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Efectos Comparativos Entre ELDOA y la Movilización Espinal con Movimiento de Extremidades en la Radiculopatía Lumbar

2 de septiembre de 2026 actualizado por: Foundation University Islamabad

Efectos Comparativos Entre ELDOA y Movilización Espinal Con Movimiento del Miembro en Radiculopatía Lumbar

Este estudio examina los efectos comparativos de ELDOA y la Movilización Espinal con Movimiento de la Pierna (SMWLM) en la radiculopatía lumbar

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los participantes fueron asignados aleatoriamente en dos grupos:

Grupo A, que realizó ejercicios estructurados ELDOA dirigidos a la descompresión espinal y al alineamiento postural. Grupo B, que recibió intervenciones SMWLM centradas en la movilización espinal combinada con movimientos controlados de las piernas.

El dolor, la discapacidad funcional y el rango de movimiento lumbar se midieron utilizando la Escala Visual Analógica, el Índice de Discapacidad de Oswestry y el inclinómetro de burbuja.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

44

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Pakistán, 46000
        • Foundation University College of Physical Therapy

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad 30-50 años
  • tanto hombres como mujeres
  • Radiculopatía lumbar unilateral
  • Hernia discal posterolateral leve en resonancia magnética
  • Prueba de SLR positiva (30 a 70 grados)
  • Prueba de SLR cruzada positiva
  • Prueba de slump positiva
  • Distribución del dolor y síntomas en patrón dermatomal de L4 y L5 Criterios de exclusión
  • Hallazgos en resonancia magnética que indiquen i. Inestabilidad espinal ii. Estenosis neuroforaminal significativa iii. Anomalías estructurales que requieran intervención quirúrgica (p. ej., hernia discal grande)
  • Hallazgos clínicos que indiquen:

    i. Ausencia de déficit neurológico severo y debilidad motora severa (grados 0, 1 o 2 en la prueba manual de fuerza muscular) ii. Signos de lesión de la cola de caballo (p. ej., anestesia en silla de montar, disfunción intestinal/vesical)

  • Enfermedades espinales diagnosticadas i. Espondilolistesis lumbar ii. Fractura de columna lumbar iii. Estenosis espinal iv. Tumor espinal v. Espondilitis anquilosante
  • Antecedentes de cirugía espinal previa Embarazo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: ELDOA

El grupo A recibirá el tratamiento estándar de ELDOA Strengthening, que se dividirá en las siguientes fases

  1. Fase de calentamiento:
  2. Fase de fortalecimiento:
  3. Fase de enfriamiento:

Los participantes recibirán un programa de fisioterapia de cuatro semanas con tres sesiones semanales. Cada sesión incluirá aplicación de calor seguida de ejercicios de estiramiento y fortalecimiento supervisados.

Los participantes del Grupo A recibirán ELDOA además de la fisioterapia estándar. Cada posición se mantendrá durante al menos un minuto, con progresión gradual hacia la postura completa a medida que mejoren la flexibilidad y el control.

Experimental: Spinal mobilization with limb movement (SMWLM)

Group B will receive Standard treatment of spinal mobilzation and limb movement Strengthening will be divided into following phases

  1. Warm up phase:
  2. Strengthening phase:
  3. Cool down phase:
Los participantes recibirán un programa de fisioterapia de cuatro semanas con tres sesiones por semana. Cada sesión incluirá aplicación de calor seguida de ejercicios supervisados de estiramiento y fortalecimiento. Los participantes del Grupo B recibirán movilización espinal combinada con movimiento de extremidades junto con fisioterapia estándar. La técnica se repetirá tres veces.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Discapacidad Funcional
Periodo de tiempo: baseline, 2.ª y 4.ª semana
Medido mediante el Índice de Discapacidad de Oswestry, un cuestionario de 10 ítems con seis opciones de respuesta por ítem.
baseline, 2.ª y 4.ª semana
Intensidad del Dolor
Periodo de tiempo: línea de base, 2ª semana, 4ª semana
La intensidad del dolor se medirá utilizando la Escala Visual Analógica que va de 0 (sin dolor) a 10 (el peor dolor imaginable).
línea de base, 2ª semana, 4ª semana
Rango de Movimiento Lumbar
Periodo de tiempo: baseline, 2ª y 4ª semana
El rango de movimiento de la columna lumbar se evaluará utilizando un inclinómetro de burbuja.
baseline, 2ª y 4ª semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

19 de noviembre de 2025

Finalización primaria (Actual)

26 de abril de 2026

Finalización del estudio (Actual)

25 de mayo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

9 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de septiembre de 2026

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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