- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07326501
Holdninger og oppfatninger av korresponderende forfattere fra topp internasjonale medisinske tidsskrifter angående bruken av kunstig intelligens i den vitenskapelige prosessen (AISurvey6 A+)
24. desember 2025 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Holdninger og oppfatninger blant korresponderende forfattere fra topp internasjonale medisinske tidsskrifter angående bruk av kunstig intelligens i den vitenskapelige prosessen
Kunstig intelligens (KI), inkludert store språkmodeller og samtaleverktøy, brukes i økende grad i medisinsk forskning.
Disse verktøyene kan hjelpe forskere på ulike stadier i den vitenskapelige prosessen, som for eksempel å generere forskningsideer, gjennomgå litteraturen, analysere data, skrive manuskripter og forberede artikler for publisering.
Selv om interessen for KI vokser raskt, er det fortsatt begrenset informasjon om hvordan disse verktøyene faktisk oppfattes og brukes av ledende medisinskeforskere.
Denne studien har som mål å bedre forstå holdninger, oppfatninger og selvrapportert bruk av kunstig intelligens blant korresponderende forfattere som har publisert i seks store internasjonale medisinske tidsskrifter.
Disse forfatterne spiller en nøkkelrolle i å forme vitenskapelige standarder og redaksjonelle praksiser, og deres synspunkter er avgjørende for å forstå hvordan KI kan påvirke fremtiden for medisinsk forskning.
Deltakere inviteres til å fylle ut et anonymt nettbasert spørreskjema som spør om deres kjennskap til KI-verktøy, hvordan og når de bruker eller planlegger å bruke dem i forskningsprosessen, de potensielle fordelene de oppfatter, og de bekymringene eller begrensningene de identifiserer.
Undersøkelsen utforsker også deltakernes forventninger til åpenhet, etiske retningslinjer og tidsskriftpolitikker knyttet til bruken av kunstig intelligens i vitenskapelig arbeid.Studien er observasjonsbasert og innebærer ikke noen medisinsk intervensjon eller innsamling av personlige eller helserelaterte data.
Deltakelse er frivillig, og svar er fullstendig anonyme.
Studieoversikt
Status
Påmelding etter invitasjon
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
500
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Alpes Maritimes
-
Nice, Alpes Maritimes, Frankrike, 06000
- Chu De Nice
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Studiepopulasjonen består av korresponderende forfattere som har publisert vitenskapelige artikler i ledende internasjonale medisinske tidsskrifter.
Deltakere identifiseres gjennom offentlig tilgjengelige publiseringsdata fra seks store tidsskrifter (The New England Journal of Medicine, The Lancet, JAMA, Nature, Science og The BMJ) og inviteres til å delta via profesjonelle e-postadresser.
Populasjonen inkluderer voksne forskere fra ulike biomedisinske og medisinske disipliner, uten geografiske begrensninger.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Deltakere uten noen sykdom, tilstand eller relaterte symptomer kan delta. Denne studien er en ikke-klinisk, observasjonsundersøkelse som fokuserer på holdninger og praksiser knyttet til kunstig intelligens i vitenskapelig forskning, ikke på helsetilstander.
Eksklusjonskriterier:
- Forfattere som ikke er korresponderende forfattere.
- Studenter, assistenter, interner eller praktikanter uten korresponderende forfatterstatus.
- Personer som ikke er involvert i biomedisinsk eller medisinsk forskningsaktivitet.
- Personer som nekter å delta eller ikke fullfører nettspørreskjemaet.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Forfatterundersøkelsesgruppen
Denne merkelappen identifiserer den enkelte kohorten av deltakere, som består av tilsvarende forfattere som er invitert til å fullføre den anonyme nettundersøkelsen.
Ingen sammenlignings- eller kontrollgrupper er inkludert.
|
Dette er en observasjonsstudie, en ikke-intervensjonell studie basert på et anonymt nettbasert spørreskjema.
Ingen intervensjon gis til deltakerne.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Selvrapporterte holdninger angående bruken av kunstig intelligens i den vitenskapelige forskningsprosessen
Tidsramme: Ved inklusjonen
|
Deltakerne rapporterer sine holdninger og oppfatninger angående bruken av kunstig intelligens i den vitenskapelige forskningsprosessen gjennom flervalg- og Likert-skala-spørsmål.
Svarene analyseres deskriptivt; høyere poengsummer indikerer mer positive holdninger til bruken av kunstig intelligens.
|
Ved inklusjonen
|
|
Oppfatninger angående bruk av kunstig intelligens i den vitenskapelige forskningsprosessen
Tidsramme: Ved inkludering
|
Deltakerne rapporterer sine holdninger og oppfatninger angående bruken av kunstig intelligens i den vitenskapelige forskningsprosessen gjennom flervalgsspørsmål og Likert-skalaer.
Svarene analyseres deskriptivt; høyere skår indikerer mer positive holdninger til bruken av kunstig intelligens.
|
Ved inkludering
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Selvrapporterte bruksmønstre, angående kunstig intelligens-verktøy i vitenskapelig forskning og publisering
Tidsramme: Ved inklusjonen
|
Anonymt nettbasert spørreskjema utviklet for denne studien. Svar samles inn ved hjelp av flervalgsspørsmål og Likert-skalaer.
Høyere poengsummer reflekterer større rapportert bruk av kunstig intelligens og mer positive vurderinger av dens fordeler, mens høyere bekymringspoengsummer reflekterer større opplevde risikoer eller begrensninger.
|
Ved inklusjonen
|
|
Opplevde fordeler ved kunstig intelligens-verktøy i vitenskapelig forskning og publisering
Tidsramme: Ved inklusjon
|
Anonym spørreskjema utviklet for denne studien. Svar samles inn ved hjelp av flervalgsspørsmål og Likert-skalaer.
Høyere poengsummer reflekterer større rapportert bruk av kunstig intelligens og mer positive vurderinger av dens fordeler, mens høyere bekymringspoeng reflekterer større opplevde risikoer eller begrensninger
|
Ved inklusjon
|
|
Risiko knyttet til kunstig intelligens-verktøy i vitenskapelig forskning og publisering
Tidsramme: Ved inkluderingen
|
Anonym spørreundersøkelse på nett utviklet for denne studien. Svar samles inn ved bruk av flervalgsspørsmål og Likert-skalaer.
Høyere poengsummer reflekterer større rapportert bruk av kunstig intelligens og mer positive evalueringer av dens fordeler, mens høyere bekymringspoengsummer reflekterer større opplevde risikoer eller begrensninger
|
Ved inkluderingen
|
|
Forventninger til kunstig intelligens-verktøy i vitenskapelig forskning og publisering
Tidsramme: Ved inkluderingen
|
Anonym online spørreundersøkelse utviklet for denne studien. Svar samles inn ved hjelp av flervalgsspørsmål og Likert-skala elementer.
Høyere poengsummer reflekterer større rapportert bruk av kunstig intelligens og mer positive vurderinger av dens fordeler, mens høyere bekymringspoeng reflekterer større opplevde risikoer eller begrensninger.
|
Ved inkluderingen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. desember 2025
Primær fullføring (Antatt)
10. mars 2026
Studiet fullført (Antatt)
30. juni 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. desember 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. desember 2025
Først lagt ut (Faktiske)
8. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
8. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. desember 2025
Sist bekreftet
1. desember 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 25Chirplast02
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .