Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Scapulothoracaal gewrichtsmobilisatie met of zonder acromioclaviculair gewrichtsmobilisatie bij subacromiaal pijnsyndroom

17 februari 2026 bijgewerkt door: Riphah International University

Effecten van Scapulothoracale Gewrichtsmobilisatie Met of Zonder Acromioclaviculaire Gewrichtsmobilisatie bij Patiënten met Sub-acromiaal Pijnsyndroom

het onderzoek werd uitgevoerd om de effecten van scapulothoracale gewrichtsmobilisatie met of zonder acromioclaviculaire gewrichtsmobilisatie bij patiënten met subacromiaal pijnsyndroom te achterhalen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

het onderzoek werd uitgevoerd om de effecten op de pijn, de bewegingsuitslag van het schoudergewricht en de SPADI-score te bepalen bij patiënten met sub-acromiaal pijnsyndroom na interventie, inclusief scapulothoracale opwaartse rotatie, posterieure kanteling en uitwaartse rotatieglijbeweging, al dan niet in combinatie met acromioclaviculaire inferieure glijbeweging.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

36

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Sheikhupura, Punjab Province, Pakistan, 39460
        • Dr.Sheharyar Tanveer Clinic Sharaq pur

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria: -Leeftijd 25 - 40 jaar

  • Geslacht zowel mannelijk als vrouwelijk
  • Patiënten met eenzijdige niet-traumatische schouderpijn
  • Patiënten met pijn ≥ 3 maanden
  • Volgens de klinische praktijkrichtlijnen van de Nederlandse Orthopaedische Vereniging moeten 2 van de volgende 3 tests positief zijn: Hawkin's kennedy-test, pijnlijke boogtest en infraspinatusweerstandstest
  • Positieve scapulaire assistentietest
  • Positieve AC-gewricht sjaaltest

Exclusiecriteria: - Patiënten met bilaterale schouderpijn

  • Jonger dan 25 en ouder dan 40 jaar
  • Met positieve drop arm-test voor supraspinatus scheuren
  • Degeneratieve gewrichtsaandoening van de schouder
  • Patiënten met de diagnose frozen shoulder
  • Met voorgeschiedenis van schouderfractuur en dislocatie
  • Patiënten met de diagnose cervicale radiculopathie (19)
  • Met voorgeschiedenis van schouder- of nekoperatie (19)
  • Patiënten die in de afgelopen 6 maanden steroïde-injecties in het schoudergewricht hebben gehad
  • Patiënten met andere neurologische, orthopedische en systemische problemen die de schouder, nek en rug beïnvloeden

Exclusiecriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Scapulothoracale gewrichtsmobilisatie met acromioclaviculaire gewrichtsmobilisatie
Ander: Scapulothoracale gewrichtsmobilisatie
gedurende de 1e week van de behandeling kregen patiënten Maitland graad-II mobilisatie voor opwaartse rotatie, achterwaartse kanteling en externe rotatieglijding, 5-10 oscillaties per minuut, 3 series met 10 herhalingen met een rustinterval van 30 seconden. gedurende de 2e, 3e en 4e week kregen patiënten graad-II en III Maitland-mobilisatie voor opwaartse rotatie, achterwaartse kanteling en externe rotatieglijding, 3 sessies per week gedurende 4 weken
Ander: Acromioclaviculair gewricht mobilisatie
tijdens 1e week: Maitland graad-II mobilisatie voor AC-gewricht inferieure glijbeweging, 5-10 oscillaties per minuut, 3 series van 10 herhalingen met 30 seconden rustinterval.
tijdens 2e, 3e en 4e week: Maitland graad-II, III voor AC-gewricht inferieure glijbeweging, 5-10 oscillaties per minuut, 3 series van 10 herhalingen met 30 seconden rustinterval, 3 sessies per week gedurende 4 weken.
Ander: Standaard fysiotherapiebehandeling
Vochtig warmtekussen gedurende 10-15 minuten op het schoudergebied in rugligging. TENS gemoduleerde modus gedurende 10 minuten. Schouderbladstabilisatie-oefeningen inclusief: schouderbladprotractie en retractie, schouderstrekking, schouder exorotatie, staande sneeuwengelen, staande gewichtsverplaatsing, balstabilisatie-oefening, serratus anterior stoot. 3 sets met 10 herhalingen, 3 sessies per week gedurende 4 weken.
Actieve vergelijker: Scapulothoracale gewrichtsmobilisatie
Ander: Scapulothoracale gewrichtsmobilisatie
gedurende de 1e week van de behandeling kregen patiënten Maitland graad-II mobilisatie voor opwaartse rotatie, achterwaartse kanteling en externe rotatieglijding, 5-10 oscillaties per minuut, 3 series met 10 herhalingen met een rustinterval van 30 seconden. gedurende de 2e, 3e en 4e week kregen patiënten graad-II en III Maitland-mobilisatie voor opwaartse rotatie, achterwaartse kanteling en externe rotatieglijding, 3 sessies per week gedurende 4 weken
Ander: Standaard fysiotherapiebehandeling
Vochtig warmtekussen gedurende 10-15 minuten op het schoudergebied in rugligging. TENS gemoduleerde modus gedurende 10 minuten. Schouderbladstabilisatie-oefeningen inclusief: schouderbladprotractie en retractie, schouderstrekking, schouder exorotatie, staande sneeuwengelen, staande gewichtsverplaatsing, balstabilisatie-oefening, serratus anterior stoot. 3 sets met 10 herhalingen, 3 sessies per week gedurende 4 weken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Numerieke Pijnschaal
Tijdsspanne: van inschrijving tot het einde van 4 weken behandeling
deze schaal wordt gebruikt om pijn te evalueren. deze bestaat uit 11 punten van 0 tot 10, waarbij 0 geen pijn vertegenwoordigt, 1-3 lichte pijn, 4-6 matige pijn en 7-10 ernstige pijn.
van inschrijving tot het einde van 4 weken behandeling
Schouderpijn- en Beperkingsindex SPADI
Tijdsspanne: van inschrijving tot het einde van de 4 weken durende behandeling
deze vragenlijst bestaande uit 13 items wordt gebruikt om de ernst van pijn en moeilijkheid tijdens het uitvoeren van dagelijkse activiteiten te beoordelen. twee subschalen voor pijn en beperking. gebruikt een visuele analoge schaal of numerieke beoordelingsschaal voor elk item, resulterend in scores van 0-100 voor elke subschaal, waarbij hogere scores meer pijn of beperking aangeven.
van inschrijving tot het einde van de 4 weken durende behandeling

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
goniometer voor schouderflexie ROM
Tijdsspanne: van inschrijving tot het einde van de 4 weken durende behandeling
veranderingen in het bewegingsbereik van schouderflexie werden gemeten bij aanvang en na 4 weken behandelingssessies met behulp van een goniometer
van inschrijving tot het einde van de 4 weken durende behandeling
Goniometer voor schouder extensie ROM
Tijdsspanne: van inclusie tot het einde van 4 weken behandeling
veranderingen in het bewegingsbereik van schouderextensie werden gemeten bij aanvang en na afloop van 4 weken behandelsessies met behulp van een goniometer
van inclusie tot het einde van 4 weken behandeling
Goniometer voor schouderabductie ROM
Tijdsspanne: van inschrijving tot het einde van 4 weken behandelsessies
veranderingen in de abductiebewegingsvrijheid van de schouder werden gemeten bij aanvang en na 4 weken behandelingssessies met behulp van een goniometer
van inschrijving tot het einde van 4 weken behandelsessies
Goniometer voor schouderadductie ROM
Tijdsspanne: van inschrijving tot het einde van 4 weken behandeling
veranderingen in de schouderadductie bewegingsuitslag werden gemeten bij de start en aan het einde van de 4 weken durende behandelsessies met behulp van een goniometer
van inschrijving tot het einde van 4 weken behandeling
Goniometer voor exorotatie van de schouder
Tijdsspanne: van inschrijving tot het einde van 4 weken behandeling
veranderingen in het bewegingsbereik van externe rotatie van de schouder werden gemeten bij aanvang en aan het einde van 4 weken behandelsessies met behulp van een goniometer
van inschrijving tot het einde van 4 weken behandeling
goniometer voor schouder endorotatie ROM
Tijdsspanne: van inschrijving tot het einde van 4 weken behandeling
veranderingen in het bewegingsbereik van de interne rotatie van de schouder werden gemeten bij aanvang en aan het einde van 4 weken behandelingssessies met behulp van een goniometer
van inschrijving tot het einde van 4 weken behandeling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Saba Rafiq, MS-OMPT, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 januari 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 juli 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 november 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 december 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR & AHS/24/0185

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren