Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kansainvälisten huippulääketieteellisten aikakauslehtien vastaavien kirjoittajien asenteet ja käsitykset keinotekoisen älyn käytöstä tieteellisessä prosessissa (AISurvey6 A+)

keskiviikko 24. joulukuuta 2025 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Tekoäly (AI), mukaan lukien suuret kielimallit ja keskustelutyökalut, on yhä enemmän käytössä lääketieteellisessä tutkimuksessa. Nämä työkalut voivat auttaa tutkijoita tieteen prosessin eri vaiheissa, kuten tutkimusideoiden luomisessa, kirjallisuuskatsauksissa, tiedon analysoinnissa, käsikirjoitusten kirjoittamisessa ja artikkelien valmistelussa julkaisemista varten. Vaikka kiinnostus tekoälyä kohtaan kasvaa nopeasti, on vielä rajallista tietoa siitä, miten johtavat lääketieteen tutkijat todella näkevät ja käyttävät näitä työkaluja. Tämän tutkimuksen tavoitteena on ymmärtää paremmin vastaavien kirjoittajien asenteita, käsityksiä ja itse raportoituja tekoälyn käyttötapoja, jotka ovat julkaisseet kuudessa suuressa kansainvälisessä lääketieteellisessä aikakauslehdessä. Näillä kirjoittajilla on keskeinen rooli tieteellisten standardien ja toimituksellisten käytäntöjen muovaamisessa, ja heidän näkemyksensä ovat välttämättömiä ymmärtääkseen, miten tekoäly voi vaikuttaa lääketieteen tutkimuksen tulevaisuuteen. Osallistujia pyydetään täyttämään nimettömän verkkokyselyn, jossa kysytään heidän perehtyneisyydestään tekoälytyökaluihin, miten ja milloin he käyttävät tai aikovat käyttää niitä tutkimusprosessissa, heidän näkemiään mahdollisia hyötyjä sekä heidän tunnistamiaan huolia tai rajoituksia. Kyselyssä tarkastellaan myös osallistujien odotuksia läpinäkyvyyden, eettisen ohjauksen ja aikakauslehtien käytäntöjen suhteen, jotka liittyvät tekoälyn käyttöön tieteellisessä työssä. Tutkimus on havainnollinen, eikä siihen kuulu lääketieteellisiä toimenpiteitä tai henkilö- tai terveystietojen keräämistä. Osallistuminen on vapaaehtoista, ja vastaukset ovat täysin nimettömiä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
    • Alpes Maritimes
      • Nice, Alpes Maritimes, Ranska, 06000
        • CHU de Nice

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio koostuu vastaavista tekijöistä, jotka ovat julkaisseet tieteellisiä artikkeleita johtavissa kansainvälisissä lääketieteellisissä aikakauslehdissä. Osallistujat tunnistetaan kuuden suuren lehden (The New England Journal of Medicine, The Lancet, JAMA, Nature, Science ja The BMJ) julkisesti saatavilla olevien julkaisutietojen perusteella, ja heidät kutsutaan osallistumaan ammatillisten sähköpostiosoitteiden kautta. Populaatio sisältää aikuisia tutkijoita erilaisista biolääketieteellisistä ja lääketieteellisistä aloista ilman maantieteellisiä rajoituksia.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Osallistujat, joilla ei ole sairautta, sairaustilaa tai siihen liittyviä oireita, voivat osallistua. Tämä tutkimus on ei-kliininen, havainnollinen kysely, joka keskittyy tekoälyyn liittyviin asenteisiin ja käytäntöihin tieteellisessä tutkimuksessa, ei terveydentiloihin.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kirjoittajat, jotka eivät ole vastaavia kirjoittajia.
  • Opiskelijat, harjoittelijat, työharjoittelijat tai koulutettavat ilman vastaavan kirjoittajan statusta.
  • Henkilöt, jotka eivät ole mukana biomedikaalisissa tai lääketieteellisissä tutkimustoimissa.
  • Henkilöt, jotka kieltäytyvät osallistumasta tai eivät täytä verkkokyselyä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kirjoittajat Kyselyryhmä
Tämä tunniste kuvaa yksittäistä osallistujaryhmää, joka koostuu kutsutuista vastaavista kirjoittajista, jotka on pyydetty täyttämään nimettömän verkkokyselyn. Vertailu- tai kontrolliryhmiä ei sisälly.
Muut: havainnointitutkimus
Tämä on havainnointiin perustuva, ei-interventionaalinen tutkimus, joka perustuu nimettömään verkkokyselyyn. Osallistujille ei anneta minkäänlaista interventiota.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itse raportoidut asenteet keinotekoisen älyn käytöstä tieteellisen tutkimusprosessin aikana
Aikaikkuna: Inkluusion yhteydessä
Osallistujat raportoivat asenteistaan ja käsityksistään tekoälyn käytöstä tieteellisessä tutkimusprosessissa monivalinta- ja Likert-asteikkojen kautta. Vastaukset analysoidaan kuvailevasti; korkeammat pisteet osoittavat myönteisempää asennetta tekoälyn käyttöä kohtaan.
Inkluusion yhteydessä
Käsityksiä keinotekoisen älyn käytöstä tieteellisessä tutkimusprosessissa
Aikaikkuna: Osallistumisen yhteydessä
Osallistujat raportoivat asenteistaan ja käsityksistään keinotekoisen älyn käytöstä tieteellisessä tutkimusprosessissa monivalinta- ja Likert-asteikkojen avulla. Vastauksia analysoidaan kuvailevasti; korkeammat pisteet osoittavat myönteisempää suhtautumista keinotekoisen älyn käyttöön.
Osallistumisen yhteydessä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itse raportoidut käyttötyylit, jotka liittyvät tekoälytyökalujen käyttöön tieteellisessä tutkimuksessa ja julkaisemisessa
Aikaikkuna: Osallistumishetkellä
Tätä tutkimusta varten kehitetty anonyymi verkkokysely. Vastaukset kerätään monivalintakysymysten ja Likert-asteikon avulla. Korkeammat pisteet kuvastavat suurempaa raportoitua tekoälyn käyttöä ja positiivisempia arvioita sen eduista, kun taas korkeammat huolestuneisuuspisteet kuvastavat suurempia havaittuja riskejä tai rajoituksia.
Osallistumishetkellä
Koetut hyödät keinotekoisen älyn työkaluista tieteellisessä tutkimuksessa ja julkaisemisessa
Aikaikkuna: Osallistujavaiheessa
Tähän tutkimukseen kehitetty anonyymi verkkokysely. Vastaukset kerätään monivalintakysymyksillä ja Likert-asteikon kohteilla. Korkeammat pisteet heijastavat suurempaa raportoitua tekoälyn käyttöä ja sen hyötyjen positiivisempia arviointeja, kun taas korkeammat huoliasteet heijastavat suurempia koettuja riskejä tai rajoituksia.
Osallistujavaiheessa
Riski tekoälytyökalujen suhteen tieteellisessä tutkimuksessa ja julkaisemisessa
Aikaikkuna: Osallistujavaiheessa
Tätä tutkimusta varten kehitetty anonyymi verkkokysely. Vastaukset kerätään monivalintakysymysten ja Likert-asteikon avulla. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa raportoitua tekoälyn käyttöä ja positiivisempia arvioita sen hyödyistä, kun taas korkeammat huolestuneisuuspisteet heijastavat suurempia havaittuja riskejä tai rajoituksia.
Osallistujavaiheessa
Odotukset tekoälytyökaluille tieteellisessä tutkimuksessa ja julkaisemisessa
Aikaikkuna: Osallistujavaiheessa
Tähän tutkimukseen kehitetty anonyymi verkkokysely. Vastaukset kerätään monivalintakysymyksillä ja Likert-asteikon kohteilla. Korkeammat pisteet heijastavat suurempaa ilmoitettua tekoälyn käyttöä ja positiivisempia arvioita sen hyödyistä, kun taas korkeammat huolenpito-pisteet heijastavat suurempia havaittuja riskejä tai rajoituksia.
Osallistujavaiheessa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 10. joulukuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 10. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 8. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 8. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 25Chirplast02

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tekoäly

Kliiniset tutkimukset havainnointitutkimus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cyprus

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa