Attitudes en Percepties van Corresponderende Auteurs van Top Internationale Medische Tijdschriften over het Gebruik van Kunstmatige Intelligentie in het Wetenschappelijke Proces (AISurvey6 A+)
24 december 2025 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Attitudes en Percepties van Corresponderende Auteurs van Top Internationale Medische Tijdschriften met Betrekking tot het Gebruik van Kunstmatige Intelligentie in het Wetenschappelijke Proces
Kunstmatige intelligentie (AI), waaronder grote taalmodellen en conversatietools, wordt steeds vaker gebruikt in medisch onderzoek.
Deze tools kunnen onderzoekers ondersteunen in verschillende fasen van het wetenschappelijke proces, zoals het genereren van onderzoeksideeën, het beoordelen van literatuur, het analyseren van gegevens, het schrijven van manuscripten en het voorbereiden van artikelen voor publicatie.
Hoewel de interesse in AI snel groeit, is er nog beperkte informatie over hoe deze tools daadwerkelijk worden ervaren en gebruikt door vooraanstaande medische onderzoekers.
Deze studie heeft als doel de houding, percepties en zelfgerapporteerde toepassingen van kunstmatige intelligentie beter te begrijpen bij corresponderende auteurs die hebben gepubliceerd in zes grote internationale medische tijdschriften.
Deze auteurs spelen een sleutelrol bij het vormgeven van wetenschappelijke normen en redactionele praktijken, en hun standpunten zijn essentieel om te begrijpen hoe AI de toekomst van medisch onderzoek kan beïnvloeden.
Deelnemers worden uitgenodigd om een anonieme online vragenlijst in te vullen die vraagt naar hun bekendheid met AI-tools, hoe en wanneer ze deze gebruiken of van plan zijn te gebruiken in het onderzoeksproces, de potentiële voordelen die ze zien, en de zorgen of beperkingen die ze identificeren.
De enquête onderzoekt ook de verwachtingen van deelnemers ten aanzien van transparantie, ethische richtlijnen en tijdschriftbeleid met betrekking tot het gebruik van kunstmatige intelligentie in wetenschappelijk werk.De studie is observationeel en omvat geen medische interventie of verzameling van persoonlijke of gezondheidsgerelateerde gegevens.
Deelname is vrijwillig en antwoorden zijn volledig anoniem.
Studie Overzicht
Toestand
Aanmelden op uitnodiging
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
500
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Alpes Maritimes
-
Nice, Alpes Maritimes, Frankrijk, 06000
- CHU de Nice
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De studiepopulatie bestaat uit corresponderende auteurs die wetenschappelijke artikelen hebben gepubliceerd in toonaangevende internationale medische tijdschriften.
Deelnemers worden geïdentificeerd via openbaar beschikbare publicatiegegevens van zes belangrijke tijdschriften (The New England Journal of Medicine, The Lancet, JAMA, Nature, Science en The BMJ) en worden uitgenodigd om deel te nemen via professionele e-mailadressen.
De populatie omvat volwassen onderzoekers uit diverse biomedische en medische disciplines, zonder geografische beperking.
Beschrijving
Insluitingscriteria:
- Deelnemers zonder ziekte, aandoening of gerelateerde symptomen mogen deelnemen. Dit onderzoek is een niet-klinische, observationele enquête gericht op houdingen en praktijken met betrekking tot kunstmatige intelligentie in wetenschappelijk onderzoek, niet op gezondheidstoestanden.
Uitsluitingscriteria:
- Auteurs die geen corresponderende auteurs zijn.
- Studenten, assistenten, stagiairs of trainees zonder corresponderende auteurstatus.
- Personen die niet betrokken zijn bij biomedische of medische onderzoeksactiviteiten.
- Personen die weigeren deel te nemen of de online vragenlijst niet voltooien.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Auteursonderzoeksgroep
Dit label identificeert de enkele cohort van deelnemers, bestaande uit corresponderende auteurs die zijn uitgenodigd om de anonieme online enquête in te vullen.
Er zijn geen vergelijkings- of controlegroepen opgenomen.
|
Dit is een observationele, niet-interventionele studie gebaseerd op een anonieme online vragenlijst.
Er wordt geen interventie toegepast op de deelnemers.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Zelfgerapporteerde houdingen ten aanzien van het gebruik van kunstmatige intelligentie in het wetenschappelijke onderzoeksproces
Tijdsspanne: Bij inclusie
|
Deelnemers rapporteren hun houdingen en percepties met betrekking tot het gebruik van kunstmatige intelligentie in het wetenschappelijk onderzoeksproces door middel van meerkeuzevragen en Likert-schaal items.
Antwoorden worden descriptief geanalyseerd; hogere scores duiden op gunstigere houdingen ten opzichte van het gebruik van kunstmatige intelligentie.
|
Bij inclusie
|
|
Percepties met betrekking tot het gebruik van kunstmatige intelligentie in het wetenschappelijk onderzoeksproces
Tijdsspanne: Bij de inclusie
|
Deelnemers rapporteren hun houdingen en percepties ten aanzien van het gebruik van kunstmatige intelligentie in het wetenschappelijk onderzoeksproces via meerkeuzevragen en Likert-schaal items.
Antwoorden worden beschrijvend geanalyseerd; hogere scores duiden op gunstiger houdingen ten opzichte van het gebruik van kunstmatige intelligentie.
|
Bij de inclusie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Zelfgerapporteerde gebruikspatronen met betrekking tot kunstmatige intelligentie-tools in wetenschappelijk onderzoek en publiceren
Tijdsspanne: Bij de inclusie
|
Anonieme online vragenlijst ontwikkeld voor deze studie. Antwoorden worden verzameld met meerkeuzevragen en Likert-schaal items.
Hogere scores weerspiegelen een groter gerapporteerd gebruik van kunstmatige intelligentie en positievere evaluaties van de voordelen, terwijl hogere zorgen-scores een groter waargenomen risico of beperkingen weerspiegelen.
|
Bij de inclusie
|
|
Waargenomen voordelen van kunstmatige-intelligentietools in wetenschappelijk onderzoek en publiceren
Tijdsspanne: Bij de inclusie
|
Anonieme online vragenlijst ontwikkeld voor dit onderzoek. Reacties worden verzameld met meerkeuzevragen en Likert-schaal items.
Hogere scores weerspiegelen een groter gerapporteerd gebruik van kunstmatige intelligentie en positievere evaluaties van de voordelen ervan, terwijl hogere bezorgdheidsscores een groter waargenomen risico of beperkingen weerspiegelen.
|
Bij de inclusie
|
|
Risico met betrekking tot kunstmatige-intelligentietools in wetenschappelijk onderzoek en publiceren
Tijdsspanne: Bij de inclusie
|
Anonieme online vragenlijst ontwikkeld voor deze studie. Antwoorden worden verzameld met behulp van meerkeuzevragen en Likert-schaal items.
Hogere scores weerspiegelen een groter gerapporteerd gebruik van kunstmatige intelligentie en positievere evaluaties van de voordelen ervan, terwijl hogere bezorgdheidsscores een groter waargenomen risico of beperkingen weerspiegelen.
|
Bij de inclusie
|
|
Verwachtingen met betrekking tot kunstmatige intelligentie-tools in wetenschappelijk onderzoek en publiceren
Tijdsspanne: Bij de inclusie
|
Anonieme online vragenlijst ontwikkeld voor dit onderzoek. Antwoorden worden verzameld via meerkeuzevragen en Likert-schaal items.
Hogere scores weerspiegelen een groter gerapporteerd gebruik van kunstmatige intelligentie en positievere evaluaties van de voordelen ervan, terwijl hogere zorgen scores een groter waargenomen risico of beperkingen weerspiegelen
|
Bij de inclusie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 december 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
10 maart 2026
Studie voltooiing (Geschat)
30 juni 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 december 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 december 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
8 januari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
8 januari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 december 2025
Laatst geverifieerd
1 december 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 25Chirplast02
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .