Мобилизация лопаточно-грудного сустава с мобилизацией акромиально-ключичного сустава или без нее при субакромиальном болевом синдроме
17 февраля 2026 г. обновлено: Riphah International University
Влияние мобилизации лопаточно-грудного сустава с мобилизацией акромиально-ключичного сустава или без нее у пациентов с субакромиальным болевым синдромом
Исследование проводилось для определения эффектов мобилизации лопаточно-грудного сустава с мобилизацией акромиально-ключичного сустава или без нее у пациентов с субакромиальным болевым синдромом.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
исследование проводилось для определения влияния на боль, диапазон движений плечевого сустава и показатель SPADI у пациентов с субакромиальным болевым синдромом после вмешательства, включающего ротацию лопатки вверх, наклон назад и скольжение наружу с комбинацией или без комбинации со скольжением акромиально-ключичного сустава вниз.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
36
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab Province
-
Sheikhupura, Punjab Province, Пакистан, 39460
- Dr.Sheharyar Tanveer Clinic Sharaq pur
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения: - Возраст 25–40 лет
- Пол мужской и женский
- Пациенты с односторонней нетравматической болью в плече
- Пациенты с болевым синдромом ≥ 3 месяцев
- Согласно клиническим рекомендациям Голландской ортопедической ассоциации, 2 из следующих 3 тестов должны быть положительными: тест Хокинса-Кеннеди, тест болезненной дуги и тест сопротивления подостной мышцы
- Положительный тест помощи лопатки
- Положительный тест шарфа акромиально-ключичного сустава
Критерии исключения: - Пациенты с двусторонней болью в плече
- Моложе 25 и старше 40 лет
- С положительным тестом падающей руки при разрывах надостной мышцы
- Дегенеративное заболевание плечевого сустава
- Пациенты с диагностированным адгезивным капсулитом («замороженным плечом»)
- Наличие в анамнезе перелома и вывиха плеча
- Пациенты с диагностированной шейной радикулопатией (19)
- Наличие в анамнезе операций на плече или шее (19)
- Пациенты, получавшие стероидные инъекции в плечевой сустав в течение последних 6 месяцев
- Пациенты с другими неврологическими, ортопедическими и системными проблемами, затрагивающими плечо, шею и спину
Критерии исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Мобилизация лопаточно-грудного сустава с мобилизацией акромиально-ключичного сустава
|
в течение 1-й недели лечения пациенты получали мобилизацию по Мейтленду II степени для верхней ротации, заднего наклона и скольжения при наружной ротации, 5-10 колебаний в минуту, 3 подхода по 10 повторений с интервалом отдыха 30 секунд.
в течение 2-й, 3-й и 4-й недель пациенты получали мобилизацию по Мейтленду II и III степени для верхней ротации, заднего наклона и скольжения при наружной ротации, 3 сеанса в неделю в течение 4 недель
в течение 1-й недели: мобилизация по Мэйтленду II степени для нижнего скольжения АК-сустава, 5–10 колебаний в минуту, 3 подхода по 10 повторений с интервалом отдыха 30 секунд.
в течение 2-й, 3-й и 4-й недель: мобилизация по Мэйтленду II, III степени для нижнего скольжения АК-сустава, 5–10 колебаний в минуту, 3 подхода по 10 повторений с интервалом отдыха 30 секунд, 3 сеанса в неделю в течение 4 недель.
Влажная горячая упаковка на 10-15 минут на область плеча в положении лежа на спине.
TENS в модулированном режиме в течение 10 минут.
Упражнения на стабилизацию лопатки, включающие: протракцию и ретракцию лопатки, разгибание плеча, наружную ротацию плеча, стоячие снежные ангелы, стоячее смещение веса, упражнение на стабилизацию мяча, удар передней зубчатой мышцы.
3 подхода по 10 повторений, 3 сеанса в неделю в течение 4 недель.
|
|
Активный компаратор: Мобилизация лопаточно-грудного сустава
|
в течение 1-й недели лечения пациенты получали мобилизацию по Мейтленду II степени для верхней ротации, заднего наклона и скольжения при наружной ротации, 5-10 колебаний в минуту, 3 подхода по 10 повторений с интервалом отдыха 30 секунд.
в течение 2-й, 3-й и 4-й недель пациенты получали мобилизацию по Мейтленду II и III степени для верхней ротации, заднего наклона и скольжения при наружной ротации, 3 сеанса в неделю в течение 4 недель
Влажная горячая упаковка на 10-15 минут на область плеча в положении лежа на спине.
TENS в модулированном режиме в течение 10 минут.
Упражнения на стабилизацию лопатки, включающие: протракцию и ретракцию лопатки, разгибание плеча, наружную ротацию плеча, стоячие снежные ангелы, стоячее смещение веса, упражнение на стабилизацию мяча, удар передней зубчатой мышцы.
3 подхода по 10 повторений, 3 сеанса в неделю в течение 4 недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Числовая шкала оценки боли
Временное ограничение: от момента включения в исследование до завершения 4 недель лечения
|
эта шкала используется для оценки боли. она состоит из 11 баллов от 0 до 10, где 0 означает отсутствие боли, 1-3 — легкую боль, 4-6 — умеренную боль, а 7-10 — сильную боль.
|
от момента включения в исследование до завершения 4 недель лечения
|
|
Индекс боли и нарушений функций плечевого сустава SPADI
Временное ограничение: с момента включения в исследование до окончания 4-недельного лечения
|
этот опросник, состоящий из 13 пунктов, используется для оценки интенсивности боли и трудностей при выполнении повседневных жизненных активностей.
две подшкалы для боли и ограничения жизнедеятельности.
использует визуальную аналоговую шкалу или числовую рейтинговую шкалу для каждого пункта, что даёт баллы от 0 до 100 для каждой подшкалы, причём более высокие баллы указывают на большую боль или ограничение жизнедеятельности.
|
с момента включения в исследование до окончания 4-недельного лечения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
гониометр для измерения объема движений сгибания плеча
Временное ограничение: от момента включения в исследование до окончания 4-недельного лечения
|
изменения диапазона движений сгибания плеча измеряли исходно и через 4 недели сеансов лечения с помощью гониометра
|
от момента включения в исследование до окончания 4-недельного лечения
|
|
Гониометр для измерения диапазона движений при разгибании плеча
Временное ограничение: с момента включения до окончания 4 недель лечения
|
изменения в диапазоне разгибания плеча измерялись на исходном уровне и в конце 4 недель сеансов лечения с использованием гониометра
|
с момента включения до окончания 4 недель лечения
|
|
Гониометр для измерения диапазона движений при отведении плеча
Временное ограничение: от включения в исследование до завершения 4 недель сеансов лечения
|
изменения в диапазоне движений при отведении плеча измеряли в исходном состоянии и в конце 4 недель сеансов лечения с использованием гониометра
|
от включения в исследование до завершения 4 недель сеансов лечения
|
|
Гониометр для измерения диапазона движений при приведении плеча
Временное ограничение: с момента включения в исследование до окончания 4 недель лечения
|
изменения в диапазоне приведения плеча измерялись на исходном уровне и в конце 4-недельных сеансов лечения с использованием гониометра
|
с момента включения в исследование до окончания 4 недель лечения
|
|
Гониометр для измерения амплитуды движений при наружной ротации плеча
Временное ограничение: с момента включения в исследование до окончания 4 недель лечения
|
изменения диапазона наружной ротации плеча измеряли в начале исследования и после 4 недель сеансов лечения с использованием гониометра
|
с момента включения в исследование до окончания 4 недель лечения
|
|
гониометр для измерения амплитуды движений внутреннего вращения плеча
Временное ограничение: от момента включения в исследование до завершения 4-недельного лечения
|
изменения в диапазоне внутреннего вращения плеча измерялись в исходном состоянии и по окончании 4 недель сеансов лечения с использованием гониометра
|
от момента включения в исследование до завершения 4-недельного лечения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Saba Rafiq, MS-OMPT, Riphah International University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- de Miguel Valtierra L, Salom Moreno J, Fernandez-de-Las-Penas C, Cleland JA, Arias-Buria JL. Ultrasound-Guided Application of Percutaneous Electrolysis as an Adjunct to Exercise and Manual Therapy for Subacromial Pain Syndrome: A Randomized Clinical Trial. J Pain. 2018 Oct;19(10):1201-1210. doi: 10.1016/j.jpain.2018.04.017. Epub 2018 May 16.
- Park SJ, Kim SH, Kim SH. Effects of Thoracic Mobilization and Extension Exercise on Thoracic Alignment and Shoulder Function in Patients with Subacromial Impingement Syndrome: A Randomized Controlled Pilot Study. Healthcare (Basel). 2020 Sep 2;8(3):316. doi: 10.3390/healthcare8030316.
- Sharma S, Ghrouz AK, Hussain ME, Sharma S, Aldabbas M, Ansari S. Progressive Resistance Exercises plus Manual Therapy Is Effective in Improving Isometric Strength in Overhead Athletes with Shoulder Impingement Syndrome: A Randomized Controlled Trial. Biomed Res Int. 2021 Jun 30;2021:9945775. doi: 10.1155/2021/9945775. eCollection 2021.
- Ekici G, Özcan Ş, Öztürk BY, Öztürk B, Ekici B. Effects of deep friction massage and dry needling therapy on night pain and shoulder internal rotation in subacromial pain syndrome: 1-year follow up of a randomised controlled trial. International Journal of Therapy And Rehabilitation. 2021;28(2):1-12.
- Sharma S, Ejaz Hussain M, Sharma S. Effects of exercise therapy plus manual therapy on muscle activity, latency timing and SPADI score in shoulder impingement syndrome. Complement Ther Clin Pract. 2021 Aug;44:101390. doi: 10.1016/j.ctcp.2021.101390. Epub 2021 Apr 19.
- Dunning J, Butts R, Fernandez-de-Las-Penas C, Walsh S, Goult C, Gillett B, Arias-Buria JL, Garcia J, Young IA. Spinal Manipulation and Electrical Dry Needling in Patients With Subacromial Pain Syndrome: A Multicenter Randomized Clinical Trial. J Orthop Sports Phys Ther. 2021 Feb;51(2):72-81. doi: 10.2519/jospt.2021.9785. Epub 2020 Aug 28.
- Lyng KD, Andersen JD, Jensen SL, Olesen JL, Arendt-Nielsen L, Madsen NK, Petersen KK. The influence of exercise on clinical pain and pain mechanisms in patients with subacromial pain syndrome. Eur J Pain. 2022 Oct;26(9):1882-1895. doi: 10.1002/ejp.2010. Epub 2022 Jul 27.
- Mohammed AH, Mahmoud NA, Abd El-Naeem MA, Abd El-Azeim AS. Efficacy of the Mulligan technique on subacromial space in patients with shoulder impingement syndrome. Physiotherapy Quarterly. 2024;32(3).
- Celik EB, Tuncer A. Comparing the Efficacy of Manual Therapy and Exercise to Synchronized Telerehabilitation with Self-Manual Therapy and Exercise in Treating Subacromial Pain Syndrome: A Randomized Controlled Trial. Healthcare (Basel). 2024 May 24;12(11):1074. doi: 10.3390/healthcare12111074.
- Tauqeer S, Arooj A, Shakeel H. Effects of manual therapy in addition to stretching and strengthening exercises to improve scapular range of motion, functional capacity and pain in patients with shoulder impingement syndrome: a randomized controlled trial. BMC Musculoskelet Disord. 2024 Mar 2;25(1):192. doi: 10.1186/s12891-024-07294-4.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 января 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
10 июля 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 ноября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 декабря 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 декабря 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC/RCR & AHS/24/0185
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .