultando numa análise final de 21 participantes.

A intervenção consistiu em 10 sessões semanais de psicodrama de 90 minutos com base no protocolo de Blatner, incluindo role-playing, espelhamento, solilóquio, contação de histórias, projeção futura e exercícios de relaxamento. O grupo de comparação não recebeu nenhuma intervenção durante o período do estudo, mas foi oferecido o programa após a conclusão do estudo.

Os resultados primários foram agressividade (medida pelo BPAQ) e ajustamento social (medido pelo BAI), avaliados na linha de base e pós-intervenção. Os dados foram analisados usando ANCOVA e ANOVA de medidas repetidas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

22

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Kerman, Irã, 123456789
        • Kerman University of Medical Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

ser do sexo masculino, estar inscrito no primeiro ou segundo ano do ensino secundário, apresentar níveis elevados de agressão e ter níveis baixos de adaptação social.

A seleção dos participantes foi realizada utilizando pontuações de corte padronizadas. Para a Escala de Adaptação Social de Bell, pontuações de 16 a 20 em adolescentes do sexo masculino indicam baixa adaptação social. Para o Questionário de Agressão de Buss-Perry, as pontuações totais variam de 29 a 145, com pontuações acima de 117 indicando agressão elevada. Apenas os estudantes que cumpriam simultaneamente ambos os critérios foram incluídos no estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Psicodrama
Os participantes receberam uma intervenção estruturada de psicodrama de 10 sessões, baseada no protocolo de Blatner. As sessões decorreram semanalmente durante 90 minutos.
Os participantes receberam uma intervenção estruturada de psicodrama de 10 sessões baseada no protocolo de Blatner. As sessões decorreram semanalmente durante 90 minutos.
Comparador Ativo: Programa escolar padrão

Os participantes continuaram com o seu programa educativo escolar padrão. Não receberam sessões adicionais, terapia ou intervenção durante o período de estudo de 10 semanas.

Outro: Cuidados Padrão

O grupo de controlo não recebeu qualquer intervenção durante 10 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Inventário de Ajustamento de Bell
Prazo: Pré-intervenção e imediatamente pós-intervenção (10 semanas)
Pontuações mais altas = Pior resultado (Ajustamento mais deficiente).
Pré-intervenção e imediatamente pós-intervenção (10 semanas)
Questionário de Agressividade Buss-Perry
Prazo: Pré-intervenção e imediatamente pós-intervenção (10 semanas)
Pontuações mais altas = Pior resultado (Maior agressividade).
Pré-intervenção e imediatamente pós-intervenção (10 semanas)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de março de 2023

Conclusão Primária (Real)

7 de julho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

29 de julho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

30 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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