Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vertaileva vaikutus ELDOA:n ja Selkärangan mobilisaation kanssa raajojen liikkeellä Lannekärsimyksessä

keskiviikko 2. syyskuuta 2026 päivittänyt: Foundation University Islamabad

ELDOA:n ja Selkärangan Mobilisaation Rajoituneen Liikkeen kanssa Lannekivun Lumbaalisen Radikulopatian Vertailevat Vaikutukset

Tämä tutkimus tarkastelee ELDOA:n ja Selkärangan Mobilisaation Jalkaliikkeellä (SMWLM) vertailevia vaikutuksia lannerangan radikulopatiaan

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Osallistujat jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään:

Ryhmä A, joka suoritti strukturoituja ELDOA-harjoitteita, jotka tähtäsivät selän puristuksen lievittämiseen ja asentoon kohdistuvaan linjaukseen. Ryhmä B, joka sai SMWLM-interventioita, keskittyen selän mobilisointiin yhdistettynä hallittuihin jalkaliikkeisiin.

Kipua, toiminnallista vammautumista ja lannerangan liikkuvuutta mitattiin käyttäen visuaalista analogiaskaalaa, Oswestry-vammautumisindeksiä ja kuplainklinometriä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

44

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Pakistan, 46000
        • Foundation University College of Physical Therapy

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Ikä 30-50 vuotta
  • sekä miehet että naiset
  • Toispuolinen lantion alueen radikulopatia
  • Posteriolateraalinen lievä välilevyn pullistuma magneettikuvauksessa
  • SLR-testi positiivinen (30-70 astetta)
  • Ristikkäinen SLR-testi positiivinen
  • Slump-testi positiivinen
  • Kipu ja oireet jakautuvat L4- ja L5-dermatoomin alueella
  • Poissulkemiskriteerit
  • Magneettikuvauksen löydökset, jotka osoittavat: i. Selkärankan epävakauden ii. Merkittävän neuroforaminaalisen ahtauden iii. Rakenteellisia poikkeamia, jotka vaativat kirurgista toimenpidettä (esim. suuri välilevyn pullistuma)
  • Kliiniset löydökset, jotka osoittavat:

    i. Vakavan neurologisen ja vakavan motorisen heikkouden puuttuminen (Manuaalinen lihastestaus asteet 0, 1 tai 2) ii. Cauda equina -vamman merkit (esim. satulapuudutus, suoliston/rakon toimintahäiriöt)

  • Diagnosoidut selkärankan sairaudet: i. Lannerangan spondylolisteesi ii. Lannerangan murtuma iii. Selkärankan ahtauma iv. Selkärankakasvain v. Ankyloiva spondyliitti
  • Aiempi selkärankaleikkaus Raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: ELDOA

Ryhmä A saa ELDOA-vahvistuksen standardihoidon, joka jaetaan seuraaviin vaiheisiin

  1. Lämmittelyvaihe:
  2. Vahvistusvaihe:
  3. Jäähdyttelyvaihe:

Osallistujat saavat neljän viikon fysioterapiaohjelman, jossa on kolme tapaamista viikossa. Jokaisessa tapaamisessa on lämpökäsittely, jota seuraa valvottu venyttely ja vahvistusharjoitteet.

Ryhmän A osallistujat saavat ELDOA-harjoitteita lisäksi vakiintuneeseen fysioterapiaan. Jokainen asento pidetään vähintään minuutin ajan, ja siirrytään vähitellen täyteen asentoon, kun joustavuus ja hallinta paranevat.

Kokeellinen: Spinal mobilization with limb movement (SMWLM)

Group B will receive Standard treatment of spinal mobilzation and limb movement Strengthening will be divided into following phases

  1. Warm up phase:
  2. Strengthening phase:
  3. Cool down phase:
Osallistujat saavat neljän viikon fysioterapiaohjelman, jossa on kolme tuntia viikossa. Jokaisessa istunnossa tehdään lämmitys, jota seuraa valvottu venytys- ja vahvistusharjoittelu. Ryhmän B osallistujat saavat selän mobilisaation yhdistettynä raajojen liikkeisiin sekä standardin fysioterapian. Tekniikka toistetaan kolme kertaa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toimintakyvyn rajoittuminen
Aikaikkuna: perustaso, 2. ja 4. viikko
Mitattu Oswestry Disability Index -kyselyllä, joka koostuu 10 kysymyksestä, joissa kussakin on kuusi vastausvaihtoehtoa.
perustaso, 2. ja 4. viikko
Kipuvoimakkuus
Aikaikkuna: alkutilanne, 2. viikko, 4. viikko
Kivun vakavuus mitataan visuaalisella analogiaskaalalla, joka vaihtelee 0 (ei kipua) ja 10 (pahin mahdollinen kipu).
alkutilanne, 2. viikko, 4. viikko
Lannealueen liikelaajuus
Aikaikkuna: perustaso, 2. ja 4. viikko
Lannerangan liikelaajuutta arvioidaan käyttämällä kuplainklinometriä.
perustaso, 2. ja 4. viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 19. marraskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 26. huhtikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 25. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 26. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 9. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 4. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa