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Mobilização da Articulação Escapulotorácica Com ou Sem Mobilização da Articulação Acromioclavicular na Síndrome de Dor Subacromial

17 de fevereiro de 2026 atualizado por: Riphah International University

Efeitos da Mobilização da Articulação Escapulotorácica Com ou Sem Mobilização da Articulação Acromioclavicular em Pacientes com Síndrome de Dor Subacromial

o estudo foi realizado para descobrir os efeitos da mobilização da articulação escapulotorácica com ou sem mobilização da articulação acromioclavicular em pacientes com síndrome da dor subacromial.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

o estudo foi realizado para determinar os efeitos na dor, na amplitude de movimento da articulação do ombro e na pontuação SPADI em pacientes com síndrome de dor subacromial após intervenção, incluindo rotação superior escapulotorácica, inclinação posterior e deslizamento de rotação externa, com ou sem combinação de deslizamento inferior acromioclavicular.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab Province
      • Sheikhupura, Punjab Province, Paquistão, 39460
        • Dr.Sheharyar Tanveer Clinic Sharaq pur

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão: - Idade 25 - 40 anos

  • Ambos os sexos masculino e feminino
  • Pacientes com dor unilateral no ombro não traumática
  • Pacientes com dor há ≥ 3 meses
  • De acordo com as Diretrizes de Prática Clínica da Associação Ortopédica Holandesa, 2 dos seguintes 3 testes devem ser positivos, ou seja, teste de Hawkin's Kennedy, teste do arco doloroso e teste de resistência do infraespinal
  • Teste de assistência escapular positivo
  • Teste do lenço da articulação acromioclavicular positivo

Critérios de Exclusão: - Pacientes com dor bilateral no ombro

  • Mais jovens que 25 e mais velhos que 40 anos
  • Com teste do braço caído positivo para roturas do supraespinal
  • Doença articular degenerativa do ombro
  • Pacientes diagnosticados com ombro congelado
  • Com historial de fratura e luxação do ombro
  • Pacientes diagnosticados com radiculopatia cervical (19)
  • Com historial de cirurgia ao ombro ou pescoço (19)
  • Pacientes que tiveram injeções de esteroides na articulação do ombro nos últimos 6 meses
  • Pacientes com outros problemas neurológicos, ortopédicos e sistémicos que afetem o ombro, pescoço e costas

Critérios de Exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Mobilização da articulação escapulotorácica com mobilização da articulação acromioclavicular
Outro: Mobilização da articulação escapulotorácica
durante a 1.ª semana de tratamento, os doentes receberam mobilização de Maitland grau II para rotação ascendente, inclinação posterior e deslizamento de rotação externa, 5-10 oscilações por minuto, 3 séries com 10 repetições com intervalo de descanso de 30 segundos.
durante a 2.ª, 3.ª e 4.ª semanas, os doentes receberam mobilização de Maitland grau II e III para rotação ascendente, inclinação posterior e deslizamento de rotação externa, 3 sessões por semana durante 4 semanas
Outro: Mobilização da articulação acromioclavicular
durante a 1ª semana: mobilização de grau-II de Maitland para deslizamento inferior da articulação acromioclavicular, 5-10 oscilações por minuto, 3 séries com 10 repetições com intervalo de descanso de 30 segundos. durante a 2ª, 3ª e 4ª semanas: grau-II e III de Maitland para deslizamento inferior da articulação acromioclavicular, 5-10 oscilações por minuto, 3 séries com 10 repetições com intervalo de descanso de 30 segundos, 3 sessões por semana durante 4 semanas.
Outro: Tratamento fisioterapêutico padrão
Aplicação de compressa quente húmida durante 10-15 minutos na região do ombro em posição deitada supina. Modo modulado de TENS durante 10 minutos. Exercícios de estabilização escapular incluindo: protração e retração escapular, extensão do ombro, rotação externa do ombro, anjos da neve em pé, transferência de peso em pé, exercício de estabilização com bola, soco do serrátil anterior. 3 séries com 10 repetições, 3 sessões por semana durante 4 semanas.
Comparador Ativo: Mobilização da articulação escapulotorácica
Outro: Mobilização da articulação escapulotorácica
durante a 1.ª semana de tratamento, os doentes receberam mobilização de Maitland grau II para rotação ascendente, inclinação posterior e deslizamento de rotação externa, 5-10 oscilações por minuto, 3 séries com 10 repetições com intervalo de descanso de 30 segundos.
durante a 2.ª, 3.ª e 4.ª semanas, os doentes receberam mobilização de Maitland grau II e III para rotação ascendente, inclinação posterior e deslizamento de rotação externa, 3 sessões por semana durante 4 semanas
Outro: Tratamento fisioterapêutico padrão
Aplicação de compressa quente húmida durante 10-15 minutos na região do ombro em posição deitada supina. Modo modulado de TENS durante 10 minutos. Exercícios de estabilização escapular incluindo: protração e retração escapular, extensão do ombro, rotação externa do ombro, anjos da neve em pé, transferência de peso em pé, exercício de estabilização com bola, soco do serrátil anterior. 3 séries com 10 repetições, 3 sessões por semana durante 4 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Avaliação Numérica da Dor
Prazo: desde a inscrição até ao final de 4 semanas de tratamento
esta escala é utilizada para avaliar a dor. consiste em 11 pontos de 0 a 10, em que 0 representa ausência de dor, 1-3 representa dor ligeira, 4-6 dor moderada e 7-10 representa dor intensa.
desde a inscrição até ao final de 4 semanas de tratamento
Índice de Dor e Incapacidade do Ombro SPADI
Prazo: da inscrição até ao fim das 4 semanas de tratamento
este questionário, composto por 13 itens, é utilizado para avaliar a gravidade da dor e a dificuldade na realização das atividades da vida diária. duas subescalas para dor e incapacidade. utiliza uma escala visual analógica ou uma escala de classificação numérica para cada item, resultando em pontuações de 0 a 100 para cada subescala, sendo que pontuações mais elevadas indicam mais dor ou incapacidade.
da inscrição até ao fim das 4 semanas de tratamento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
goniômetro para amplitude de movimento de flexão do ombro
Prazo: desde a inscrição até ao final das 4 semanas de tratamento
alterações na amplitude de movimento da flexão do ombro foram medidas na linha de base e após 4 semanas de sessões de tratamento usando um goniômetro
desde a inscrição até ao final das 4 semanas de tratamento
Goniômetro para amplitude de movimento de extensão do ombro
Prazo: desde a inscrição até ao final das 4 semanas de tratamento
as alterações na amplitude de movimento da extensão do ombro foram medidas na linha de base e no final de 4 semanas de sessões de tratamento usando um goniômetro
desde a inscrição até ao final das 4 semanas de tratamento
Goniômetro para ADM de abdução do ombro
Prazo: da inscrição até ao final das 4 semanas de sessões de tratamento
as alterações na amplitude de movimento da abdução do ombro foram medidas na linha de base e no final de 4 semanas de sessões de tratamento utilizando um goniômetro
da inscrição até ao final das 4 semanas de sessões de tratamento
Goniómetro para ADM da adução do ombro
Prazo: desde a inscrição até ao final das 4 semanas de tratamento
as alterações na amplitude de movimento da adução do ombro foram medidas no início e no final das sessões de tratamento de 4 semanas utilizando um goniômetro
desde a inscrição até ao final das 4 semanas de tratamento
Goniômetro para amplitude de movimento de rotação externa do ombro
Prazo: desde a inscrição até ao final das 4 semanas de tratamento
as alterações na amplitude de movimento da rotação externa do ombro foram medidas na linha de base e no final de 4 semanas de sessões de tratamento usando um goniômetro
desde a inscrição até ao final das 4 semanas de tratamento
goniômetro para ADM da rotação interna do ombro
Prazo: desde a inscrição até ao final das 4 semanas de tratamento
as alterações na amplitude do movimento da rotação interna do ombro foram medidas no início e no final de 4 semanas de sessões de tratamento usando um goniômetro
desde a inscrição até ao final das 4 semanas de tratamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Saba Rafiq, MS-OMPT, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Real)

10 de julho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

20 de novembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

12 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR & AHS/24/0185

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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