Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Mobilizace skapulotorakálního kloubu s nebo bez mobilizace akromioklavikulárního kloubu u subakromiálního bolestivého syndromu

17. února 2026 aktualizováno: Riphah International University

Účinky mobilizace skapulotorakálního kloubu s mobilizací akromioklavikulárního kloubu nebo bez ní u pacientů s subakromiálním bolestivým syndromem

Studie byla provedena za účelem zjištění účinků mobilizace skapulotorakálního kloubu s nebo bez mobilizace akromioklavikulárního kloubu u pacientů s subakromiálním bolestivým syndromem.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Studie byla provedena za účelem stanovení účinků na bolest, rozsah pohybu ramenního kloubu a skóre SPADI u pacientů s subakromiálním bolestivým syndromem po intervenci zahrnující skapulotorakální rotaci nahoru, zadní naklonění a posun vnější rotace s nebo bez kombinace s akromioklavikulárním posunem dolů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

36

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab Province
      • Sheikhupura, Punjab Province, Pákistán, 39460
        • Dr.Sheharyar Tanveer Clinic Sharaq pur

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zařazení: - Věk 25 - 40 let

  • Pohlaví mužské i ženské
  • Pacienti s jednostrannou netraumatickou bolestí ramene
  • Pacienti s bolestí trvající ≥ 3 měsíce
  • Podle klinických doporučení Nizozemské ortopedické společnosti by měly být pozitivní alespoň 2 z následujících 3 testů: Hawkinův-Kennedyho test, test bolestivého oblouku a test rezistence infraspinátu
  • Pozitivní test asistence lopatky
  • Pozitivní AC kloubový šálový test

Kritéria vyloučení: - Pacienti s oboustrannou bolestí ramene

  • Mladší než 25 a starší než 40 let
  • S pozitivním drop arm testem na ruptury supraspinátu
  • Degenerativní onemocnění kloubů ramene
  • Pacienti s diagnózou zamrzlého ramene
  • Pacienti s anamnézou zlomeniny nebo luxace ramene
  • Pacienti s diagnózou cervikální radikulopatie (19)
  • Pacienti s anamnézou operace ramene nebo krku (19)
  • Pacienti, kteří v posledních 6 měsících dostali steroidní injekce do ramenního kloubu
  • Pacienti s jinými neurologickými, ortopedickými a systémovými problémy ovlivňujícími rameno, krk a záda

Kritéria vyloučení:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Mobilizace skapulotorakálního kloubu s mobilizací akromioklavikulárního kloubu
Jiný: Mobilizace skapulotorakálního kloubu
během 1. týdne léčby pacienti dostávali Maitlandovu mobilizaci stupně II pro rotaci nahoru, zadní náklon a vnější rotační skluz, 5–10 oscilací za minutu, 3 série s 10 opakováními s 30sekundovým intervalem odpočinku. během 2., 3. a 4. týdne pacienti dostávali Maitlandovu mobilizaci stupně II a III pro rotaci nahoru, zadní náklon a vnější rotační skluz, 3 sezení týdně po dobu 4 týdnů
Jiný: Mobilizace akromioklavikulárního kloubu
během 1. týdne: Maitlandova mobilizace stupně II pro dolní skluz AC kloubu, 5-10 oscilací za minutu, 3 série s 10 opakováními s 30 sekundami odpočinku mezi sériemi. během 2., 3. a 4. týdne: Maitlandova mobilizace stupně II, III pro dolní skluz AC kloubu, 5-10 oscilací za minutu, 3 série s 10 opakováními s 30 sekundami odpočinku mezi sériemi, 3 sezení týdně po dobu 4 týdnů.
Jiný: Standardní fyzioterapeutická léčba
Vlhký horký obklad na 10-15 minut na ramenní oblast v poloze vleže na zádech. TENS modulovaný režim po dobu 10 minut. Cvičení na stabilizaci lopatky včetně: protrakce a retrakce lopatky, extenze ramene, vnější rotace ramene, stojící sněhové anděly, stojící přenos váhy, cvičení stabilizace s míčem, úder předního pilovitého svalu. 3 série po 10 opakováních, 3 sezení týdně po dobu 4 týdnů.
Aktivní komparátor: Mobilizace skapulothorakálního kloubu
Jiný: Mobilizace skapulotorakálního kloubu
během 1. týdne léčby pacienti dostávali Maitlandovu mobilizaci stupně II pro rotaci nahoru, zadní náklon a vnější rotační skluz, 5–10 oscilací za minutu, 3 série s 10 opakováními s 30sekundovým intervalem odpočinku. během 2., 3. a 4. týdne pacienti dostávali Maitlandovu mobilizaci stupně II a III pro rotaci nahoru, zadní náklon a vnější rotační skluz, 3 sezení týdně po dobu 4 týdnů
Jiný: Standardní fyzioterapeutická léčba
Vlhký horký obklad na 10-15 minut na ramenní oblast v poloze vleže na zádech. TENS modulovaný režim po dobu 10 minut. Cvičení na stabilizaci lopatky včetně: protrakce a retrakce lopatky, extenze ramene, vnější rotace ramene, stojící sněhové anděly, stojící přenos váhy, cvičení stabilizace s míčem, úder předního pilovitého svalu. 3 série po 10 opakováních, 3 sezení týdně po dobu 4 týdnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Číselná škála hodnocení bolesti
Časové okno: od zařazení do konce 4 týdnů léčby
tato škála slouží k hodnocení bolesti. sestává z 11 bodů od 0 do 10, kde 0 představuje žádnou bolest, 1-3 představuje mírnou bolest, 4-6 střední bolest a 7-10 představuje silnou bolest.
od zařazení do konce 4 týdnů léčby
Index bolesti a invalidity ramene SPADI
Časové okno: od zařazení do studie do konce 4týdenní léčby
tento dotazník sestávající z 13 položek slouží k posouzení intenzity bolesti a obtížnosti při provádění každodenních činností. dvě subškály pro bolest a invaliditu. pro každou položku používá vizuální analogovou škálu nebo číselnou hodnotící škálu, což vede k skóre od 0-100 pro každou subškálu, přičemž vyšší skóre indikuje větší bolest nebo invaliditu.
od zařazení do studie do konce 4týdenní léčby

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
goniometr pro rozsah pohybu flexe ramene
Časové okno: od zápisu do konce 4týdenní léčby
změny v rozsahu pohybu flexe ramene byly měřeny na začátku a po 4 týdnech léčebných sezení pomocí goniometru
od zápisu do konce 4týdenní léčby
Goniometr pro rozsah pohybu extenze ramene
Časové okno: od zařazení do konce 4 týdnů léčby
změny v rozsahu pohybu extenze ramene byly měřeny na začátku a na konci 4 týdnů léčebných sezení pomocí goniometru
od zařazení do konce 4 týdnů léčby
Goniometr pro rozsah pohybu (ROM) abdukce ramene
Časové okno: od zařazení do konce 4 týdenních léčebných sezení
změny v rozsahu abdukce ramene byly měřeny na začátku a na konci 4 týdnů léčebných sezení pomocí goniometru
od zařazení do konce 4 týdenních léčebných sezení
Goniometr pro rozsah pohybu při addukci ramene
Časové okno: od zápisu do konce 4 týdnů léčby
změny v rozsahu pohybu při addukci ramene byly měřeny na začátku a na konci 4týdenního léčebného cyklu pomocí goniometru
od zápisu do konce 4 týdnů léčby
Goniometr pro rozsah pohybu vnější rotace ramene
Časové okno: od zápisu do konce 4 týdnů léčby
změny v rozsahu vnější rotace ramene byly měřeny na začátku a na konci 4 týdnů léčebných sezení pomocí goniometru
od zápisu do konce 4 týdnů léčby
goniometr pro rozsah vnitřní rotace ramene
Časové okno: od zařazení do konce 4týdenní léčby
změny v rozsahu vnitřní rotace ramene byly měřeny na začátku a na konci 4 týdnů léčebných sezení pomocí goniometru
od zařazení do konce 4týdenní léčby

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Riphah International University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Saba Rafiq, MS-OMPT, Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. ledna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

10. července 2025

Dokončení studie (Aktuální)

20. listopadu 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. prosince 2025

První zveřejněno (Aktuální)

12. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • REC/RCR & AHS/24/0185

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom subakromiální bolesti

Klinické studie na Mobilizace skapulotorakálního kloubu

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Benin

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit