Scapulothorakalinen nivelmobilisaatio akromioklavikulaarisen nivelmobilisaation kanssa tai ilman subakromiaalisen kivun oireyhtymässä
tiistai 17. helmikuuta 2026 päivittänyt: Riphah International University
Lapaluun-rintalihasnivelmobilisaation vaikutukset ala-akromiaalisen kipuoireyhtymän potilailla ilman tai akromioklavikulaarinivelmobilisaation kanssa
tutkimus suoritettiin selvittämään lapaluu-rintanivelmobilisaation vaikutuksia akromioklavikulaarisen nivelmobilisaation kanssa tai ilman potilailla, joilla on subakromiaalinen kipuoireyhtymä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
tutkimus suoritettiin määrittämään vaikutukset kipuun, olkanivelen liikelaajuuteen ja SPADI-pisteeseen subakromiaalisen kipuoireyhtymän potilailla interventtion jälkeen, joka sisälsi scapulotorakaalista ylöspäin kiertoa, taaksepäin kallistusta ja ulospäin kiertoliukua joko ilman tai yhdistettynä akromioklavikulaariseen alaspäin liukumaan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
36
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab Province
-
Sheikhupura, Punjab Province, Pakistan, 39460
- Dr.Sheharyar Tanveer Clinic Sharaq pur
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit: -Ikä 25 - 40 vuotta
- Sukupuolet sekä mies että nainen
- Potilaat, joilla on yksipuolinen ei-traumaattinen olkapään kipu
- Potilaat, joilla on kipua ≥ 3 kuukautta
- Alankomaiden ortopediyhdistyksen kliinisten käytäntöjen ohjeiden mukaan 2 seuraavista 3 testistä tulisi olla positiivisia eli Hawkin's Kennedyn testi, kipukaaren testi ja infraspinatuksen vastustustesti
- Positiivinen scapular assistance -testi
- Positiivinen AC-nivel scarf -testi
Poissulkemiskriteerit: - Potilaat, joilla on molemminpuolinen olkapään kipu
- Alle 25 ja yli 40 vuotta vanhat
- Positiivinen drop arm -testi supraspinatuksen repeämälle
- Olkapään nivelrikko
- Potilaat, joilla on diagnosoitu jäätynyt olkapää
- Potilaat, joilla on ollut olkapään murtuma tai sijoiltaanmeno
- Potilaat, joilla on diagnosoitu kaularangan radikulopatia (19)
- Potilaat, joilla on ollut olkapään tai kaulan leikkaus (19)
- Potilaat, joilla on ollut steroidipiikityksiä olkapään nivelessä viimeisen 6 kuukauden aikana
- Potilaat, joilla on muita neurologisia, ortopedisia ja systemaattisia ongelmia, jotka vaikuttavat olkapäähän, kaulaan ja selkään
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Scapulothoracaalinen nivelmobilisaatio akromioklavikulaarisen nivelmobilisaation kanssa
|
ensimmäisen hoidon viikon aikana potilaat saivat Maitland-luokan II mobilisaatiota ylöspäin kiertoon, taaksepäin kallistamiseen ja ulkokiertoon liukumiseen, 5–10 värähtelyä minuutissa, 3 sarjaa 10 toistolla 30 sekunnin levon välein.
toisen, kolmannen ja neljännen viikon aikana potilaat saivat luokan II ja III Maitland-mobilisaatiota ylöspäin kiertoon, taaksepäin kallistamiseen ja ulkokiertoon liukumiseen, 3 kertaa viikossa 4 viikon ajan
ensimmäisen viikon aikana: Maitland grade-II mobilisointi AC-nivelelle alaspäin suuntautuvalla liikkeellä, 5–10 värähdystä minuutissa, 3 sarjaa 10 toistolla 30 sekunnin levon välein.
toisen, kolmannen ja neljännen viikon aikana: Maitland grade-II, III AC-nivelelle alaspäin suuntautuvalla liikkeellä, 5–10 värähdystä minuutissa, 3 sarjaa 10 toistolla 30 sekunnin levon välein, 3 kertaa viikossa 4 viikon ajan.
Kostea kuuma pakkaus olkanivelen alueelle 10-15 minuuttia selällään makaavassa asennossa.
TENS-moduloidulla asetuksella 10 minuuttia.
Lapaluun stabilointiharjoitukset sisältäen: lapaluun eteen- ja taaksepäin vetäminen, olkanivelen ojennus, olkanivelen ulkokierto, seisoma-asennossa tehtävät lumienkelit, seisoma-asennossa tehtävä painonsiirto, pallon stabilointiharjoitus, serratus anterior -lyönti.
3 sarjaa 10 toistolla, 3 kertaa viikossa 4 viikon ajan.
|
|
Active Comparator: Scapulothorakalinen nivelmobilisaatio
|
ensimmäisen hoidon viikon aikana potilaat saivat Maitland-luokan II mobilisaatiota ylöspäin kiertoon, taaksepäin kallistamiseen ja ulkokiertoon liukumiseen, 5–10 värähtelyä minuutissa, 3 sarjaa 10 toistolla 30 sekunnin levon välein.
toisen, kolmannen ja neljännen viikon aikana potilaat saivat luokan II ja III Maitland-mobilisaatiota ylöspäin kiertoon, taaksepäin kallistamiseen ja ulkokiertoon liukumiseen, 3 kertaa viikossa 4 viikon ajan
Kostea kuuma pakkaus olkanivelen alueelle 10-15 minuuttia selällään makaavassa asennossa.
TENS-moduloidulla asetuksella 10 minuuttia.
Lapaluun stabilointiharjoitukset sisältäen: lapaluun eteen- ja taaksepäin vetäminen, olkanivelen ojennus, olkanivelen ulkokierto, seisoma-asennossa tehtävät lumienkelit, seisoma-asennossa tehtävä painonsiirto, pallon stabilointiharjoitus, serratus anterior -lyönti.
3 sarjaa 10 toistolla, 3 kertaa viikossa 4 viikon ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Numeerinen kipuarviointiasteikko
Aikaikkuna: ilmoittautumisesta 4 viikon hoidon loppuun
|
tätä asteikkoa käytetään kivun arviointiin. se koostuu 11 pisteestä välillä 0–10, jossa 0 edustaa ei kipua, 1–3 edustaa lievää kipua, 4–6 kohtalaista kipua ja 7–10 edustaa vakavaa kipua.
|
ilmoittautumisesta 4 viikon hoidon loppuun
|
|
Olkapään kipu- ja toimintakykyindeksi SPADI
Aikaikkuna: ilmoittautumisesta 4 viikon hoidon loppuun
|
tämä 13 kohdetta käsittävä kyselylomake käytetään kivun vakavuuden ja arjen toimintojen suorittamisen vaikeuden arvioimiseen.
kaksi ala-asteikkoa kivulle ja toimintakyvyn rajoitteille.
käyttää visuaalista analogista asteikkoa tai numeerista arviointiasteikkoa jokaiselle kohteelle, mikä johtaa 0–100 pisteen tuloksiin kummallekin ala-asteikolle, ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän kipua tai toimintakyvyn rajoitteita.
|
ilmoittautumisesta 4 viikon hoidon loppuun
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
goniometri olkapään taivutusliikkuvuuden mittaamiseen
Aikaikkuna: ilmoittautumisesta 4 viikon hoidon loppuun
|
olkapään koukistusliikkeen liikelaajuuden muutoksia mitettiin alkuarvioinnissa ja 4 viikon hoitosessioiden jälkeen käyttäen goniometriä
|
ilmoittautumisesta 4 viikon hoidon loppuun
|
|
Goniometri hartian ojennusliikkeen liikelaajuuden mittaamiseen
Aikaikkuna: ilmoittautumisesta 4 viikon hoidon loppuun
|
olkapään ojennusliikkeen alueen muutoksia mitattiin alkuperäisellä tasolla ja neljän viikon hoitojakson lopussa käyttämällä goniometriä
|
ilmoittautumisesta 4 viikon hoidon loppuun
|
|
Goniometri hartan abduktion liikelaajuuden mittaamiseen
Aikaikkuna: ilmoittautumisesta 4 viikon hoitokausien loppuun
|
olkapään abduktion liikelaajuuden muutoksia mitettiin lähtötasolla ja 4 viikon hoitojakson lopussa käyttämällä goniometriä
|
ilmoittautumisesta 4 viikon hoitokausien loppuun
|
|
Goniometri olkapään adduktion liikelaajuuden mittaamiseen
Aikaikkuna: ilmoittautumisesta 4 viikon hoidon päättymiseen
|
olkapään adduktion liikelaajuuden muutoksia mitattiin alkuarvioinnissa ja neljän viikon hoitokäyntien jälkeen käyttämällä goniometriä
|
ilmoittautumisesta 4 viikon hoidon päättymiseen
|
|
Goniometri olkanivelen ulkoisen kiertoliikkeen liikelaajuuden mittaamiseen
Aikaikkuna: ilmoittautumisesta 4 viikon hoidon loppuun
|
olkapään ulkokiertoliikkeen alueen muutoksia mitattiin alkuarvona ja 4 viikon hoitosession päätteeksi käyttäen goniometriä
|
ilmoittautumisesta 4 viikon hoidon loppuun
|
|
goniometri olkapään sisäisen kierron liikelaajuuden mittaamiseen
Aikaikkuna: ilmoittautumisesta 4 viikon hoidon loppuun
|
olkapään sisäkiertoliikkeen liikealueen muutoksia mitattiin lähtötilanteessa ja 4 viikon hoitojakson lopussa käyttämällä goniometriä
|
ilmoittautumisesta 4 viikon hoidon loppuun
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Saba Rafiq, MS-OMPT, Riphah International University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- de Miguel Valtierra L, Salom Moreno J, Fernandez-de-Las-Penas C, Cleland JA, Arias-Buria JL. Ultrasound-Guided Application of Percutaneous Electrolysis as an Adjunct to Exercise and Manual Therapy for Subacromial Pain Syndrome: A Randomized Clinical Trial. J Pain. 2018 Oct;19(10):1201-1210. doi: 10.1016/j.jpain.2018.04.017. Epub 2018 May 16.
- Park SJ, Kim SH, Kim SH. Effects of Thoracic Mobilization and Extension Exercise on Thoracic Alignment and Shoulder Function in Patients with Subacromial Impingement Syndrome: A Randomized Controlled Pilot Study. Healthcare (Basel). 2020 Sep 2;8(3):316. doi: 10.3390/healthcare8030316.
- Sharma S, Ghrouz AK, Hussain ME, Sharma S, Aldabbas M, Ansari S. Progressive Resistance Exercises plus Manual Therapy Is Effective in Improving Isometric Strength in Overhead Athletes with Shoulder Impingement Syndrome: A Randomized Controlled Trial. Biomed Res Int. 2021 Jun 30;2021:9945775. doi: 10.1155/2021/9945775. eCollection 2021.
- Ekici G, Özcan Ş, Öztürk BY, Öztürk B, Ekici B. Effects of deep friction massage and dry needling therapy on night pain and shoulder internal rotation in subacromial pain syndrome: 1-year follow up of a randomised controlled trial. International Journal of Therapy And Rehabilitation. 2021;28(2):1-12.
- Sharma S, Ejaz Hussain M, Sharma S. Effects of exercise therapy plus manual therapy on muscle activity, latency timing and SPADI score in shoulder impingement syndrome. Complement Ther Clin Pract. 2021 Aug;44:101390. doi: 10.1016/j.ctcp.2021.101390. Epub 2021 Apr 19.
- Dunning J, Butts R, Fernandez-de-Las-Penas C, Walsh S, Goult C, Gillett B, Arias-Buria JL, Garcia J, Young IA. Spinal Manipulation and Electrical Dry Needling in Patients With Subacromial Pain Syndrome: A Multicenter Randomized Clinical Trial. J Orthop Sports Phys Ther. 2021 Feb;51(2):72-81. doi: 10.2519/jospt.2021.9785. Epub 2020 Aug 28.
- Lyng KD, Andersen JD, Jensen SL, Olesen JL, Arendt-Nielsen L, Madsen NK, Petersen KK. The influence of exercise on clinical pain and pain mechanisms in patients with subacromial pain syndrome. Eur J Pain. 2022 Oct;26(9):1882-1895. doi: 10.1002/ejp.2010. Epub 2022 Jul 27.
- Mohammed AH, Mahmoud NA, Abd El-Naeem MA, Abd El-Azeim AS. Efficacy of the Mulligan technique on subacromial space in patients with shoulder impingement syndrome. Physiotherapy Quarterly. 2024;32(3).
- Celik EB, Tuncer A. Comparing the Efficacy of Manual Therapy and Exercise to Synchronized Telerehabilitation with Self-Manual Therapy and Exercise in Treating Subacromial Pain Syndrome: A Randomized Controlled Trial. Healthcare (Basel). 2024 May 24;12(11):1074. doi: 10.3390/healthcare12111074.
- Tauqeer S, Arooj A, Shakeel H. Effects of manual therapy in addition to stretching and strengthening exercises to improve scapular range of motion, functional capacity and pain in patients with shoulder impingement syndrome: a randomized controlled trial. BMC Musculoskelet Disord. 2024 Mar 2;25(1):192. doi: 10.1186/s12891-024-07294-4.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 10. tammikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 10. heinäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 20. marraskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 29. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 29. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 12. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 19. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC/RCR & AHS/24/0185
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .