Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Holdninger og oppfatninger av korresponderende forfattere fra topp internasjonale medisinske tidsskrifter angående bruken av kunstig intelligens i den vitenskapelige prosessen (AISurvey6 A+)

24. desember 2025 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Holdninger og oppfatninger blant korresponderende forfattere fra topp internasjonale medisinske tidsskrifter angående bruk av kunstig intelligens i den vitenskapelige prosessen

Kunstig intelligens (KI), inkludert store språkmodeller og samtaleverktøy, brukes i økende grad i medisinsk forskning. Disse verktøyene kan hjelpe forskere på ulike stadier i den vitenskapelige prosessen, som for eksempel å generere forskningsideer, gjennomgå litteraturen, analysere data, skrive manuskripter og forberede artikler for publisering. Selv om interessen for KI vokser raskt, er det fortsatt begrenset informasjon om hvordan disse verktøyene faktisk oppfattes og brukes av ledende medisinskeforskere. Denne studien har som mål å bedre forstå holdninger, oppfatninger og selvrapportert bruk av kunstig intelligens blant korresponderende forfattere som har publisert i seks store internasjonale medisinske tidsskrifter. Disse forfatterne spiller en nøkkelrolle i å forme vitenskapelige standarder og redaksjonelle praksiser, og deres synspunkter er avgjørende for å forstå hvordan KI kan påvirke fremtiden for medisinsk forskning. Deltakere inviteres til å fylle ut et anonymt nettbasert spørreskjema som spør om deres kjennskap til KI-verktøy, hvordan og når de bruker eller planlegger å bruke dem i forskningsprosessen, de potensielle fordelene de oppfatter, og de bekymringene eller begrensningene de identifiserer. Undersøkelsen utforsker også deltakernes forventninger til åpenhet, etiske retningslinjer og tidsskriftpolitikker knyttet til bruken av kunstig intelligens i vitenskapelig arbeid.Studien er observasjonsbasert og innebærer ikke noen medisinsk intervensjon eller innsamling av personlige eller helserelaterte data. Deltakelse er frivillig, og svar er fullstendig anonyme.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Alpes Maritimes
      • Nice, Alpes Maritimes, Frankrike, 06000
        • Chu De Nice

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen består av korresponderende forfattere som har publisert vitenskapelige artikler i ledende internasjonale medisinske tidsskrifter. Deltakere identifiseres gjennom offentlig tilgjengelige publiseringsdata fra seks store tidsskrifter (The New England Journal of Medicine, The Lancet, JAMA, Nature, Science og The BMJ) og inviteres til å delta via profesjonelle e-postadresser. Populasjonen inkluderer voksne forskere fra ulike biomedisinske og medisinske disipliner, uten geografiske begrensninger.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Deltakere uten noen sykdom, tilstand eller relaterte symptomer kan delta. Denne studien er en ikke-klinisk, observasjonsundersøkelse som fokuserer på holdninger og praksiser knyttet til kunstig intelligens i vitenskapelig forskning, ikke på helsetilstander.

Eksklusjonskriterier:

  • Forfattere som ikke er korresponderende forfattere.
  • Studenter, assistenter, interner eller praktikanter uten korresponderende forfatterstatus.
  • Personer som ikke er involvert i biomedisinsk eller medisinsk forskningsaktivitet.
  • Personer som nekter å delta eller ikke fullfører nettspørreskjemaet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Forfatterundersøkelsesgruppen
Denne merkelappen identifiserer den enkelte kohorten av deltakere, som består av tilsvarende forfattere som er invitert til å fullføre den anonyme nettundersøkelsen. Ingen sammenlignings- eller kontrollgrupper er inkludert.
Dette er en observasjonsstudie, en ikke-intervensjonell studie basert på et anonymt nettbasert spørreskjema. Ingen intervensjon gis til deltakerne.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Selvrapporterte holdninger angående bruken av kunstig intelligens i den vitenskapelige forskningsprosessen
Tidsramme: Ved inklusjonen
Deltakerne rapporterer sine holdninger og oppfatninger angående bruken av kunstig intelligens i den vitenskapelige forskningsprosessen gjennom flervalg- og Likert-skala-spørsmål. Svarene analyseres deskriptivt; høyere poengsummer indikerer mer positive holdninger til bruken av kunstig intelligens.
Ved inklusjonen
Oppfatninger angående bruk av kunstig intelligens i den vitenskapelige forskningsprosessen
Tidsramme: Ved inkludering
Deltakerne rapporterer sine holdninger og oppfatninger angående bruken av kunstig intelligens i den vitenskapelige forskningsprosessen gjennom flervalgsspørsmål og Likert-skalaer. Svarene analyseres deskriptivt; høyere skår indikerer mer positive holdninger til bruken av kunstig intelligens.
Ved inkludering

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Selvrapporterte bruksmønstre, angående kunstig intelligens-verktøy i vitenskapelig forskning og publisering
Tidsramme: Ved inklusjonen
Anonymt nettbasert spørreskjema utviklet for denne studien. Svar samles inn ved hjelp av flervalgsspørsmål og Likert-skalaer. Høyere poengsummer reflekterer større rapportert bruk av kunstig intelligens og mer positive vurderinger av dens fordeler, mens høyere bekymringspoengsummer reflekterer større opplevde risikoer eller begrensninger.
Ved inklusjonen
Opplevde fordeler ved kunstig intelligens-verktøy i vitenskapelig forskning og publisering
Tidsramme: Ved inklusjon
Anonym spørreskjema utviklet for denne studien. Svar samles inn ved hjelp av flervalgsspørsmål og Likert-skalaer. Høyere poengsummer reflekterer større rapportert bruk av kunstig intelligens og mer positive vurderinger av dens fordeler, mens høyere bekymringspoeng reflekterer større opplevde risikoer eller begrensninger
Ved inklusjon
Risiko knyttet til kunstig intelligens-verktøy i vitenskapelig forskning og publisering
Tidsramme: Ved inkluderingen
Anonym spørreundersøkelse på nett utviklet for denne studien. Svar samles inn ved bruk av flervalgsspørsmål og Likert-skalaer. Høyere poengsummer reflekterer større rapportert bruk av kunstig intelligens og mer positive evalueringer av dens fordeler, mens høyere bekymringspoengsummer reflekterer større opplevde risikoer eller begrensninger
Ved inkluderingen
Forventninger til kunstig intelligens-verktøy i vitenskapelig forskning og publisering
Tidsramme: Ved inkluderingen
Anonym online spørreundersøkelse utviklet for denne studien. Svar samles inn ved hjelp av flervalgsspørsmål og Likert-skala elementer. Høyere poengsummer reflekterer større rapportert bruk av kunstig intelligens og mer positive vurderinger av dens fordeler, mens høyere bekymringspoeng reflekterer større opplevde risikoer eller begrensninger.
Ved inkluderingen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. desember 2025

Primær fullføring (Antatt)

10. mars 2026

Studiet fullført (Antatt)

30. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. desember 2025

Først lagt ut (Faktiske)

8. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 25Chirplast02

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere