Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Holdninger og opfattelser hos korresponderende forfattere fra førende internationale medicinske tidsskrifter vedrørende anvendelsen af kunstig intelligens i den videnskabelige proces (AISurvey6 A+)

24. december 2025 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Holdninger og opfattelser hos korresponderende forfattere fra førende internationale medicinske tidsskrifter vedrørende brugen af kunstig intelligens i den videnskabelige proces

Kunstig intelligens (AI), herunder store sprogmodeller og samtaleværktøjer, anvendes i stigende grad i medicinsk forskning. Disse værktøjer kan assistere forskere på forskellige stadier af den videnskabelige proces, såsom at generere forskningsideer, gennemgå litteraturen, analysere data, skrive manuskripter og forberede artikler til publicering. Selvom interessen for AI vokser hurtigt, er der stadig begrænset information om, hvordan disse værktøjer faktisk opfattes og anvendes af førende medicinske forskere. Dette studie sigter mod at forstå holdningerne, opfattelserne og selvrapporterede anvendelser af kunstig intelligens blandt korresponderende forfattere, der har publiceret i seks store internationale medicinske tidsskrifter. Disse forfattere spiller en nøglerolle i udformningen af videnskabelige standarder og redaktionelle praksisser, og deres synspunkter er afgørende for at forstå, hvordan AI kan påvirke fremtiden for medicinsk forskning. Deltagere inviteres til at udfylde et anonymt online spørgeskema, der spørger om deres bekendtskab med AI-værktøjer, hvordan og hvornår de bruger eller planlægger at bruge dem i forskningsprocessen, de potentielle fordele de opfatter, og de bekymringer eller begrænsninger de identificerer. Undersøgelsen udforsker også deltagernes forventninger vedrørende gennemsigtighed, etisk vejledning og tidsskriftpolitikker relateret til brugen af kunstig intelligens i videnskabeligt arbejde. Studiet er observationsbaseret og involverer ikke nogen medicinsk intervention eller indsamling af personlige eller sundhedsrelaterede data. Deltagelse er frivillig, og svar er fuldstændig anonyme.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
    • Alpes Maritimes
      • Nice, Alpes Maritimes, Frankrig, 06000
        • CHU de Nice

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studiepopulationen består af korresponderende forfattere, der har publiceret videnskabelige artikler i førende internationale medicinske tidsskrifter. Deltagerne identificeres gennem offentligt tilgængelige publikationsdata fra seks større tidsskrifter (The New England Journal of Medicine, The Lancet, JAMA, Nature, Science og The BMJ) og inviteres til at deltage via professionelle e-mailadresser. Populationen omfatter voksne forskere fra forskellige biomedicinske og medicinske discipliner uden geografisk begrænsning.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagere uden nogen sygdom, tilstand eller relaterede symptomer må deltage. Denne undersøgelse er en ikke-klinisk, observationel undersøgelse, der fokuserer på holdninger og praksis relateret til kunstig intelligens i videnskabelig forskning, ikke på helbredstilstande.

Eksklusionskriterier:

  • Forfattere, der ikke er korresponderende forfattere.
  • Studerende, kandidater, praktikanter eller elever uden korresponderende forfatterstatus.
  • Personer, der ikke er involveret i biomedicinsk eller medicinsk forskningsaktiviteter.
  • Personer, der afviser at deltage eller ikke fuldfører det online spørgeskema.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Forfatterundersøgelsesgruppen
Dette mærkat identificerer den enkelte kohorte af deltagere, som består af de tilsvarende forfattere, der er inviteret til at udfylde den anonyme onlineundersøgelse. Der er ikke inkluderet nogen sammenlignings- eller kontrolgrupper.
Andet: observationsundersøgelse
Dette er en observationsbaseret, ikke-interventionel undersøgelse baseret på et anonymt online spørgeskema. Der gives ingen intervention til deltagerne.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Selvrapporterede holdninger vedrørende brugen af kunstig intelligens i den videnskabelige forskningsproces
Tidsramme: Ved inklusionen
Deltagerne rapporterer deres holdninger og opfattelser vedrørende brugen af kunstig intelligens i den videnskabelige forskningsproces gennem multiple-choice- og Likert-skalaspørgsmål. Svarene analyseres deskriptivt; højere score indikerer mere favorable holdninger over for brugen af kunstig intelligens.
Ved inklusionen
Oplevelser vedrørende brugen af kunstig intelligens i den videnskabelige forskningsproces
Tidsramme: Ved inklusionen
Deltagerne rapporterer deres holdninger og opfattelser vedrørende brugen af kunstig intelligens i den videnskabelige forskningsproces gennem multiple-choice og Likert-skala spørgsmål. Svarene analyseres deskriptivt; højere scores indikerer mere favorable holdninger over for brugen af kunstig intelligens.
Ved inklusionen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Selvrapporterede brugsmønstre vedrørende kunstig intelligens-værktøjer i videnskabelig forskning og publicering
Tidsramme: Ved inklusionen
Anonym online spørgeskema udviklet til denne undersøgelse. Svar indsamles ved hjælp af multiple-choice-spørgsmål og Likert-skalaer. Højere score afspejler større rapporteret brug af kunstig intelligens og mere positive vurderinger af dens fordele, mens højere bekymringsscore afspejler større opfattede risici eller begrænsninger
Ved inklusionen
Opfattede fordele ved kunstig intelligens-værktøjer i videnskabelig forskning og publicering
Tidsramme: Ved inklusionen
Anonym online spørgeskema udviklet til denne undersøgelse. Svar indsamles ved hjælp af multiple-choice spørgsmål og Likert-skala punkter. Højere score afspejler større rapporteret brug af kunstig intelligens og mere positive vurderinger af dens fordele, mens højere bekymringsscore afspejler større opfattede risici eller begrænsninger
Ved inklusionen
Risici vedrørende kunstig intelligens-værktøjer i videnskabelig forskning og publicering
Tidsramme: Ved inklusionen
Anonymt online spørgeskema udviklet til denne undersøgelse. Svar indsamles ved hjælp af multiple-choice spørgsmål og Likert-skala punkter. Højere score afspejler større rapporteret brug af kunstig intelligens og mere positive vurderinger af dens fordele, mens højere bekymringsscore afspejler større opfattede risici eller begrænsninger
Ved inklusionen
Forventninger til kunstig intelligens-værktøjer i videnskabelig forskning og udgivelse
Tidsramme: Ved inklusionen
Anonym online spørgeskema udviklet til dette studie. Svar indsamles ved hjælp af flervalgs spørgsmål og Likert-skala elementer. Højere score afspejler større rapporteret brug af kunstig intelligens og mere positive vurderinger af dens fordele, mens højere bekymringsscore afspejler større opfattede risici eller begrænsninger
Ved inklusionen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. december 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

10. marts 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. december 2025

Først opslået (Faktiske)

8. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 25Chirplast02

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med observationsundersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bulgaria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner