- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07326501
Attityder och uppfattningar hos korresponderande författare från toppinternationella medicinska tidskrifter angående användningen av artificiell intelligens i den vetenskapliga processen (AISurvey6 A+)
24 december 2025 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Artificiell intelligens (AI), inklusive stora språkmodeller och konversationsverktyg, används i allt högre grad inom medicinsk forskning.
Dessa verktyg kan bistå forskare i olika skeden av den vetenskapliga processen, till exempel vid generering av forskningsidéer, genomgång av litteratur, analys av data, skrivande av manuskript och förberedelse av artiklar för publicering.
Även om intresset för AI växer snabbt finns det fortfarande begränsad information om hur dessa verktyg faktiskt uppfattas och används av ledande medicinska forskare.
Denna studie syftar till att bättre förstå attityder, uppfattningar och självrapporterade användningsområden för artificiell intelligens bland korresponderande författare som har publicerat i sex stora internationella medicinska tidskrifter.
Dessa författare spelar en nyckelroll i att forma vetenskapliga standarder och redaktionella praxis, och deras synpunkter är avgörande för att förstå hur AI kan påverka medicinsk forsknings framtid.
Deltagarna uppmanas att fylla i ett anonymt onlineformulär som frågar om deras bekantskap med AI-verktyg, hur och när de använder eller planerar att använda dem i forskningsprocessen, de potentiella fördelar de ser och de farhågor eller begränsningar de identifierar.
Undersökningen utforskar också deltagarnas förväntningar angående transparens, etiska riktlinjer och tidskriftsprinciper relaterade till användningen av artificiell intelligens i vetenskapligt arbete.
Studien är observationsbaserad och innefattar inte någon medicinsk intervention eller insamling av person- eller hälsorelaterade data.
Deltagandet är frivilligt och svaren är helt anonyma.
Studieöversikt
Status
Anmälan via inbjudan
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
500
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Alpes Maritimes
-
Nice, Alpes Maritimes, Frankrike, 06000
- Chu De Nice
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Studiepopulationen består av korresponderande författare som har publicerat vetenskapliga artiklar i ledande internationella medicinska tidskrifter.
Deltagarna identifieras genom offentligt tillgängliga publiceringsdata från sex stora tidskrifter (The New England Journal of Medicine, The Lancet, JAMA, Nature, Science och The BMJ) och inbjuds att delta via professionella e-postadresser.
Populationen omfattar vuxna forskare från olika biomedicinska och medicinska discipliner, utan geografisk begränsning.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Deltagare utan någon sjukdom, tillstånd eller relaterade symptom får delta. Denna studie är en icke-klinisk, observationsundersökning som fokuserar på attityder och praxis relaterade till artificiell intelligens i vetenskaplig forskning, inte på hälsotillstånd.
Exklusionskriterier:
- Författare som inte är korresponderande författare.
- Studenter, praktikanter, interner eller lärlingar utan korresponderande författarstatus.
- Personer som inte är involverade i biomedicinsk eller medicinsk forskningsverksamhet.
- Personer som avböjer att delta eller inte fullföljer den webbaserade enkäten.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Författarnas undersökningsgrupp
Denna etikett identifierar den enda kohorten av deltagare, bestående av motsvarande författare som har bjudits in att fylla i den anonyma onlineundersökningen.
Inga jämförelse- eller kontrollgrupper ingår.
|
Detta är en observationsstudie utan intervention baserad på ett anonymt onlineformulär.
Ingen intervention administreras till deltagarna.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Självrapporterade attityder angående användningen av artificiell intelligens i den vetenskapliga forskningsprocessen
Tidsram: Vid inkluderingen
|
Deltagarna rapporterar sina attityder och uppfattningar om användningen av artificiell intelligens i den vetenskapliga forskningsprocessen genom flervals- och Likert-skaleobjekt.
Svaren analyseras deskriptivt; högre poäng indikerar mer gynnsamma attityder till användningen av artificiell intelligens.
|
Vid inkluderingen
|
|
Uppfattningar om användningen av artificiell intelligens i den vetenskapliga forskningsprocessen
Tidsram: Vid inkluderingen
|
Deltagarna rapporterar sina attityder och uppfattningar om användningen av artificiell intelligens i den vetenskapliga forskningsprocessen genom flervals- och Likert-skaleobjekt.
Svaren analyseras deskriptivt; högre poäng indikerar mer gynnsamma attityder gentemot användningen av artificiell intelligens.
|
Vid inkluderingen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Självrapporterade användningsmönster avseende artificiell intelligens-verktyg i vetenskaplig forskning och publicering
Tidsram: Vid inkluderingen
|
Anonym onlineenkät utvecklad för denna studie. Svaren samlas in med flervalsfrågor och Likert-skaleobjekt.
Högre poäng återspeglar större rapporterad användning av artificiell intelligens och mer positiva bedömningar av dess fördelar, medan högre oro-poäng återspeglar större upplevda risker eller begränsningar
|
Vid inkluderingen
|
|
Upplevda fördelar med artificiell intelligens-verktyg inom vetenskaplig forskning och publicering
Tidsram: Vid inkluderingen
|
Anonym enkät online utvecklad för denna studie. Svar samlas in med hjälp av flervalsfrågor och Likert-skalor.
Högre poäng återspeglar större rapporterad användning av artificiell intelligens och mer positiva bedömningar av dess fördelar, medan högre oro-poäng återspeglar större upplevda risker eller begränsningar.
|
Vid inkluderingen
|
|
Risker med verktyg för artificiell intelligens i vetenskaplig forskning och publicering
Tidsram: Vid inklusionen
|
Anonym enkät utvecklad för denna studie. Svaren samlas in med hjälp av flervalsfrågor och Likert-skaleobjekt.
Högre poäng återspeglar större rapporterad användning av artificiell intelligens och mer positiva bedömningar av dess fördelar, medan högre oro-poäng återspeglar större upplevda risker eller begränsningar
|
Vid inklusionen
|
|
Förväntningar kring artificiella intelligensverktyg i vetenskaplig forskning och publicering
Tidsram: Vid inkluderingen
|
Anonym enkät utvecklad för denna studie. Svaren samlas in med hjälp av flervalsfrågor och Likert-skaleobjekt.
Högre poäng återspeglar större rapporterad användning av artificiell intelligens och mer positiva utvärderingar av dess fördelar, medan högre oro-poäng återspeglar större upplevda risker eller begränsningar.
|
Vid inkluderingen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
10 december 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
10 mars 2026
Avslutad studie (Beräknad)
30 juni 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 december 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 december 2025
Första postat (Faktisk)
8 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
8 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 december 2025
Senast verifierad
1 december 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 25Chirplast02
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .