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La psychodrame peut-elle améliorer le comportement agressif et l'ajustement social ? Un essai contrôlé randomisé auprès d'adolescents masculins dans une région tropicale en développement

1 janvier 2026 mis à jour par: Parvin Rezaei-Gazki, Kerman University of Medical Sciences

La psychodrame peut-elle améliorer le comportement agressif et l'ajustement social ? Essai contrôlé randomisé auprès d'adolescents masculins dans une région tropicale en développement

Cet essai contrôlé randomisé a évalué l'efficacité d'une intervention de psychodrame en 10 séances sur la réduction des comportements agressifs et l'amélioration de l'ajustement social chez des adolescents masculins présentant une agressivité élevée et un faible ajustement social à Bandar Abbas, dans le sud de l'Iran. Vingt-deux étudiants éligibles ont été répartis aléatoirement soit dans un groupe d'intervention de psychodrame, soit dans un groupe de comparaison. Les résultats ont été évalués à l'aide du questionnaire d'agression de Buss-Perry et de l'inventaire d'ajustement de Bell avant et après l'intervention.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Cette étude randomisée contrôlée a été menée en 2023 auprès d'adolescents masculins âgés de 11 à 15 ans dans un lycée public de Bandar Abbas, une région désertique chaude tropicale du sud de l'Iran. Les élèves ont été dépistés à l'aide du questionnaire d'agression de Buss-Perry (BPAQ) et de l'inventaire d'ajustement de Bell (BAI). Ceux présentant une agressivité élevée (BPAQ >117) et un faible ajustement social (score BAI 16-20) étaient éligibles.

Vingt-deux élèves répondant aux critères d'éligibilité ont été répartis aléatoirement selon un ratio 1:1 soit dans le groupe d'intervention psychodrame (n=11), soit dans le groupe témoin (n=11). Un participant du groupe d'intervention s'est retiré, ce qui a conduit à une analyse finale portant sur 21 participants.

L'intervention consistait en 10 séances hebdomadaires de psychodrame de 90 minutes basées sur le protocole de Blatner, incluant des jeux de rôle, la technique du miroir, le soliloque, la narration, la projection future et des exercices de relaxation. Le groupe témoin n'a reçu aucune intervention pendant la période de l'étude, mais le programme lui a été proposé après la fin de l'étude.

Les critères d'évaluation principaux étaient l'agressivité (mesurée par le BPAQ) et l'ajustement social (mesuré par le BAI), évalués au départ et après l'intervention. Les données ont été analysées à l'aide de l'ANCOVA et de l'ANOVA à mesures répétées.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

22

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Kerman, L'Iran, 123456789
        • Kerman University of Medical Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

être de sexe masculin, être inscrit en première ou deuxième année du secondaire, présenter des niveaux élevés d'agressivité et avoir de faibles niveaux d'adaptation sociale.

La sélection des participants a été réalisée à l'aide de seuils standardisés. Pour l'échelle d'adaptation sociale de Bell, des scores de 16 à 20 chez les adolescents masculins indiquent une faible adaptation sociale. Pour le questionnaire d'agressivité de Buss-Perry, les scores totaux varient de 29 à 145, les scores supérieurs à 117 indiquant une agressivité élevée. Seuls les élèves répondant simultanément aux deux critères ont été inclus dans l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Psychodrame
Les participants ont reçu une intervention de psychodrame structurée de 10 séances basée sur le protocole de Blatner. Les séances ont eu lieu chaque semaine pendant 90 minutes.
Les participants ont reçu une intervention de psychodrame structurée en 10 séances basée sur le protocole de Blatner. Les séances se sont déroulées hebdomadairement pendant 90 minutes.
Comparateur actif: Programme scolaire standard

Les participants ont poursuivi leur programme éducatif scolaire standard. Ils n'ont reçu aucune séance, thérapie ou intervention supplémentaire pendant la période d'étude de 10 semaines.

Autre : Soins standards

Le groupe témoin n'a reçu aucune intervention pendant 10 semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Inventaire d'ajustement de Bell
Délai: Pré-intervention et immédiatement post-intervention (10 semaines)
Scores élevés = résultat pire (moins bonne adaptation).
Pré-intervention et immédiatement post-intervention (10 semaines)
Questionnaire d'agression de Buss-Perry
Délai: Pré-intervention et immédiatement post-intervention (10 semaines)
Scores plus élevés = Résultat pire (Aggressivité plus grande).
Pré-intervention et immédiatement post-intervention (10 semaines)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 mars 2023

Achèvement primaire (Réel)

7 juillet 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

29 juillet 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 décembre 2025

Première publication (Estimé)

30 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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