トップ国際医学雑誌の責任著者による科学プロセスにおける人工知能の利用に関する態度と認識 (AISurvey6 A+)
2025年12月24日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Nice
トップ国際医学雑誌の責任著者における科学プロセスにおける人工知能利用に関する態度と認識
人工知能（AI）、大規模言語モデルや会話ツールを含む、は医学研究においてますます使用されています。
これらのツールは、研究アイデアの生成、文献レビュー、データ分析、原稿執筆、出版に向けた記事準備など、科学的プロセスのさまざまな段階で研究者を支援する可能性があります。
AIへの関心は急速に高まっていますが、これらのツールが主要な医学研究者によって実際にどのように認識され、使用されているかについての情報はまだ限られています。
本研究は、6つの主要な国際医学雑誌に論文を発表した責任著者を対象に、人工知能に対する態度、認識、および自己申告による使用状況をよりよく理解することを目的としています。
これらの著者は科学的基準と編集慣行を形成する上で重要な役割を果たしており、彼らの見解はAIが医学研究の未来にどのように影響するかを理解するために不可欠です。
参加者は、AIツールへの精通度、研究プロセスにおいてそれらをどのように、いつ使用するか（または使用する予定か）、認識している潜在的な利点、特定している懸念や制限について尋ねる匿名のオンラインアンケートに回答するよう招待されています。
この調査では、科学的作業における人工知能の使用に関連する透明性、倫理的ガイダンス、および雑誌の方針に関する参加者の期待も探ります。
本研究は観察研究であり、医療介入や個人または健康関連データの収集は含まれません。
参加は任意であり、回答は完全に匿名です。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Alpes Maritimes
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Nice、Alpes Maritimes、フランス、06000
- CHU de Nice
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究対象集団は、主要な国際医学雑誌に科学論文を発表した責任著者で構成されています。
参加者は、6つの主要雑誌（ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン、ランセット、JAMA、ネイチャー、サイエンス、BMJ）の公開された出版データを通じて特定され、専門的なメールアドレスを通じて参加を招待されます。
対象集団には、地理的制限なく、多様な生物医学および医学分野の成人研究者が含まれます。
説明
参加基準：
- 疾患、状態、または関連する症状のない参加者は参加が許可されます。 本研究は、健康状態ではなく、科学研究における人工知能に関する態度と実践に焦点を当てた非臨床的観察調査です。
除外基準：
- 責任著者ではない著者。
- 責任著者資格のない学生、研修医、インターン、またはトレーニー。
- 生物医学または医学研究活動に関与していない個人。
- 参加を辞退する、またはオンラインアンケートを完了しない個人。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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著者調査グループ
このラベルは、匿名オンライン調査の完了を依頼された責任著者で構成される単一の参加者群を識別します。
比較群または対照群は含まれていません。
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これは匿名のオンラインアンケートに基づく観察的、非介入的な研究です。
参加者には介入は行われません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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科学研究プロセスにおける人工知能の使用に関する自己申告による態度
時間枠：参加時
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参加者は、科学研究プロセスにおける人工知能の使用に関する態度や認識を、複数選択式項目やリッカート尺度項目を通じて報告します。
回答は記述的に分析され、スコアが高いほど人工知能の使用に対する態度が好意的であることを示します。
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参加時
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科学研究プロセスにおける人工知能の活用に関する認識
時間枠：登録時
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参加者は、科学研究プロセスにおける人工知能の使用に関する態度と認識を、多肢選択式およびリッカート尺度の項目を通じて報告します。
回答は記述的に分析され、より高いスコアは人工知能の使用に対するより好意的な態度を示します。
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登録時
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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科学研究と出版における人工知能ツールの使用に関する自己申告のパターン
時間枠：参加時
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本研究のために開発された匿名のオンラインアンケート。回答は多肢選択式質問とリッカート尺度項目を用いて収集されます。
高いスコアは、より多くの人工知能の使用とその利点に対するより肯定的な評価を示し、一方で高い懸念スコアは、より大きな認識されたリスクや制限を反映しています。
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参加時
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科学研究と出版における人工知能ツールに関する認識された利点
時間枠：対象者選定時
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本研究のために開発された匿名オンラインアンケート。回答は複数選択式質問とリッカート尺度項目を用いて収集されます。
高いスコアは、人工知能の使用頻度が高いと報告されていることと、その利点に対する評価がより肯定的であることを反映し、一方、高い懸念スコアは、認識されているリスクや制限が大きいことを反映しています。
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対象者選定時
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科学研究および出版における人工知能ツールに関するリスク
時間枠：参加時
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本研究のために開発された匿名オンラインアンケート。回答は多肢選択式質問とリッカート尺度項目を用いて収集されます。
高いスコアは、より多くの人工知能の使用とその利点に対するより肯定的な評価を反映し、一方、高い懸念スコアは、より大きな認識されたリスクや制限を反映します。
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参加時
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科学研究と出版における人工知能ツールへの期待
時間枠：組み入れ時
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本研究のために開発された匿名オンラインアンケート。回答は複数選択式質問とリッカート尺度項目を使用して収集されます。
高いスコアは、より多くの人工知能の使用とその利点に対するより肯定的な評価を反映し、一方で高い懸念スコアは、より大きな認識されたリスクまたは限界を反映します。
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組み入れ時
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年12月10日
一次修了 (推定)
2026年3月10日
研究の完了 (推定)
2026年6月30日
試験登録日
最初に提出
2025年12月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月24日
最初の投稿 (実際)
2026年1月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月24日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 25Chirplast02
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
観察調査の臨床試験
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